分析化学复习题库(最新整理)_1

1、第一章1. 用 25 ml 移液管移出的溶液体积应记录为a. 25 mlb. 25.0 mlc. 25.00 mld. 25.000 ml()c。2. 滴定分析的相对误差一般要求为士0.1%，滴定时消耗用标准溶液的体积应控制在a. 10 ml 以下b. 1520 mlc. 2030 mld. 4050 ml()c。3. 滴定分析要求相对误差为士试 样()b。a. 0.1 gb. 0.2 gc. 0.3 gd. 0.8 g0.1%，若称取试样的绝对误差为土0.000 2 g，则一般至少称取4. 以下情况产生的误差属于随机误差的是()c。a. 指示剂变色点与化学计量点不一致b.称量时硅码数值记错c

2、.滴定管读数最后一位估计不准5. 对某试样进行三次平行测定，得- 30. 3 % = 0.3%为( )a。a. 绝对误差b.绝对偏差c.相对误差d.称量完成后发现硅码破损30. 3%，则3cao 平 0 均含量为 . 30.6%， 6而真实含量为%d.相对偏差2. 26. 欲测某水泥熟料中的s03 含量， 由五人分别进行测定。份报告如下，其中合理的是 ()d。试 g 样， 称五取人量获皆得为四d.2.1a. 2.085%b. 2.08% c. 2.09% %) b7. 以下分析结果表达式中正确的是( 。a.(25. 48 0. 1) %b. (25.48 士 0.13) %c.(25.48 士

3、 0.133)%d. (25.48 士 0.1332)%)，包括四位有效数字的是8.下列数据各包括两位有效数字的是()b c。a.ph=2. 0; 8.7x10-6b. 0.50%; ph=4. 74c.114.0; 40. 02 %d. 0.003 00:1. 0529.在定量分析中，对误差的要求是()d。a.越小越好b.在允许的误差范围内c.等于零d.接近于零10. 下列叙述正确的是 ( )a。a.精密度是指多次平行测定结果之间的一致程度b.准确度是指测定值和平均值接近的程度c.精密度高，准确度也一定高d.精密度高，系统误差一定小11. 关于提高分析结果准确度的方法，以下描述正确的是()b

4、。a. 增加平行测定次数，可以减小系统误差b. 做空白试验可以估计出试剂不纯等因素引入的误差c.回收实验可以判断分析过程是否存在计算误差d.通过仪器校准减免随机误差12. 根据分析结果求得置信度为 95%时，平均值的置信区间是 (28.05 士 0.13)%，其意义是 ( )a。a. 在 (28.05 士 0.13)%区间内包括总体平均值b. 有 95%的把握，测定值95%落入(28.05 士 的把 9握 5有% z 落入 (28.05士o.13)%区间内c.测定的数据中，有d.有 95%的把握，平均值玄落入 (28.05 士 o. 13)%区间内0.13)%区间内考察一种新的分析方法是否存在

5、系统误差，13. 可以采用的方法是d.增加实验次a.仪器校正b. 对 照 试 验 数()从精密度高就可以判断准确度高的前 b14.a. 随机误差小提是。b. 系统误差小 c.操作误差不存在d.相对偏差小15. 有效数字是指 ()b。a.计算器计算的数字c.小数点以前的位数三、多项选择题1. 下列叙述正确的是 ()abd。a. 准确度的高低用误差来衡量b. 误差表示测定结果与真值的差异， 在实际分析工作中真值并不知道， 一般是用多次平行测定值的算术平均值玄表示分析结果c.各次测定值与平均值之差称为偏差，偏差愈小，测定的准确度愈高d.公差是生产部门对分析结果允许误差的一种限量2. 下列叙述正确的是

