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文档简介

1、从上血的抑菌环照片可以看出不同量的复合整理剂以及Ti02和Ag的比例不同, 其抑歯环的直径也各不相同,为了便于更直观的比较处理后的织物的抑歯情况,将不 同复合整理剂用量下的不同含量的纳米Ag处理后的织物所对应的抑菌坏的大小成绘 制折线图来比较和评价利用抑菌环法测定的织物的抑菌情况。如下图所示:00.09 0.17 0.3 0.5纳米Ag的含仅+金黄色簡也球荫 *大肠杆苗图5-1复合整理剂用量为2%时的织物的抑歯情况+大肠杆曲7-佥黄色葡曹球曲353025201510W-K8stts25WYgsss纳米Ap的不同含图5-2复合整理剂用塑为1 %时的织物抑菌情况Sosos2 11厶、Yg由粧T-金

2、黄色葡荀球荫 大肠杆苗000.09 0.17 0.3 0.51纳米Ag的含量图5-3复合整理剂用量为0.5%时的织物抑菌情况从以上三图可以看出,利用抑菌环法测试织物对大肠杆菌的抑菌效果明显好于金 黄色葡萄球菌;复合整理剂的用就越大,其抑菌效果越好;当复合整理剂中Ag的含 匙为零时,织物的抑菌环直径均在7mm以下,视为该织物无抑菌效果(抑菌环法规定 抑菌坏直径为7mm以上有效),出现这种现象的原因是由于纳米Ti02为非溶出性抗菌 剂,而抑菌环法只适用于检验溶出性抗菌剂的抑曲效果,而纳米Ag为溶出性抗菌剂, 也就是说用抑菌环法检验出的抑菌效果并非是复合整理剂的抑菌效果,而是纳米Ag 的抑菌效果。故

3、利用抑菌环检验法不适合检验利用复合幣理剂处理后的织物的抑菊效 果,用此法检验的抑菌效果只能作为预实验中的参考值。从以上三图的抑菌环直径还可以看到,复合整理剂的用虽分别为2%、1%以及0. 5 %时,其抑菌效果虽有差别,但不太明显,同时由于纳米粉旳价格较高,从企业成本 的角度出发,故选用其用凰为0.5%, Ti02和Ag的比例分别选用比例为1; 1、1; 2 以及1: 3对织物进行整理,然后利用振荡烧瓶法进行抑菌检验。5. 3. 2振荡烧瓶法该法属于改进后的振荡烧瓶法,主要是根据1992年发布的纺织行业标准 FE/T01021织物抗菌性能实验方法,1995年卫生部颁发的国家标准GB15979-1

4、995 一次性使用卫生用品标准以及消毒技术规范1999年第三版等综合改进而成 的能够综合检验溶出性和非溶出性抗菌剂的一种抑菌效果检验方法。该试验方法的主 耍原理是将试样接种细菌后振荡培养一段时间,测定培养前后细菌的浓度,并计算减 少率。因为对于微生物,在理论上可以认为高度稀释时每个活的单细胞均能繁殖成一 个菌落,因而可以用培养的方法使每个活细胞生长成一个单独的菌落,并通过生长出 的菌落数去推算样品中剩余的菌落数。具体操作如下: 、将抗菌织物剪碎,取0. 75I. 5g分装包好,在120 oC烘干箱中灭菌15分钟, 自然冷却取出。 、取0. 75g该样片放入一 250m的三角烧瓶中,分别加入70

5、mlPBS和5ml菌悬 液,使菌悬液在PBS中的浓度为lxl0-2xlO4cfu/!il. 、将三角烧瓶固定在振荡摇床上,以180-300r/min摇荡1 -6h,室温35度 左右,光照充足。 、取0.5ml振荡后的样液,或用PBS做适当稀释后的样液,以琼脂倾注法接种 平皿,按消毒技术规范第三版2.23法进行活菌培养计数。 、实验同时设对照样片组,对照样片组用不含抗菌剂的相同材质的样片代替抗 菌样片,其它操作程序均与实验组相同。不加样片组分别取5ml菌忌液和70mlPBS 加入到250ml的三角烧瓶中混匀,分别于0时间和振荡6小时后,各取0. 5ml菌悬液 与PBS混合液做适当的稀释。按2.2

