苯及苯的同系物

1、第二节 苯及苯的同系物,一、苯的物理性质,苯通常是 色、 气味的 毒 体，有较强的 性 溶于水，密度比水 ， 熔点为5.5 ，沸点80.1,易挥发,小,无,有特殊,液,不,有,挥发,分子式,C6H6,二.苯的分子结构,结构式,结构简式,空间构型,正六边形平面结构,鲍林式,键角：120,凯库勒式,球棍模型,比例模型,键长与键角,苯的结构特点,1）苯分子为平面正六边形，6个碳原子和6个氢原子都在同一平面,键角：120 （2）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的化学键,巩固练习： 1、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构,苯的邻位二元取代物只有一种 苯不能使溴水褪色 苯不能使酸性高锰酸

2、钾溶液褪色 经测定，苯环上碳碳键的键长相等， 都是1.4010-10m 经测定，苯环中碳碳键的键能均相等,2、下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是（,B C,三、苯的化学性质,在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应,现象： 明亮的火焰并伴有大量的黑烟,点燃,三、苯的化学性质1、氧化反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即： 不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,1）苯与溴的反应,溴苯,在催化剂的作用下，苯也可以和其他卤素发生取代反应,2、取代反应 （1）苯与溴的反应,反应条件：纯溴(液态)、催化剂,或Fe粉,苯与溴的反应,实验装置,1.铁屑的作用是什么,用作催化剂,2.长导管的

3、作用是什么,用于导气和冷凝回流,有溴化氢生成，发生的是取代反应,实验探究,3. 锥形瓶内的现象说明发生何种反应,用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液,6、如何除去无色溴苯中溶解的溴,4、导管为什么不伸入锥形瓶的液面以下,HBr易溶，防止倒吸,5、如何分离反应后的混合物中的各成分,7、如何证明是取代反应而不是加成反应,NaOH溶液,加入反应物,NaOH溶液底部 有褐色油状物,振荡,NaOH溶液底部 有油状物变无色,现象： 1、 向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅 速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反应停止 2、 反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体（溴苯） 3、 锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中

4、加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀 4、 向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红褐色沉淀（Fe(OH)3,苯分子中的氢原子被NO2所取代的反应叫做硝化反应,硝基:NO2(注意与NO2、NO2 区别,苯的硝化反应,纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的淡黄色油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性,苯的硝化实验装置图,现象： 加热一段时间后，反应完毕，将混合物 倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现 淡黄色油状液体(硝基苯,浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到5060以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解,浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂,配制混合酸时，要将浓硫酸慢

5、慢倒入浓硝酸中，并不断搅拌,本实验采用水浴加热，温度计的水银球必须插入 水浴中,苯的硝化实验，应注意,什么时候采用水浴加热？需要加热，而且一定要控制在100以下，均可采用水浴加热。如果超100，还可采用油浴（0300）、沙浴温度更高,不纯的硝基苯显黄色，因为溶有NO2。 提纯硝基苯的方法是：加入NaOH溶液，分液,磺化反应,吸水剂,磺酸基：SO3H,苯磺酸,磺化反应的原理,条件,磺酸基与苯环的连接方式,浓硫酸的作用,70-80,环己烷,3、加成反应,苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷,环己烷,苯的加成反应,加成反应,请你写出苯与l2 加成 反应的方程式(了解,

6、注意： 苯比烯、炔难进行加成反应。 不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色,3Cl2 C6H6Cl6(六六六,总结：难加成 易取代,易取代、难加成、难氧化,小 结,1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ ） A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边的结构。 B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间 D、苯分子中各个键角都为120o,B,练习1,3、等质量的下列烃分别完全燃烧，消耗氧气最少的是（ ） A、甲烷 B、乙烯 C、苯 D、乙炔,C D,2、苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳键的键长按大小顺序排列应该为 乙烷 苯乙烯乙

7、炔,练习2、3,4、苯的二溴取代物有 种同分异构体。写出它们的结构简式,3,练习4,5、实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；10% NaOH溶液洗；水洗。正确的操作顺序是 （A） （B） （C） （D,6、常温常压下为液态，且密度比水小的有机物为 A、溴苯 B、硝基苯 C、己烷 D、一氯甲烷,练习5、6,7、下图是实验室制取溴苯的装置图： （1）烧瓶内发生反应的化学方程式是 ； （2）导管出口附近能发现的现象是 ； （3）导管口不能插入锥形瓶中的液面之下，其原因是 ； （4）采用长导管的作用是 ； （5）反应结束向锥形瓶中的液体中加入硝酸银溶液