6、 ()abd。a. 误差是以真值为标准，偏差是以平均值为标准b. 对随机误差来说，大小相近的正误差和负误差出现的概率均等c.某测定的精密度越高，则该测定的准确度越高d.定量分析要求测定结果的误差在允许误差范围之内3. 分析测定中的随机误差，就统计规律来讲，正确的是()bc。a. 数值固定不变b. 数值随机可变c.大误差出现的概率小，小误差出现的概率大d.正误差出现的概率大于负误差4. 下列叙述错误的是 ()bd。a. 方法误差是指分析方法本身所造成的误差。 例如滴定分析指示剂确定的滴定终点与化学计量点不完全符合属于方法误差b. 由于试剂不纯，蒸锢水含有杂质和容量器皿刻度不准造成的误差均属于试剂

7、误差c.滴定分析时，操作人员对颜色判断不敏锐引起的误差属于操作误差 d.试剂误差和操作误差都属于随机误差5. 下列情况引起的误差是系统误差的是()abd。a. 标定 naoh 用的 h2c204 2 2h20 部分风化b. 试剂中含有微量待测组分c.读取滴定管读数时，最后一位数字几次读数不一致d.标定 hcl 溶液用的 naoh 标准溶液吸收了 co2 6.下列叙述正确的是 ()bc。a.q 检验法可以检验测定数据的系统误差b.对某试样平行测定结果的精密度高，而准确度不一定高c.分析天平称得的试样质量，不可避免地存在称量误差d.滴定管内壁因未洗净而挂有液滴，使体积测量产生随机误差7.下列有关随

8、机误差的表述中正确的是()bcd。a. 随机误差具有单向性b. 随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的c.随机误差在分析过程中是不可避免的d.绝对值相等的正、负随机误差出现的概率均等8. 在下述方法中，可减免系统误差的是()acd。b.增加测定a.进行对照试验次c.做空白试数验9. 在定量分析中，下列说法错误的是()ad。a.用 50ml 量筒，可以准确量取 15.00 ml 溶液b. 用 50ml 滴定管中，可以准确放出15.00 ml 标准溶液c. 测定数据的最后一位数字不是准确值d. 用万分之一分析天平称量的质量都是四位有效数字10.下列表述中正确的是 ()bd。a.置信水平越高，测定的

9、可靠性越高b.置信水平越高，置信区间越宽c.置信区间的大小与测定次数的平方根成反比d.置信区间的位置取决于平均值11.系统误差是由固定原因引起的，主要包括( )abcd。a.仪器误差b.方法误差c.试剂误差d.操作误差 第二章一、单项选择题1. 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为 ( )b。d.滴 c.滴 定定误分a.化学计量点 b.滴定终点差析)2. 将称好的基准物质倒入湿烧杯，对分析结果产生的影响是(a.正误差 b.负误差 c.无影响3. 棚砂 (nazb407 10hzo)作为基准物质用于标定hcl 溶液的浓度， 若事先将其置于

10、干燥器中保存，则对所标定hcl 溶液浓度的结果影响是 ( )b。a.偏高b.偏低c.无影响4. 滴定管可估读到士 0.01)bml。a. 10b. 20c. 30d. 40ml，若要求滴定的相对误差小于士)dg 25. 0.2000 mol 2a. o. 000 490 4l -1 naoh 溶液对 h2s04 的滴定度为(b. o. 004 904 c. o. 000 980 8 d.0.009808) a的组分ml- 1。6. 滴定分析常用于测定含量(a. 常量组分b.微量组分7. 25时，某浓氨水的密度为 o. 90 g/ml ，含氨量 ( w)为 29%，则此氨水的物质的量浓度约为(

11、) d mol/l 。a.1. 5c.痕量组分d. a+bb. 5.0c. 10.0d. 158. 用同一高镜酸饵溶液分别滴定体积相等的fes04 和 h2c204 溶液，若消耗高锚酸饵溶液的体积相等，则两溶液浓度 ( )b。a. cfes04 = ch2 c2 04 b. cfes04 = 2ch2 c2 04c. ch2 c2 04 = 2cfes04d. ch2 c2 04 = 4cfes0425. 00 ml fe2+溶液，耗去的 k2cr207 溶液 25.009.以 0.01000 mol 2 l -1 k2 cr2 07 溶液滴定每毫升 fe2+溶液含铁 ()cmg。ml。a.