6、3法进行活菌培养计数。 、检测抗菌持久性,同样用上述方法 、实验结束后按下式计算抑菌率xlOO和j苗空_样品振荡前平均菌落数一样品振荡后平均菌落数样品振荡前平均菌落数检验结果将复合整理剂用呈为0.5%时,用Ti02: Ag分别为1: 3、1: 2以及1: 1整理 后的其丝织物分别计为1 #、2#和3#样布。以上整理后的样布均按照日本工业标准 JIS的洗涤方法进行洗涤,即在家用洗衣机中使用家用碱洗涤剂(聚氧乙烯烷基髓和 。一烯婭黄酸钠以9: 1复配)浴比为1: 30, 40 oC洗涤5min,并且常温下两次淸 水清洗2min为一个循坏。洗涤20次后同样利用振荡烧瓶法进行抑菌效果检验。表54利用振

7、荡烧瓶法振荡6h后,整理后织物的抑菌情况菌种样布原样稀释液及蔺浓度cfu/片菌浓度cfu/ml)5.23x 105抑苗率(%100务不可计10-1多不可计10-2多不可计10-3多不可计金黄色46848505. 22X10599.91蜀球備2U49152604.91x 10599.903#49953703.94X 10599.87大肠参不可计4624793.57*10697. 48杆菌2#多不可计48752114.01x 10597.263#多不可计49154134.17X 10596.88表55洗涤20次后,利用振荡烧瓶法振荡6h测定的织物的抑菌情况样布烯释液及菌浓度cfu/片菌浓度抑IS率

8、蔺种编号10010-110-2103(cfu/l)(%)康样多不可计多不可计多不可计多不可计5. 23 x 105金貧色葡1多不可计3484565. 23 x 10598.85萄球苗2n多不可计4524694.82 x 10598.133多不可计4535774. 01 x 10598. 25大肠多不可计多不可计47103.59 其 10597.21杆12#多不可计多不可计52133.99X10596. 743 口多不町计多不BT计54154.19 x 10596. 42从以上利用振荡烧瓶法测试的织物抑苗率数振來看.当复合整理剂的用鼠为 0.5%, TiOz和Ag的比例为1: 3时,无论是对金黄

9、色葡萄球菌还是大肠杆菌的抑制效 果都是最好的,均达到了 93%以上。同样,当织物洗涤20次后,对金黄色葡萄球菌 和大肠杆菌的抑菌效果仍在97%以上。通过抑菌环和振荡烧瓶法对不同复合轅理剂用量下的不同的TiO?和Ag的比例整 理后的织物的抗菌性的测试,通过逐渐缩小范围的方法,按终确定的最佳工艺为:复 合整理剂的用虽为0. 5%, Ti02和Ag的比例为1: 3。5. 3. 3滴液法利用以上得岀的绘佳工艺对织物进行整理,送陕西省疾病预防控制中心进行检 验。其检验过程及结果如下:一、器材1、实验菌种:金黄色葡萄球菌(ATCC6538),大肠杆菌(8099),由中国菌种包藏中 心提供,58代。2、样品

10、:送检纳米防媾真丝针织服装面料。3、0.03nwl/LPBS,普通营养琼脂培养基等。4、无菌刻度吸管、无菌平皿、试管、恒温培养箱等。二、实验方法1、依据GB15979-2002一次性便用卫生用品卫生标准进行。2、试验温度202C,相对湿度为50%.3、抑菌试验为载体法试验。试验重复3次。三、试验结果试验温度为202*C条件下,送检样品纳米防媾貞丝针织服装面料”作用6小 时,对金黄色葡萄球菌(ATCC6538)的抑菌率达到90.0%以上;送检样品“纳米防 媾真丝针织服装面料”作用6小时,对大肠杆菌(8099)的抑菌率达到90.0%以上。 结果见表5(.表57。表5-6 “纳米防嫡真丝针织服装面料

11、”对金黄色爸萄球菌的抑菌效果不同作用时间的平均抑菌率及其范围()lh6h12h8&8991.4995.85(8&76-8&98)(90.69-92.20)(95.02-96.49)阳性对照组平均5.77X1045.37X1045.13XI04菌落数及范围(chi/(4.85X104-(4.35X10(4.10X104-片)6.55X104)6.30X10”)6.15X10)注阴性对照俎无葡生长表5-7 “纳米防媾貞丝针织服装面料”对入肠杆菌的抑菌效果不同作用时间的平均抑菌率及其范围()lh6h12h85.8891.7995.28(85.21-86.64)(91.50-92.17)(94.85-

