《药品经营质量管理规范》认证申请书_第1页
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文档简介

1、药品经营质量管理规范认证申请书NO ：药品经营质量管理规范认证申请书企业名称（盖章或签字）：申请日期：年月日敬告1、申请人应当了解相关的法律、法规，并确知其享有的权利和应承担的义务。2、申请人应当如实向许可机关提交有关材料和反映真实情况，并对申请材料的真实性、有效性、合法性负责。3、提交的申请材料、证明材料应当是原件，如需提交复印件应当注明“与原件一致 ”并由申请人或指定代表（委托代理人）签字、加盖企业印章。4、企业不得隐瞒、谎报、漏报，否则将驳回认证申请、中止认证现场检查或判定其认证不合格。5、申请书应打印，签字应使用钢笔或签字笔（蓝色或者黑色）。6、在申请许可过程中，申请人应当认真阅读申请

2、书的内容。7、提交的申请材料、证件复印件应当使用A4 纸并按顺序装订成册。1 / 8附申报资料资料名称1、 药品经营质量管理规范认证申请书；2、企业实施药品经营质量管理规范情况的自查报告；3、企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件；4、企业负责人员和质量管理人员情况表；企业药品验收、养护人员情况表；5、企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；6、企业所属非法人分支机构情况表；7、企业药品经营质量管理制度目录；8、企业质量管理机构的设置与职能框图；9、企业所处位置图及经营场所、仓库平面布局图。10、 Q2 / 8企业名称认证证书号许可证号许可证有效期至认证证书有效期至注册地址经

3、营范围仓库地址开办时间职工人数人员情况姓名学历执业药师和注册有培训时间专业体检时间技术职称效期至法定代表人企业负责人质量管理员联系人姓名联系方式企业基本情况保证申明申请人承诺：本申请书中所填内容及所附资料均真实、合法、有效，复印文本均与原件一致，相关人员均无法律、法规禁止从业的情形，如有不实之处，本人（单位）愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。申请人签字（盖章） ：年月日- 3 - / 8审核人：年月日（公章）县（市、区）局初审意见行政审批服务办公室受理意见审核人：年月日检查时间检查组成员现场检查意见组长：自：年月日组员：至：年月日纪检监察人员：现场检查情况组长：自：年月日组员：至：年月日纪检监察人员：- 4 - / 8行政审批服务办公室审核意见经办人：年月日分管领导审查意见签字：年月日公公示时间公示形式公示结果公示自：

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