12、o. 558 5b.1. 676 c. 3. 351d. 5.58510.0.002000 mol 2 l-1k2cr207 溶液对 fe203 的滴定度为 (a)mg2 ml 一 1。a. o. 958 2b. o. 320 0c.1. 600 d. 3. 200二、多项选择题1.滴定分析中，对化学反应的主要要求是()。 ab a.反应必须定量完成b.有简便的方法指示滴定终点c.滴定剂与待测物必须是1 : 1 的化学计量关系 d.滴定剂必须是基准物质2.下列物质中可直接用于配制标准溶液的是()。bca.固体 naoh(gr)b.固体 k2 cr2 07 (gr)c.固体 k103 (gr)d

13、.1.农 hcl(gr)3. 标定 hci 溶液常用的基准物质有() 。 ab a.无水 ncb.棚砂 (na2b407 10h20)c.草酸 (hzcz04 2 2hzo)d.邻苯二甲酸氢钢4. 下列标准溶液，可以用直接法配制的是()溶液。 cda. kmn04b. fe2+c. zn2+d. ca2+5. 下列标准溶液，须用间接法配制的是( )溶液。 bda. kclb. 1zc. agn03d. nazsz03 6.滴定分析中的滴定方式有() 。 abcda.直接滴定法b.返滴定法c.置换滴定法d.间接滴定法7. 以下说法正确的是 (. )。 ada. 直接滴定法是最常用和最基本的滴定方

14、式b. 化学反应需要加热才能进行，就必须用返滴定法c.返滴定法与置换滴定法基本相同d.当待测组分不能直接与滴定剂反应时，通过化学反应引入的其他试剂能与滴定剂反应，只要这一试剂与待测物间的化学反应具有确定的化学计量关系，就可以实现间接滴定第三章1. 二元弱酸 h2c204，在水溶液中的存在型体中，属于两性物质的是( )。 b2-a. h2c204b. hc2 04c. c2 o4d.h202. ch3cooh 的 pka=4. 75， ph=4. 0 时其主要存在型体是 () 。 aa. ch3cooh b. ch3coo-c.一 ch2coohd. 一 ch2coo-3. 水溶液中一元弱酸ha

15、 的质子条件为 ()。 ca. h+oh-=h20b. h+oh-=a-c. h+ = a-+oh-d. h+ =a-+ha4. ph=1.0 和 ph=5.0 的两种强电解质溶液等体积混合后，溶液的a.3.0b.2.5c.2.0d.1. 35. 物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其a. naoac b. nh4 clc. nacld. nh40ac6. 将 0.1 mol2 l -1 ha(ka=1. oxi0-s)与 0.1 mol 2ph 为() 。 aa.3.2b.4.0c.4.3d.5.3ph 最高的是( )。al -) hb(kb=1.0 x10-9)以等体积混合后溶液的7. 用

16、已知准确浓度的的 ph 应为 ( )。 b a. 6.0b. 7.0c. 8.0d. 9.08. 酚酞指示剂颜色变化的naoh 溶液测定 hcl 含量，以盼歌为指示剂，滴定到化学计量点时溶液p h()aph 范围是 ( )，甲基橙指示剂颜色变化的da. 8. 09. 6b. 6. 78. 4c. 4. 46. 2d. 3. 14. 49. 用酚酞作指示剂，用hcl 标准溶液滴定 naoh 溶液将产生 ( )误差。 ba. 正 b.负c.随机误差d.无法确定10. 以 naoh 滴定 h2 s03 (ka1 =1. 3 x 10 - 2，ka2 = 6. 3 x 10 - 8)至生成 nahs0