12、95.61)阳性对照组平均5.68X1045.35X1044.77X104菌落数及范围(cfu/(4.40X104-(4.15X104-(3.55X104-片)6.70X104)6.35X10)5.65X104)注:阴性对照组无菌生长四.结论5纳米真丝针织義防的研究在试验温度为202*C条件下,送检样品纳米防鱗真丝针织服装面料作用6小时, 对金黄色葡萄球菌(ATCC6538)的抑菌率达到90%以上:送检样品纳米防螞真丝针织 服装面料作用6小时,对大肠杆菌(8099)的抑菌率达到90%以上。为了检测整理后的服装的耐洗程度,利用JIS洗涤方法,对“纳米防媾真丝针织 服装面料”洗涤50次后送检陕西省

13、疾病预防控制中心进行检验。其检验过程及结果 如下:一、器材1、实验菌种:金黄色葡萄球菌(ATCC6538),大肠杆菌(8099),由中国菌种包藏中 心提供,5-8代。2、样品:送检纳米防媾真丝针织服装面料(水洗50次后),3、0.03mol/LPBS,普通营养琼脂培养基等。4、无菌刻度吸管、无菌平皿、试管、恒温培养箱等。二、实验方法1、依据GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准进行。2、试验温度202*C,相对湿度为50%.3、抑菌试验为载体法试验.试验乘复3次。三、试验结果试验温度为202r条件下,送检样品“纳米防媾真丝针织服装面料”(水洗 50次后)作用6小时,对金黄色的萄球菌

14、(ATCC6538)的抑菌率达到50.0%以上; 送检样品“纳米防媾真丝针织服装面料”(水洗50次后)作用6小时,对大肠杆菌 (8099)的抑菌舉达到50.0%以上。结果见表58、表59。表5-8 “纳米防媾真丝针织服装面料”(水洗50次后)对金黄色葡萄球菌的抑菌效果不同作用时间的平均抑曲率及其范围(%)lh6h12h33.4954.65649(32.99-33.90)(53.33-55.40)(63.41-64.88)阳性对照组平均5.77X1045.37X10勺5.13X10“茵落数及范围(cfu/(4.85X10(4.35X104(4.10X104-片)6.55XI04)6.30X10)

15、6.15XI04)注:阴性对照组无菌生长表59 “纳米防媾真丝针织服装面料”(水洗50次后)对大肠杆菌的抑菌效果不同作用时间的平均抑菌率及其范出(%)lh6h12h32.0955.5464.87(30.00-34.33)(54.94-56.40)(64.12-65.35)阳性对照组平均5.68X1045.35X1044.77X104菌落数及范围(cfil/(4.40X10(4.15X104-(3.55X104-片)6.70X104)6.35X10)5.65X10)注:阴性对照组无菌生长四.结论在试验温度为202-C条件下,送检样品纳米防嫡真丝针织服装面料(水洗50 次后)作用6小时,对金黄色葡

16、萄球菌(ATCC6538)的抑菌率达到50%以上:送检样 品纳米防媾真丝针织服装面料(水洗50次后)作用6小时,对大肠杆菌(8099)的 抑菌率达到50%以上。5.4织物防媾驱避率的测定由于国内进行螞虫研究单位保存的媾虫种类有限,本研究只进行了粉尘媾的防鋼 测试。此类蜡虫广泛存在于居家环境及衣物中,具有较高的代农性。整理后的织物送 上海市预防医学研究院进行检验。一、试虫:粉尘嫡(Dermatophagoides farinae Hughes, 1963)二、方法:参照SCDC/FBS093-2003实验室驱媾效果测试方法:取7只陶瓷圆盘(直径2. 5cm, 高lcm) 只放置中心,其余6只围绕中心陶瓷圆盘放置,并且一处与中心陶瓷圆盘 接触。在周围陶瓷圆盘与中心陶瓷圆盘接触处用透明胶粘住。然后将上述7只陶瓷圆 盘用双面胶固定在纸板上。在中心陶瓷圆盘上放置粉尘嫡大于1000只。在周围6只 陶瓷圆盘底内间隔放置0

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