2018-2019学年高一生物上学期学业分层测评试题9

1、学业分层测评（七）（建议用时：45分钟）1下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（）【解析】由于红绿色盲属于X染色体隐性遗传，因此女性患者的父亲和儿子一定患病，故 A C、D不符合，B正确。【答案】B2. 鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花（B）对非芦花（b）为显性，这对基因只位于 Z染色体 上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄（）【导学号：10090070】A. 芦花雌鸡X非芦花雄鸡B. 芦花雌鸡X芦花雄鸡C. 非芦花雌鸡X芦花雄鸡D. 非芦花雌鸡X非芦花雄鸡【解析】鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ,雌性性染色体组成是ZW要使后代不

2、同性别的个体表现为两种不同 的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB（芦花）或Zzb（非芦花），若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不合 题意，故只能为后者，则母鸡的基因型只能为Zw芦花）。【答案】A3. 人类中外耳道多毛症基因位于 丫染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A. 有明显的显隐性关系B. 男女发病率相当C. 表现为全男遗传D. X染色体上的等位基因为隐性【解析】 人类中外耳道多毛症基因位于 丫染色体上，只有男性 患病，故没有明显的显隐性关系。女性无 Y染色体，都不患病。基因 只位于丫染色体，X染色体无其等位基因。【答案】C4. 某种遗传病受一对等位基因控制，请据

3、下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是()I O1E常女性_I正莒弄性n ip? prV如病女性m 滋就病男性12A. 伴X染色体隐性遗传，H i为纯合子B. 伴X染色体隐性遗传，H 4为杂合子C. 常染色体隐性遗传，H 4为纯合子D. 常染色体隐性遗传，H i为杂合子【解析】由H 3和H 4生出患者皿2可以判断该疾病为隐性遗传病，且女患者I 2的儿子正常、皿2的父亲正常，所以该病不属于伴 X染色体遗传，属于常染色体遗传。由于H 1的母亲为患者且她本人正常，所以H 1为杂合子。【答案】D5. 下列是人类遗传系谱图，一定不是伴 X染色体显性遗传的是( )【导学号：10090071】-r-nAB

4、CD【解析】 伴X显性遗传具有一个重要特点是：如果某男性（XAY） 患病，其母（要提供XA,基因型为Xxj、其女（要获得XA,基因型为 Xx）必定患病。B图的两个女儿只有一个患病，肯定不是伴X显性遗 传。【答案】B6. 某班同学对某种遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家 系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（）rO126O 1E倉女 正常聲 世辑男m l 丿 j a g io uA. 该病为常染色体显性遗传病B. H 5是该病致病基因的携带者C. n 5与H 6再生患病男孩的概率为1/2D. 皿9与正常女性结婚，建议生女孩【解析】 图中皿11患病，由此可知该病为隐性遗传病，但系谱图中没有女

5、性患者，无法确定致病基因在常染色体上还是 X染色体 上, A错误；若该病为常染色体遗传，皿11的患病基因一个来自H 5, 一个来自H 6,n 5为携带者，若该病为伴X隐性遗传，则皿11的致 病基因来自H 5,H 5为携带者，故B正确；若该病为伴X遗传，则 皿11的基因型可表示为XY,H 5和H 6分别为X*（携带者）、XAY, 他们再生患病男孩的概率为1/2 ;若该病为常染色体遗传，则皿11的 基因型可表示为aa,H 5和H 6分别为Aa、Aa,他们再生患病男孩的概率为1/4，故C错误；若该病为常染色体遗传，则患病概率与性别 无关，故D错误。【答案】B7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确

6、的是（）选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴丫染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性【解析】 伴丫染色体遗传病是由丫染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。【答案】C8家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显 性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（）犬 占驰出翅患病男女正常男立OiOOip A. C.B. D.【解析】 双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传， 即；丫染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均