17、3 时溶液的ph 为()。ba.3.5b.4.5c.5.5d.9.511. 欲控制溶液 ph2，可选用试剂 () 。 aa.盐酸b.甲酸c.氢氟酸d.氢氧化纳12. 空白试验是在不加入试样的情况下，按所选用的方法，以同样的条件、同样的试剂进行试验，主要消除分析中引入的 ( )。 b.a.随机误差b.试剂误差c.方法误差三、多项选择题)(),1.下列各种酸的共辄碱的化学式正确的是(a. hn02-n03-b. h2c03hc03-c. h2 po4-hpo42-d. nh4+ nh323. 欲控制溶液的 ph 为 5.0左右，可选用的缓冲溶液有 ( )。 bc a.甲酸 naohb.六亚甲基四胺

18、 hclc. hoacoac-d. nh3nh4cl4. 下列物质中不能用标准强酸溶液直接滴定的是 ( )。 cd a.na2c03 (h2c03 的 ka1 = 4. 2 x 10-7， ka2 = 5. 6 x 10-lj)b.na2 b4 07 2 10h2 o( h3 b03 的 ka1 =5. 7xi0-10) c.naoac( hoac 的 ka=1. 8xi0-s)d.hcoona(ka=1. 8 x 10-4)5. 下列物质不能用标准强碱溶液直接滴定的是()。 aba. nh4ci(nh32h2o 的 kb=1. 8xio-s)b.苯酚 (ka=1.1xi0-10)c.邻苯二甲

19、酸氢钾 (邻苯二甲酸的 ka2 =2.9 x 10-6)d.盐酸苯胶 c6 h5nh2? hci(c6 h5nh2 的 kb=4.6xi0-10 )6.标定 hci 标准溶液可选用的基准物质是(d.邻苯二甲酸a.碳酸氢纳b.碳酸纳c.硼砂氢钾)。b c7. 关于酸碱指示剂，下列说法错误的是( da. 指示剂本身是有机弱酸或弱碱b. 指示剂本身易溶于水和乙醇溶液中c.指示剂用量越大越好d.指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内第四章1. 0.025 mol 2l -1 cu2+溶液 10.00 ml 与 0.30 mol 2 l-1 nh32l-h20 10.00ml 混合达到平衡后，溶液

20、中 nh3 的浓度为 ()mol 21。da. 0.30b. 0.20c. o. 15d. 0.102. edta 的水溶液有七种存在型体，其中能与金属离子直接配位的是( ) d二、单项选择题a. h6y2+ b. h2y2- c. hy3-d. y4-ca2+的含量， 则用edta的基准于标 物质应)3. 现要用 edta 滴定法测定某水样中定为 (。da. pb(n03)2b. na2c03c. znd. cac03al3+时，在 ph=5 时以某金属离子标edta。4. 采用返滴定法测定准溶液回滴过量的配制此金属离子标准溶液应选用的基准物质是a. cac03 b. pb(n03)2c.

21、agn03)。bd.高纯al2 03edta 溶液， 于ph=5.0 时，用 zn2+ 标准溶液标定 edta5. 用含有少量 ca2+的蒸馏水配制溶液ph=10.0 滴定试样中 ca2+的含量。对测定结的浓度，然后用此edta 溶液于果的影响是()。 ba.基本无影响 b.偏高c.偏低6. 用含少量 cu2+的蒸馏水配制 edta 溶液，于 ph=5.0，用辞标准溶液标定d.不能确定edta 的浓度然)。后用此 edta 溶液于 ph=10.0，滴定试样中ca2+。对测定结果的影响是( ad.不能确a.基本无影响b.偏高c.偏低定7.在 edta 滴定法中，下列叙述正确的是( ) bb.酸效

