201X_202x学年高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物章末检测试卷（三）鲁科版选修5

1、第3章有机合成及其应用合成高分子化合物,章末检测试卷(三,时间：90分钟满分：100分,一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分) 1.按照绿色化学的原则，以下反应不符合“原子经济性”要求的是 A.乙烯与水反应生成乙醇 B.淀粉水解生成葡萄糖 C.以苯和溴为原料生产溴苯 D.乙烯聚合为聚乙烯,解析“原子经济性”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,2.结构为CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅提高。上

2、述高分子化合物的单体是 A.乙炔 B.乙烯 C.丙烯 D.1,3-丁二烯,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析根据高分子化合物的结构简式可知，该物质属于加聚产物，链节是CH=CH，因此单体是乙炔,3.在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是 A.甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子 B.引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原 C.将CH2=CHCH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2=CHCOOH D.HCCH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下

3、发生加成、酯化反应即 可得到,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析A项，甲苯在光照下与Cl2反应，侧链甲基上的氢原子被取代，而不是苯环上的氢原子被取代，错误；C项，反应生成CO2和HOOCCOOH，错误；D项，该有机物的单体为 CH2=CHOOCCH3，前者为CHCH和 (CN)2的加成产物，后者为CHCH和CH3COOH的加成产物，错误,4.已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三

4、步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH，发生反应的类型依次是 A.水解反应、加成反应、氧化反应 B.加成反应、水解反应、氧化反应 C.水解反应、氧化反应、加成反应 D.加成反应、氧化反应、水解反应,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,5.关于由 的说法正确的是 A.为有机分子碳链增加的过程 B.第1步反应需引入碳碳双键 C.该过程须通过两步反应完成 D.该过程不可能发生加成反应,1,2,3,4,5,6,7,8,

5、9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,6.下列对羊毛和聚酯纤维( )的说法正确的是 A.羊毛与聚酯纤维的化学成分相同，都为纯净物 B.聚酯纤维和羊毛在一定条件下均能发生水解反应 C.该聚酯纤维是由单体对苯二甲酸和乙二醇经过加聚反应生成的 D.羊毛与聚酯纤维不能用燃烧的方法区别,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析羊毛的化学成分是蛋白质，而聚酯纤维的化学成分是酯类，高分子化合物都是混合物，A不正确； 羊毛和聚酯纤维在一定条件下都能水解，蛋白质最终水解成氨基酸，聚酯纤维水解成对苯二甲酸

6、和乙二醇，B正确； 该聚酯纤维是由对苯二甲酸和乙二醇经过缩聚反应合成的，C不正确； 羊毛的主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，可以用燃烧的方法区别，D不正确,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,7.(2018武汉高二检测)橡胶是一种重要的战略物资，一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为 ，对于它的说法正确的是 A.合成丁苯橡胶的小分子是 B.丁苯橡胶的分子式可以表示为C12nH14n，该物质为纯净物 C.装液溴或溴水的试剂瓶可用丁苯橡胶做瓶塞 D.丁苯橡胶会老化,1,2,3,4,5,6

7、,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析丁苯橡胶是1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)和苯乙烯( )发生加聚反应得到的，A项错误； 丁苯橡胶的分子式可以表示为C12nH14n，但由于n值不确定，故该物质为混合物，B项错误； 由于丁苯橡胶的结构单元中含有碳碳双键，故能与溴发生加成反应，因此装液溴或溴水的试剂瓶不能用丁苯橡胶做瓶塞， C项错误； 丁苯橡胶受氧气、臭氧、日光的作用，特别是高能辐射的作用，很容易老化，D项正确,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,8.下列物质中

8、，不能使有机物成环的是 A.HOCH2CH2CH2COOH B.ClCH2CH2CH2CH2Cl C. D.H2NCH2CH2CH2COOH,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析因为HOCH2CH2CH2COOH有两个官能团，分子之间可以生成环 内酯；ClCH2CH2CH2CH2Cl与金属钠反应生成 不能直接参与反应形成环状化合物；H2NCH2CH2CH2COOH两端反应形成肽键可结合成环状，因而应选C,9.某有

9、机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙。1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析乙是由甲氧化得到的酸，则甲中有羟基或醛基，1 mol丙和2 mol乙反应说明丙物质中含有两个羟基，其中一个水解生成，另一个是甲中固有的官能团,10.(2018宁夏育才中学高二下学期期末)下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,