7、有病，即；如 果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病， 则为X染色体显性遗 传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲 必有病，为X染色体隐性遗传，即。【答案】 C9. 如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%下列叙述错误的是（）123Q1病女红绿色盲男A. 甲病为常染色体隐性遗传病B. 个体5两病皆患的概率是1/160C. H i为杂合子的概率是1/3D. 两病的遗传遵循基因的自由组合定律【解析】由图中I i、1 2正常而H i患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；假设与甲病有关的基因为A、a,与红绿色盲有关的基因为B b,个体3中与甲病相关

8、的基因型为1/3 AA、2/3Aa, 与乙病相关的基因型为1/2XBXB、1/2XBX5，个体4的基因型为30%AaBY、70%aAXy,故个体5 患甲病的概率是 2/3 X 30% 1/2AaXBXB,n 5的基因型为AaXY,二者生下正常女孩的概率是 1/2X 3/4 = 3/8。【答案】D12. 决定猫的毛色的基因位于 X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 （）A. 全为雌猫或三雌一雄B. 全为雌猫或三雄一雌C. 全为雌猫或全为雄猫D. 雌雄各半【解析】由于基因B和b位于X染色体上，丫

9、染色体上没有，所以同时含有B和b的只是雌猫。基因型为乂乂是黑色雌猫，基因型 为乂乂是黄色雌猫，基因型为 XX*是虎斑色雌猫，基因型为 XY是黄 色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。P （虎斑色雌猫）XB乂 X XY（黄色雄猫）F 1 X BX3 X y X BY 乂丫虎斑雌黄雌黑雄黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫（xbX）, 也可能是雄猫（X*Y）。【答案】 A13. 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根 据以下信息回答问题。n 5曾备匸f 234D (3&12345【导学号:匸常駅女口 o 屮槁男、女昌富 乙病男、女Hi 两揭怦出男、立Bi廳1009007

10、3】（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，II 4无致病基因。甲病的遗传方式为 , 乙病的遗传方式为 n 2的基因型为,皿1的基因型为。(3)如果皿2与皿3婚配，生出正常孩子的概率为。【解析】(1)对于甲病：n 3、皿3均患甲病，但是n 4无致病 基因，推出甲病为显性遗传病，又因为n 2的女儿皿1不患甲病，得 出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病：皿 4患乙病，其双亲n 3、 n4均正常，且n 4无致病基因，推出乙病为伴 X染色体隐性遗传。(2) n 2两病兼患，且其母I 1正常，推出n 2的基因型为AaXY。 皿1表现正常，但其父n 2患乙病，推出皿1的基

11、因型为aaXBX3。(3) 皿2只患甲病，其父n 2两病兼患，其母n 1正常，推出皿2 基因型为AaXY。皿4患乙病，皿3患甲病，n 4无致病基因，推出皿-1 13有关甲病的基因型为Aa,有关乙病基因型为2XXB或2泳。单独分析1甲病，皿2(Aa)与皿3(Aa)生出正常孩子的概率为4(aa);单独分析乙1 1 717 7o(Xb)=,所以皿2与皿3生出正常孩子的概率为/X =。 84 8 32【答案】(1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传(2)AaXbY aaXX (3)；14. 现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图所示【解析】（1）由于Fi中出现了非裂

12、翅个体（隐性纯合子），说明 裂翅的亲本是杂合子。（2）该等位基因位于常染色体上时，亲本为（早）Aa x （谷）aa ;位于X染色体上时，亲本为（早）XAXax （谷）XaY。这两种情况产生的子代 雌雄个体都有裂翅和非裂翅两种性状，且理论比例均为1 : 1（遗传图解见答案）。（3）若用一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，常用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，即：早非裂翅x谷 裂翅。若是伴X染色体遗传，后代雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅； 若是常染色体遗传，后代裂翅和非裂翅无性别之分。【答案】（1）杂合子（2） 1 1病，皿2(XBY)与皿3-XBX或乂生出正常孩子的概率为1-办丫)X寸Fi裂翅非裂轴（早102、92）（旳取 /109）（1）上述亲本中，裂翅果蝇为 （纯合子/杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以