22、应系数越小，配合物的稳定性越a.酸效应系数越大，配合物的稳定性越大大d.酸效应系pm数越大，配突跃位滴定曲线范围c. ph 越大，酸效应系数越大的越大8.用 edta 滴定 cu2+， fe2+等离子，可用( )指示剂。ad. ma. panb. ebtc. xoo9. 测定 bi3+， pb2+混合液中的 bi3+，为消除 pb2+的干扰用 ( )方法最好。 aa.控制酸度b.配位掩蔽c.沉淀掩蔽d.氧化还原掩蔽edt ma g标 2准 +溶 ，液 滴滴 至10.以铬黑 t 为指示剂，在 ph=10 的氨性缓冲溶液中，用定 终点时溶液的颜色转变应是 ( )。 aa.酒红色纯蓝色b.纯蓝色酒红

23、色c.纯蓝色紫色以铬黑 t 为指示剂，用 edta 滴定 ca2，mg2+时， fe3+和 al3+对指示剂有封闭作用，11. 为消)。除 fe3+和 al3+对指示剂的封闭作用可加入的试剂为(ba. kcnb.三乙醇胺c. naoh 溶液d. nh4f12. 在 ca2+， mg2+的混合溶液中，用edta 法测定 ca2+，要消除 mg2+ 的干扰， 宜用 ()。da.控制酸度法b.配位掩蔽法c.氧化还原掩蔽法13. 用 edta 标准溶液滴定ag+，采用的滴定方法是a.直接滴定b.返滴定 c.置换滴定d.间接滴定d.沉淀掩蔽法()法。c三、多项选择题1. 乙二胺四乙酸二钠盐 (edta)

24、能作为常用的配位滴定剂的主要理由是 ( )abcd a.edta 分子具有两个氨氮和四个竣氧原子，都有孤对电子，即有六个配位电子b.edta 能与大多数金属离子形成稳定的整合物c.edta 与金属离子形成的整合物大多是浅色或无色的，有利于终点的观察d.计量关系确定2. 配位滴定金属指示剂必须具备的条件是a.在滴定的 ph 范围，游离指示剂in 与b.m 与 in 显色反应的灵敏度高c.km1n 适当大，且 kmlnkmy(in 和) 。 abcm 配合物色差明显3. 使用金属指示剂可能出现的问题是() 。 abc a.指示剂封闭b.指示剂僵化c.指示剂因氧化而变质d.终点变色不明显4. 下列情

25、况中，可以用空白试验的方法来消除所引起的系统误差的是() 。 bca. 用 k2sif6 容量法测定硅时，由于k2sif6 沉淀不完全b. 用甲醛法测定按盐中氨时，所用甲醛溶液中含有少量同离子酸 c.用 edta 时滴定 ca2+时，使用 naoh 溶液中有少量 ca2+ d.标定 edta 时所用的基准物质 cac03 中含有微量 cao5. 以下说法正确的是 () 。 aca. 金属离子的配位效应是指溶液中其他(配体 )能与金属离子 (配位 )所产生的副反应， 使金属离子参加主反应的能力降低的现象b. 配位效应系数用 m(l) 来表示。 m(l)的值越大，配位效应越严重，越有利于主反应的进

26、行c. 配合物 my 的稳定常数用 kmy 表示。 它不受溶液浓度、 酸度等外界条件影响， 又称为绝对稳定常数d. 酸效应曲线是表示一定金属离子浓度下，一定允许误差下， 各种金属离子能准确滴定的适宜 ph6. 以下说法错误的是 () 。 ada. 配位滴定中，滴定突跃范围的大小取决于配合物的条件稳定常数b. 由于氢离子与 y 之间的副反应，使 edta 参加主反应的能力降低c. 溶液中有 m，n 两种金属离子均能与则准确滴定 m 而 n 不干扰的条件是d. 假定某溶液中含离法7. 以 m 表示金属离子， y 表示配体，则能发生的副反应有edta形成配合物， 且 cm=cn，若允许误差为士0.5