10、21,解析A中物质的链节主链中含有4个碳原子，是由两种烯烃通过加聚反应得到的，分别为乙烯和丙烯，错误； 由B中高聚物的结构简式可知，链节主链中含有酯基，为酯化反应进行的缩聚 反应生成的高聚物，单体的结构简式为： ， B正确； 由C中高聚物的结构简式可知，链节主链中含有两个酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成的高聚物，单体有2种，分别为己二酸和乙二醇， C错误； 由D中高聚物的结构简式可知，链节主链中含有2个碳原子，单体为乙烯，是通过加聚反应得到的， D错误,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,11.由1,3-丁二烯合成氯丁橡

11、胶的过程中， 是一种中间产物。下列说法正确的是 A.1,3-丁二烯中所有原子一定在同一平面内 B.1,3-丁二烯转化为 时，先与HCl发生1,2-加成再水解得到 C. 在NaOH水溶液中发生消去反应 D. 经催化氧化得X，X能发生银镜反应,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析1,3-丁二烯的结构简式为CH2=CHCH=CH2，由于单键可以旋转，所有原子不一定在同一平面内，A错误； 1,3-丁二烯转化为中间产物时，应该是先与Cl2发生1,4-加成，再水解，后与HCl发生加成反应而得到，B错误； 在NaOH水溶液中发生取代

12、反应，C错误； 经催化氧化可得到含有醛基的产物，能发生银镜反应，D正确,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,12.(2018北京朝阳二模)一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)的结构如下图所示,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,下列分析不正确的是 A.有机物L为高分子化合物 B.1 mol有机物L中含有2 mol酯基 C.有机物L能发生加成、取代、氧化反应 D.有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出,解析B项，1 mol有机物L中含有2n mol酯基； C

13、项，有机物L分子中含有酯基和苯环，可以发生取代反应和加成反应，有机物L的燃烧属于氧化反应； D项，有机物L分子中的酯基可缓慢水解，逐渐释放出,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,13.已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛。乙二醇在一定条件下发生脱水反应，也有类似现象发生，所得产物的结构简式写出下列几种,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,其中不可能的是 A. B. C. D,解析HOCH2CH2OH在一定条件下发生分子内脱水反应可以生

14、成CH2=CHOH，并可自动转化成乙醛，也可以生成环氧乙烷，还可以在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯醇。根据元素组成和反应推测，不可能生成CH2=CH2,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,14.合成导电高分子化合物PPV的反应为,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,PPV 下列说法正确的是 A.PPV是聚苯乙炔 B.该反应为缩聚反应 C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D.1 mol 最多可与2 mol H2发生反应,解析A项，根据物质的分子

15、结构可知该物质不是聚苯乙炔，错误； B项，该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，正确； C项，PPV与聚苯乙烯 的重复单元不相同，错误； D项，该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应，故1 mol 最多可以与5 mol氢气发生加成反应，错误,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,15.在120 条件下，3.7 g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓硫酸，浓硫酸增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重6.6 g，对该有机物进行核磁共振

16、分析，谱图如图所示,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,则该有机物可能是 A.HCOOCH2CH3 B.CH3CH2CCH C.CH3CH2OH D.CH2=CHCH3,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,该有机物的实验式为C3H6O2，故其分子式可能为C3H6O2,16.(2018北京，10)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图。 下列关于该高分子的说法正确的是 A.完全水解产物的单个分子中，苯环上的 氢原子具有不同的

17、化学环境 B.完全水解产物的单个分子中，含有官能 团COOH或NH2 C.氢键对该高分子的性能没有影响 D.结构简式为,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析该高分子完全水解生成 和 ，分别含有官能团COOH、NH2，B对； 水解生成的单个分子是对称结构，苯环上的氢原子具有相同的化学环境，A错； 氢键对高分子的性能有影响，C错； 该高分子化合物的结构简式为 ，D错,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,二、非选择题(本题包括5小题，共52分) 17.(

18、10分)根据所学高分子化合物的知识回答下列问题,聚丙烯酸 酚醛树脂 涤纶,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,1)合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是_,解析根据聚丙烯酸钠的结构简式可知其属于加聚产物，合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是CH2=CHCOONa，反应类型是加聚反应,2)合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是 _,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体中含有羧基，则其 结

19、构简式是,3)合成酚醛树脂需要两种单体，写出这两种单体的结构简式：_ _。 和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的 反应，此反应 的化学方程式是_,HCHO,解析合成酚醛树脂需要两种单体，这两种单体分别是苯酚和甲醛,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,nH2O,4)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料在一定条件下合成聚酯的化学方程式为 _ _,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,2nH2O,5) 与NaOH溶液在一定条件下反应，该反应的化学方程

20、式为 _,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,18.(10分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可以得到重要的化工产品增塑剂G。请完成下列各题,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,1)写出反应类型，反应：_，反应：_,加成反应,取代反应,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析中1,3-丁二烯可以与氯气发生1,4-加成反应生成A为ClCH2CH=CHCH2Cl，A在氢氧化钠水溶

