医疗器械灭菌的包装参考PPT

1、医疗器械灭菌的包装,贵州德江2011.07 杨素清,器械循环处理流程图,15 10 60 5 15 30-60,从科室转运,预处理,摆放,清洗,消毒,干燥,检查,上油,包装,灭菌,发放,污染物品,经消毒物品,无菌物品,接收,包装的重要性,最贵的包装成本是包装失败,包装的目的,延续灭菌后的效果到使用前 保证无菌器械使用前还能保持无菌的状态,包装的规范,国际标准ISO11607 国家标准GB/T19633,医疗器械灭菌包装的标准GB,GB19633-2005（基于ISO116072003,生活中的包装,常见的包装,常见的包装,常见的包装,常见的包装,医疗器械灭菌包装的关键,包装材料和灭菌方式相适应

2、 包装材料与灭菌物品的兼容性 包装的完整性和保护性 经过灭菌的指示性 无菌状态的维持性能 洁净开口性,符合标准的包装,符合标准的包装,不符合标准的包装,自封袋,棉布,储槽,器械盒,符合标准的包装,符合标准的包装,包装材料的PK,使用棉布包装材料的基本要求,棉布材料 现使用棉布技术参数已基本达到要求 使用过程的质量管理是最重要的因素 外包布有破损、污迹、污垢不得使用 不准使用缝补的外包布 不以使用次数为衡量标准 使用不符合质量标准的包布，视为灭菌包失效,GB/T196332005最终灭菌医疗器械的包装 棉布没有列入标准之内 逐步淘汰,中华人民共和国国家标准,新标准,医院消毒供应中心管理规范等六项

3、标准，经卫生部批准于2009年4月1日正式颁布（卫通【2009】10号），将于2009年12月1日起实施,强制性卫生行业标准,WS310.1医院消毒供应中心 第1部分管理规范； WS310.2医院消毒供应中心 第2部分清洗消毒及灭菌技术操作规范； WS310.3医院消毒供应中心 第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准,新标准,WS310.1 第1部分 管理规范 9.6 包装材料：包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合GB/T 19633的要求纺织品还应符合以下要求：为非漂白织物；包布除四边外不应有缝线，不应缝补；初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色；应有使用次数的记录

4、 WS310.2 第2部分 清洗消毒及灭菌技术操作规范 5.7.8.1灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求。开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。 5.7.9.3纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应6mm，包内器械距包装袋封口处2.5。 5.7.9.5 硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别。 WS310.3 第3部分 清洗消毒及灭菌效果监测标准 5.9.5 无菌物品储存有效期 5.9.5.2医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月,我院现状,62只自备包393件器械，涉及的科室有手术室、妇产科、五官科、急诊科、外科等 自备包由科室护士包装 包装不规范 包布没有一用一洗 标签书写不规范 包内指示卡放置欠合理 包外指示胶带粘贴随意,小结,对于使用于患者身体上的无菌物品，不