27、%，lg k5b3+，zn2+，mg2+三种离子，为了提高配位滴定的选择性，宜采用沉淀分ed(tam与 +金 y属 =离 m子 y的 )主 此反 外应 还为 可()a b c dd.干b扰. c离a.水解效应配.子位酸副效效反应应应)b8. 配位滴定法测定铝合金中铝含量，可用( cd.间接滴a.直接滴定b. 置换滴定 c. 返滴定定第五章二、单项选择题 c1.一般认为，当两电对的条件电极电位之差大于()时，氧化还原反应就能定量完成。a. 0.1 vb. 0.2 vc. 0.4 vd. 0.5 v2.3. 在酸性介质中，用kmn04 溶液滴定草酸盐溶液，滴定应 ( )。 d a.在室温下进行b.

28、将溶液煮沸后即进行c.将溶液煮沸，冷至80 c 进行d.将溶液加热到 7080 c 时进行4. 用草酸纳作基准物质标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速率慢，稍后，反应速率明显加快，这是（）起催化作用。 ca. h+b. mno4-;c. mn2+ d. co26. kmn04 滴定所需的介质最好是() 。 a a.硫酸b.盐酸c.磷酸d.硝酸7. kmn04 法测石灰石中 ca 含量，先沉淀为 cac204，再经过滤、洗涤后溶于稀h2s04 中， 最后 kmn04 滴定生成的 h2c204， ca 的基本单元为 () 。 ba. cab.1/2 ca c .1/5 cad.1/3 ca8. 以

29、k2cr207 法测定铁矿石中铁含量时，用0.02 mol 2 l -lk2cr207 溶液滴定。设试样含铁以fe2 03 (其摩尔质量为159. 7 g/ mol) 计约为 50%，则试样称取量应为 ( )左右。 d a. o. 1 g b. o. 2 g c. 1 g d.0.35g9. 用 k2cr207 法测定 fe2+可选用的指示剂是 ( )。 ba. 甲基红一溴钾酚绿b.二苯胺磺酸纳c 铬黑 td.自身指示剂10.用 kmn04 去测定 fe2+，可选用的指示剂是 ()。 da.甲基红一溴钾酚绿b.二苯胺磺酸纳c 铬黑 td.自身指示剂11.配制 i2 标准溶液时，是将 i2溶解在

30、 ()中。 ba. 水.b. ki 溶液c. hcl 溶液d. koh 溶液12. 标定 i2 标准溶液的基准物质是() 。 aa. as203b. k2cr207c. na2c03d. h2c20413. 在间接腆量法测定中，下列操作正确的是( ) 。 b a.边滴定边快速摇动b. 加入过量 ki，并在室温和避免阳光直射的条件下滴定c. 在 7080 恒温条件下滴定d. 滴定一开始就加入淀粉指示剂14. 间接腆量法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度太高，将会b. i2 易挥a.反应不定量发c.终点不明显d. i-被氧化， na2s203 被分解15. 在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化

31、是( )。 ad.黄色恰好消a.蓝色恰好消失b.出现蓝色 c.出现浅黄色失)。16. 间接碘量法 (即滴定碘法 )中加入淀粉指示剂的适宜时间是( ba. 滴定开始时b. 滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时c.滴定至 i3-的红棕色褪尽，溶液呈无色时d.在标准溶液滴定了近50%时ki，下列叙述其作用错误的是 ()17. 碘量法测定 cus04 含量，试样溶液中加入过量的。da.还原 cu2+为 cu+b.防止 i2 挥发c.与 cu+形成 cui 沉淀d.把 cus04 还原成单质 cu)。18. 用腆量法测定维生素c(vc)的含量， vc 的基本单元是 (b a1/3vcb 1/2vcc. vc