21、液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH，中HOCH2CH=CHCH2OH与HCl发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH(Cl)CH2OH。D酸化得到C4H4O4，故D为盐，则C4H4O4为HOOCCH=CHCOOH，故B发生催化氧化生成C为HOOCCH2CH(Cl)COOH，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D，则D为NaOOCCH=CHCOONa；CH3CH=CH2与溴发生取代反应生成BrCH2CH=CH2，与HBr发生加成反应生成F为BrCH2CH2CH2Br，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2CH2OH，与HOOCCH=CH

22、COOH 通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物G为,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,反应是1,3-丁二烯与氯气发生1,4-加成反应生成ClCH2CH=CHCH2Cl，反应是CH3CH=CH2与溴发生取代反应生成BrCH2CH=CH2,2)写出反应条件，反应：_，反应：_,氢氧化钠醇溶液、加热,氢氧化钠水溶液、加热,解析 反应是HOOCCH2CH(Cl)COOH在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成NaOOCCH=CHCOONa，反应是BrCH2CH2CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2

23、CH2CH2OH,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,3)反应的目的是_。 (4)写出生成G的化学方程式： _ _,保护碳碳双键、防止被氧化,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,nHOCH2CH2CH2OHnHOOCCH=CHCOOH,已知： (1)反应的反应类型是_,19.(12分)有机物A常用于食品加工和有机合成。以A为原料制备阴离子交换树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,

24、16,17,18,19,20,21,加成反应(或还原反应,解析A的不饱和度为 所以含有一个双键，A能和氢气发生加成反应生成B，B能和HIO4发生反应，结合题给信息知，B中相邻的两个碳原子上各含有一个醇羟基，D和氢气发生加成反应生成E，D为醛，则E为乙醇，D为CH3CHO，B为CH3CH(OH)CH(OH)CH3，A为CH3COCH(OH)CH3，B和F发生酯化反应生成N，则F结构简式为 A发生消去反应生成H，H结构简 式为CH3COCH=CH2，H发生加聚反应生成M，M的结构简式为 。 通过以上分析知，反应为A发生加成反应生成B，所以其反应类型是加成反应或还原反应,1,2,3,4,5,6,7,

25、8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,2)B中官能团的名称是_。 (3)D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是 _,羟基,解析B为CH3CH(OH)CH(OH)CH3，其官能团名称是羟基,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,CH3CHO2Cu(OH)2 CH3COOHCu2O2H2O,解析D为CH3CHO，D与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,4)下列关于E的说法正确的是_(填字母)。 a.不溶于水 b.能与H2发生还原反应 c.能被酸性重铬酸钾溶液氧化 d.与NaOH醇溶液

26、共热发生消去反应,c,解析E为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，乙醇易溶于水，a项不正确； 乙醇不含不饱和键，所以不能与H2发生还原反应，b项不正确； 乙醇含有醇羟基，能被酸性重铬酸钾溶液氧化，c项正确； 乙醇不能和NaOH醇溶液发生消去反应，但可以在浓硫酸做催化剂、170 条件下发生消去反应，d项不正确,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,5)M的结构简式是_。 (6)反应的化学方程式是_ _,解析B和F在浓硫酸做催化剂、加热条件下发生缩聚反应,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16

27、,17,18,19,20,21,7)A的属于酯类的同分异构体有_种，其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式是_,4,HCOOCH2CH2CH3,解析A为CH3COCH(OH)CH3，A的属于酯类的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，所以共有4种，其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,20.(10分)某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y,1,2,3,4,

28、5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,已知：化合物A、E、F互为同分异构体,易被氧化,请回答： (1)下列说法不正确的是_。 A.化合物C能发生氧化反应，不能发生还原反应 B.化合物D能发生水解反应 C.化合物E能发生取代反应 D.化合物F能形成内盐,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,A,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析根据制取流程图可以推断 A为 ，B为 ，C为 ，D为 ，E为 ， F为

29、 ，根据信息G为H2NCHO,A项， 能发生氧化反应(燃烧)，也能发生还原反应(加成反应)，错误,2)BCD的化学方程式是 _。 (3)化合物G的结构简式是_,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,H2NCHO,4)同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式有_种。 红外光谱检测表明分子中含有醛基； 分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子,4,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析根据信息，苯环上含有醛基，另一个取代基在其对位，其结构简式分 别为,5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F，请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 和CH2=CH2制乙苯，由乙苯制邻硝基乙苯，然后再用酸性KMnO4溶 液氧化乙基,已知： RCOO