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文档简介

1、实验一 ms培养基的配制,一、实验目的,了解植物外植体离体培养所需各种营养成分及激素种类。 初步掌握培养基母液配制方法,二、实验原理,植物材料培养要获得成功,并正常生长,培养基的成分是一个决定性因素,不同植物要求不同的培养基。 大多数植物组织培养所用的培养基由无机营养物、碳源、维生素、生长调节物质和有机附加物等五类物质组成,在配制培养基之前,为了使用方便、简化操作、用量准确,减少每次配药称量各种化学成分所花费的时间和误差,常常将配制培养基所需无机大量元素、微量元素、铁盐、有机物、激素成分分别配制成比需要量大若干倍的浓缩母液,置于冰箱内保存。 当配制培养基时,按预先计算好的量分别吸取各种母液稀释

2、即可,三、实验材料与器具,1、用具器材 灭菌锅、普通及精密天平、烧杯、医用瓷缸、量桶、移液管、试剂瓶、药勺、玻璃棒、ph试纸。 2、药品试剂 蒸馏水、1n hcl、1n naoh、95%酒精、蔗糖、琼脂、各种所需化学药品(分析纯,四、实验步骤,1、母液配制 (1)配制10倍1 l ms大量元素母液 nh4no3 16.5 g kh2po4 1.7 g kno3 19 g cacl22h2o 4.4 g mgso47h2o 3.7 g,配制成200倍1 l母液,依次称取: ki 0.166 g na2moo42h2o 0.05 g h3bo3 1.24 g cuso45h2o 0.005 g m

3、nso44h2o 4.46 g cocl26h2o 0.005 g znso47h2o 1.72 g,2)配制ms微量元素母液,配制成200倍l l铁盐母液,依次称取: edta二钠(na2edta7h2o) 7.46 g feso47h2o 5.56 g,3)配制ms铁盐母液,配制成200倍1 l有机母液,依次称取: 盐酸硫胺素(vb1) 0.02 g 烟酸 0.1 g 盐酸吡哆醇(vb6) 0.1 g,4)配制ms有机母液,5)配制ms有机母液,配制成200倍1 l有机母液: 肌醇 20.0 g,6)配制ms有机母液,配制成200倍1 l有机母液: 甘氨酸 0.4 g,0.1mg/ml 的

4、6-ba溶液:取25mg的6-ba,用少量1n的盐酸溶解,再加蒸馏水定容至250ml。 0.1mg/ml naa:取25mg的naa可溶于热水中或用少量95%乙醇或少量1n的naoh溶解后,再加水定容至250ml。 0.1mg/ml 2,4-d:取20mg的2,4-d溶于少量95%乙醇中,再加水定容至200ml,7)植物激素的配制,2、培养基的配制(以1l培养基为例,1、计量 根据配制培养基的量(1l)和母液的浓度计算需要吸取母液的量,计算公式:吸取量 ml=培养基中物质浓度(mg/l)1000ml/母液浓度(mg/l)。 母液浓度/培养基中物质浓度=稀释倍数 2、移液 取大烧杯(1l)一只,

5、按照计算吸取母液的量依次吸取各母液置于烧杯中备用。 3、称取 称取10g琼脂,30g蔗糖备用,4、融化 用搪瓷量杯量取600700ml 的蒸馏水放在电炉上,加入琼脂,边加热边用玻璃棒搅拌,直到液体呈半透明状将其取下,加入蔗糖,搅拌使之溶解。 5、混合 将融化的琼脂和蔗糖倒入装有母液的大烧杯中,充分混合,用蒸馏水定容到1000ml。 6、调ph 用滴管吸取物质的量浓度为1 mol/l的naoh 或hcl溶液调ph 为6.0,共分4组,每组配750ml培养基,每瓶倒25-30ml,共接种28瓶左右 每瓶编号1(1/2/3/4)n号,分组情况,3、培养基的分装和灭菌,溶化的培养基应该趁热分装。 分装时,将烧杯中的培养基倒入锥形瓶中,每瓶约25 ml -30 ml。 注意不要让培养基沾到瓶口和瓶壁上。 用封口膜封口并编号。 灭菌:121,15-20 min,五、注意事项,配制铁盐母液时,fes04和na2edta应分别加热溶解后

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