32、d.1/4vc19. ()是标定硫代硫酸纳标准溶液较为常用的基准物质。cd. k br 0a.升华碘b: ki03c. k2cr2 07320. 费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成是()。 d a. s02， i2b. s02， i2，丙酮c. s02， i2，丙酮，吡啶d. s02， i2，吡啶，甲醇三、多项选择题1. 被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用a. 铭酸洗液 b.碳酸纳c.草酸 d.硫酸亚铁2. 在酸性介质中，以kmn04 溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是() 。 acd a.滴定开始时速度要快b.开始时缓慢进行，以后逐渐加快c.开始时快，以后逐渐缓慢d.始终缓慢进行3

33、. 高锰酸钾法测定铁时，加入h2 s04 - h3 p04 混合酸的作用主要是 ( )。 abce a.与 fe3+生成无色配合物b.增加酸度c. 减小终点误差d.防止沉淀e.降低 fe3+/fe2+电对的电位4. na2s203 溶液不稳定的原因是 ( )。 bcd a.诱导作用 b.还原性杂质的作用c.，溶解在水中的 co2 的作用d. 空气的氧化作用10m in，其目的是()。c5. 配制 na2 s2 03 标准溶液时，应加入少量的na2c03，并煮沸 e a.防止 na2s203 氧化 b.增加 na2 s2 03 溶解度c.去除 co2d.易于过滤e. 杀死微生物6. 间接碘量法分

34、析过程中加入过量b.加快反应速kl 和适量 hcl 的目的是 ( )。abcda. 防止碘的挥发率c.增加碘在溶液中的溶解度d.防止碘在碱性溶液中发生歧化反应的挥发，常采用的措施有 ()。7. 在碘量法中为了减少 i2a. 使用碘量瓶adb. 溶液酸度控制在ph8c.适当加热增加i2 的溶解度，减少挥发d.加入过量 kl()。a8. 在酸性溶液中kbr03 与过量的 kl 反应，达到平衡时溶液中的d a.两电对 br03/br- 与 12/i- 的电位相等b. 反应产物 i2 与 kbr 的物质的量相等c.溶液中已无 br03-存在1:d.反应中消耗的kbro3 的物质的量与产物i2 的物质的

35、量之比为3第七章二 、 单 项 选 择 题 a 1重量分析法中，沉淀表面吸附杂质而引起沉淀沾污，沉淀表面最优先吸附的离子是( )。a a.构晶离子b.高价离子c.极化程度大的离子d.浓度大的离子 2能使沉淀溶解度减小的有 ()。 aa.同离子效应b.盐效应c.酸效应d.配位效应bas04晶体表面3. 用过量 bacl2 作沉淀剂，测定可溶性硫酸盐中s 的含量，第一吸附层的离子是（）。 ca.so42-b.cl-c. ba2+d. h+4. 洗涤 fe(oh)3 沉淀应选择稀 ()作洗涤剂。 b a.h20b. nh3? h20c. nh4cld. nh4n035. 高锰酸钾法测定钙，是在一定条

36、件下使 ca2-i-与 c2042-完全反应生成草酸钙沉淀，经过滤洗涤后，沉淀溶于热的稀 h2s04 溶液中，再用 kmn04 标准溶液滴定， cac204 沉淀形成的适宜 ph 是 ()。 aa.1. 5 2. 5b. 3. 54. 5c. 7. 58. 5d. 9. 510. 56. 以重量分析法测定某试样中碑含量， 首先使之形成 ag3as04 沉淀，然后转化成 agcl 沉淀，以agcl 的质量算试样中 as203 含量时使用的化学因数是 ( )。 c a.as203 / agclb.as203 /3agclc. as203/6agcld. 6 agcl / as2 037. 丁二酮肟重量法测定钢中镍，用酒石酸掩蔽fe3al3+ ， ti4+等的干扰，用氨水调节溶液的 ph。氨水、掩蔽剂、沉淀剂加入的顺序是 ( )。 b a.氨水、掩蔽剂、沉淀剂 b.掩蔽剂、氨水、沉淀剂c.掩蔽剂、沉淀剂、氨水d.无需考虑试剂加入顺序三、多项选择题1.要获