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文档简介

1、 精编范文 超说明书用药管理及药学服务模式温馨提示:本文是笔者精心整理编制而成,有很强的的实用性和参考性,下载完成后可以直接编辑,并根据自己的需求进行修改套用。超说明书用药管理及药学服务模式 本文关键词:药学, 用药, 说明书, 模式, 管理超说明书用药管理及药学服务模式 本文简介:摘要:目的:分析超说明书用药管理及药学服务模式的效果。方法:我院自20_年1月开始实施超说明书用药管理及药学服务模式管理(实验组), 与20_年1月前实施的常规管理进行对比分析(常规组), 两组各选择我院儿科、肾内科、外科、肿瘤科及妇科等科室患者220例进行观察, 分析两组管理模式下的管理效果。结果:超说明书用药管

2、理及药学服务模式 本文内容:摘要:目的:分析超说明书用药管理及药学服务模式的效果。方法:我院自20_年1月开始实施超说明书用药管理及药学服务模式管理(实验组), 与20_年1月前实施的常规管理进行对比分析(常规组), 两组各选择我院儿科、肾内科、外科、肿瘤科及妇科等科室患者220例进行观察, 分析两组管理模式下的管理效果。结果:两组管理模式下的不合理用药发生率、不良反应发生率、管理有效率存在显著差异(P关键词:超说明书;用药管理;药学服务模式药学服务模式主要是指药师应用自身药学专、!卜知识向患者、家属及医护人员提供专业、直接的与药物使用相关的服务模式, 一般包括药物的选择、使用信息及注意事项等

3、, 提高用药的安全性及有效性。超说明书用药主要是指药物的使用及实际说明书用量、用法存在一定的差异, 部分超说明书用药会对患者产生不利影响”, 有效的管理尤为重要。为了分析超说明书用药管理及药学服务模式的实施效果, 我院针对不同管理进行了对比分析。1资料与方法1.1临床资料我院自20_年1月开始实施超说明书用药管理及药学服务模式管理(实验组), 与20_年1月前实施的常规管理进行对比分析(常规组), 两组各选择我院儿科、肾内科、外科、肿瘤科及妇科等科室患者220例进行观察, 220例常规组患者中男性117例, 女性103例, 年龄集中在2-79岁, 均值为(X41.21士3.62)岁;220例实

4、验组患者中男性123例, 女性97例, 年龄集中在1-78岁, 均值为(41.25士3.63)岁。对两组各科室患者的一般资料进行统计分析, 结果显不组间差异小且可比性高。1.2方法针对常规组各科室患者实施常规用药管理, 针对实验组各科室患者实施超说明书用药管理及药学服务模式, 具体如下:首先收集各个科室常用的超说明书用药, 制定申请表, 由科室内临床医生填写相应资料就证据, 将其上报至药事管理部门, 由我院药学部开始整体超说明书用药的相关资料。将证据分成4级, 其中1级标准:依据儿科指南、诊疗指南、个体检测(患者药物基因检测结果)等可靠证据, 能够使用;2级标准:由临床从业经验20年以上的专家

5、达到共识, 建议使用;3级标准:有权威杂志(国家级)论文、综述、文献及年会论文等论证, 可以采用;4级标准:存在普通文献支持或不存在证据, 不建议使用。确定级别后将超说明书用药按照药学服务模式的分级管理方式进行管理, 将其分成A,玖C三个层次开展针对性药学服务管理, 其中, A级:用药后不良反应较多且较为严重, 必须在获得患者及家属止痛统一, 告知服药的必要性、可能出现的风险及不良反应且签署知情同意协议后才能用药, 且用药过程中必须由临床药师进行监测, 制定不良反应的应急处理措施。B级:用药后可能出现轻微的不良反应, 针对此类药物应在告知患者及家属相应用药注意事项并将其记录在病历中后, 遵医嘱

6、进行正确药物剂量的使用。C级:药物品种较老, 作用显著, 临床不良反应较为轻微, 必须通过口头告知的方式获得同意后开展治疗, 由临床药师对不良反应进行分析及评估。1.3疗效判定对比两组管理后的不合理用药发生率、不良反应发生率、管理有效率等指标的差异。1.4统计学分析采用spss20.0软件进行处理, 当P小于0.05表T差异有统计学意义。2结果两组管理后的不合理用药发生率、不良反应发生率、管理有效率存在显著差异(P3讨论超说明书用药属于临床中较为普遍的现象, 肃然发多数超说明用药均属于正常及合理的范围, 但少部分会给患者带来严重不良反应现象及不利影响。因此, 在医院超说明书用药过程中应实时相应的管理及药学服务管理模式曰, 通过初步建立、评估超说明书用药的级别后采用分层药学服务管理的模式, 强化医院的合理用药意识及行为, 提高医院用药治疗的安全性, 减少不合理用药导致的不良反应现象3。木研究显不, 实施常规用药管理后的不合理用药发生率、不良反应发生率明显高于实施超说明书用药管理及药学服务模式管理, 且实施超说明书用药管理及药学服务模式管理后的管理有效率高于常规用药管理, 说明超说明书用药管理及药学服务模式能显著提高管理水平, 减少不良反应及不合理用药现象。综上所述, 针对超说明书用药现象实施

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