8、， 可见到的现象是,练习7,8、下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（,9、有人设计下图装置吸收氯化氢气体或氨气能取得良好的效果。由图推测（X）可能是 A.苯 B. 乙醇 C.四氯化碳 D.己烷,练习8、9,B,C,10、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ ） A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连 接成为一个平面正六边的结构。 B、苯环中含有3个CC单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键的键长介于CC和C=C之间 D、苯分子中各个键角都为120o,11、下列各组物质，可用分液漏斗分离的是 （ ） A、酒精 B、溴水与水 C、硝基苯与水 D、苯与溴苯,练习10、11,四、

9、苯的用途,合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂,在通风不良的环境中，短时间吸入高浓度苯蒸气可引起以中枢神经系统抑制作用为主的急性苯中毒。 轻度中毒会造成嗜睡、头痛、头晕、恶心、呕吐、胸部紧束感等，并可有轻度粘膜刺激症状。重度中毒可出现视物模糊、震颤、呼吸浅而快、心律不齐、抽搐和昏迷。严重者可出现呼吸和循环衰竭，心室颤动。 装修中使用的胶、漆、涂料和建筑材料的有机溶剂,1)概念,特点：只含有一个苯环，且侧链为C-C单键的芳香烃。(如：甲苯、乙苯等。,2)通式：CnH2n-6,二.苯的同系物,CnH2n+2-8=CnH2n-6,苯的同系物是苯环上的氢被烷基取代的产

10、物,3、常见的苯的同系物,C7H8,C8H10,二甲苯,甲苯,乙苯,C8H10,苯的同分异构体,C8H10,练习：书写C9H12的属于苯的同系物的同分异构体,苯乙烯结构简式如图，是否为苯的同系物？所有原子是否在同一平面内,只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物,问题,4、苯的同系物的物理性质,1、色态： 2、密度： 3、溶解性,无色的的特殊气味的液体； 小于水； 不溶于水，易溶于有机溶剂,1）、氧化反应,可燃性：火焰明亮，并有浓烟,可使酸性高锰酸钾褪色,R-：烷基或H,无论R-的碳链有多长，氧化产物都是苯甲酸,苯环对烃基的影响，使烃基被氧化为酸,注意,5、苯的同系物的化学性质,2）、取代

11、反应,卤代反应,甲基使苯环的邻对位活化，产物以邻对位一取代为主,Fe,Fe,苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同,2）. 硝化反应,CH3对苯环的影响使取代反应更易进行,三硝基甲苯是淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸,三硝基甲苯,3)、加成反应,Ni,C,H,3,3H2,C,H,3,练习1下列物质属于苯的同系物是（,A,B,C,D,B,下列说法正确的是（,A、从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水褪色 B、由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中 燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C、苯的一氯取代物只有一种 D、苯是单、双键交替组成的环状结构,B、C,练习,练习3： 用式量是

12、43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（ ） A 3种 B 4种 C 5种 D 6种,练习4： 已知分子式为C12H12的物质A结构简式为 A环上的二溴代物有9种同分异构物，由此推断A环上的四溴代物的异构体的数目有A 9种 B 10种 C 11种 D 2种,蛇形苯环图,2、苯的结构,简写为,苯的结构式（凯库勒式,结构简式,1）苯分子为平面正六边形,2）键角：120,3）苯分子中的碳碳键是一种 介于单键和双键之间的独特化学键,4）苯分子里的6个碳原子和6 个氢原子都在同一平面,邻二元取代物无同分异构体,苯的结构特点小结,不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,2）、苯的取代反应,1)、

13、苯的溴代,反应条件：纯溴(液态)、催化剂,现象： 1、 向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅 速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反应停止 2、 反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体（溴苯） 3、 锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀 4、 向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红褐色沉淀（Fe(OH)3,注意： 1、 纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为褐色溴苯中溶解的溴单质 2、 最后产生的红褐色沉淀是什么Fe(OH)3沉淀，反应中真正起催化作用的是FeBr3,2). 苯的硝化,硝基苯,注意事项: 1.硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒 2.条件: 水浴加热 3.混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡。 4.浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂,现象： 加热一段时间后，反应完毕，将混合物倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现淡黄色油状液体（硝基苯） 硝基苯难溶于水，密度比水大，有苦杏仁味 ，有毒,3)苯的加成反应 （与H2、Cl2,环己烷,总结：难加成 易取代,4）、苯的用途,苯,洗涤剂,聚苯乙烯塑料,溶剂,增塑