环境课件】第10章室内污染监测

1、第10章室内污染物监测本章教学目的、要求1了解室内污染的来源和特征；2 掌握室内空气监测采样条件；3 掌握室内环境主要污染物的监测原理和方法。本章重点室内污染的来源和特征；室内采样点布置；氨、甲醛、苯、甲苯、二甲苯、苯 并(a)芘和总挥发性有机化合物(TVOC)的监测方法。本章难点氨、甲醛、苯、甲苯、二甲苯、苯并(a)芘和总挥发性有机化合物(TVOC)的监测方法本章教学目录10.1概述10.2室内空气监测采样条件10.3室内环境有害物质监测方法101 概述10.1.1室内污染的来源室内空气污染包括化学性、物理性和生物性污染，室内空气中可检出的污染物有 300 多种，室内空气污染的来源包括室外污

2、染源和室内污染源。见表10-1。10.1.1.1室内污染源(1) 建筑材料和装饰材料建筑材料是在建筑工程中所使用的各种材料及制品的总称， 而装饰材料是指用于建 筑物表面起装饰效果的材料。 无机材料和再生材料 无机材料包括：金属材料有钢铁、铜、铝等，非金属材料有天然石材、烧土制品、 玻璃、无机纤维材料、凝胶制品等。再生材料指使用炼钢废渣、煤渣制成的再生建筑材 料。无机材料和再生材料突出的问题是辐射问题，某些材料中的丫辐射超过国家标准。有些石材、砖、水泥和混凝土等材料中含有高本底的镭，镭可蜕变成氡，通过墙缝、窗 缝等进入室内。 合成隔热材料 主要的品种有聚苯乙烯泡沫塑料、聚氯乙烯泡沫塑料、聚氨酯泡

3、沫塑料、脲醛树脂泡沫塑料等。 这些材料在合成过程中的一些未被聚合的游离单体或某些成分在使用过程 中会逐渐逸散到空气中，造成室内空气污染。污染物主要有甲醛、氯乙烯、苯、甲苯、 醚类、二异氰酸甲苯酯等。 壁纸、地毯 纯羊毛壁纸、地毯的细毛绒是一种致敏源，化纤壁纸在使用过程中，可向室内释放大量的有机物，如甲醛、氯乙烯、苯、甲苯、二甲苯、乙苯等，化纤地毯则可向空气中 释放甲醛以及其它一些有机化学物质如丙烯腈、丙烯等。 人造板及人造家具 人造板在生产过程中需加入大量粘合剂、防腐剂、防蛀剂等，使用过程中会释放出甲醛、苯、五氯苯酚等有害物质。 涂料 涂料的成分十分复杂，含有很多有机化合物。在使用过程中会释放

4、出大量的甲醛、氯乙烯、苯、氯化氢、酚类等有害气体。涂料所使用的溶剂也是污染室内空气的主要来 源。溶剂挥发时向空气中释放大量的苯、甲苯、二甲苯、乙苯、丙酮、醋酸丁酯、乙醛、 丁醇、甲酸等 50 多种有机物。涂料中的助剂还可能含有五氯酚钠、砷和多种重金属如 铅、汞、锰等有害物质。 粘合剂粘合剂分为天然粘合剂和合成粘合剂， 合成粘合剂在使用时可以挥发出大量的有机 污染物，主要有：酚、甲酚、甲醛、乙醛、苯乙烯、甲苯、乙苯、丙酮、二异氰酸盐、 乙烯醋酸酯、环氧氯丙烷等。 吸声及隔声材料 吸声及隔声材料可以向空气中释放石棉、甲醛、酚类、氯乙烯等多种有害物质。（2）家用电器 微波炉 微波炉在使用过程中常见的

5、问题是微波泄漏。 电视机 电视机的荧光屏可产生电磁辐射，长时间的看电视可以使视力降低，视网膜的感光 功能失调。收看电视时间过长，会发生眼睛干燥，维生素 A 缺失，引起视觉器官和神经 疲劳。造成头痛、失眠等症状。电视机和电脑的荧光屏可产生一种叫做“溴化三苯并呋 喃”的有毒气体，这种气体有致癌作用。 空调机 空调系统对室内空气造成污染的途径有以下几个方面：新鲜空气量不足、造成室内 空气中负离子的减少、水致空气污染（嗜肺军团杆菌）等。 加湿器 加湿器的用水应符合卫生要求，致病微生物、有害化学物质的含量必须控制在卫生 标准充许范围以内，以免污染室内空气。 燃气热水器 燃烧时会产生一定量的氮氧化物和二氧

6、化硫， 同时可燃性气体在燃烧时也会产生二 氧化碳和一氧化碳。（3）厨房空气中有害物质燃烧产物烹调油烟烹调油烟是食用油加热后产生的油烟，在炒菜温度（ 250C ）下，产生烹调油烟。 是一组混合性污染物，含有 200 多种成分，其中含有多种致突变物质。（ 4 ）人体散发的污物 人的生理活动可以向周围环境释放很多污物，有的是生物体，也有化学物质。如人 体呼出气中除了 CO2 以外，还有其它代谢废气，包括氨、二甲胺、二乙胺、酚、一氧化 碳等。吸烟产生的烟气中含有多环芳烃、CO、NOx、甲醛等有害物质。10.1.1.2室外污染源（1）室内空气受室外环境空气质量的影响，当室外空气受到污染后，有害气体可以通

7、过门窗直接进入室内污染室内空气;（2）土壤或房基地含有高本底的放射性物质，或受到工业废弃物、农药、生物废 弃物污染后，产生的有害气体可以通过缝隙进入室内；（3）生活用水进入人体的上呼吸道。有些机构为了节约用水，将废水稍加处理后 用于洗涤、喷雾，这类用水的质量很差，易引起污染。10.1.2室内污染的特征10.121累积性污染物易在室内逐渐累积。10.1.2.1长期性大多数人大部分时间处于室内环境中。10.1.2.2多样性室内空气污染的多样性即包括污染物种类的多样性，又包括室内污染来源的多样 性。10.1.3室内空气质量标准国家近几年陆续制订了一系列室内环境空气质量标准和室内环境综合性标准。见表1

8、0-2。表10-2中国已制订的室内空气质量标准标准名称污染物允许浓度标准号居室空气中甲醛的卫生标准甲醛A + BF/OClh嗟绿6 采样用内装5mL酚试剂C6H4SN（CH3）CNNH2 HCI吸收液的大型气泡吸收管。 分析步骤a. 标准曲线的绘制取10mL具塞比色管，用甲醛标准溶液制备标准系列（见表 10-5）。各管中，加入0.4mL、1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置15min。用1cm比色皿，在波长630nm下，以水 作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，计算线性回归方程，以回归方程的斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs（pg/mm）。b. 样品测定采

9、样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液涮洗吸收管，合并使总体积为5mL。按绘制标准曲线的操作步骤测定吸光度（A）;在每批样品测定的同时，用 5mL 未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度 （A。）。 结果计算空气中甲醛浓度计算：3C (mg/m3)= (A-Ao)x Bs/Vo式中：C空气中甲醛浓度mg/m3;A样品溶液的吸光度；Ao空白溶液的吸光度；Bs计算因子，卩gmm);Vo换算成标准状态下的采样体积，L 0(2) 气相色谱法 原理空气中的甲醛在酸性条件下吸附在涂有 2, 4二硝基苯(2, 4-DNPH) 6201的担体上， 生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后，经OV-色

10、谱柱分离，用氢焰离子化检测器测定， 以保留时间定性，峰咼定量。 采样取一支采样管(采样管：内径5mm，长100mm玻璃管，内装150mg吸附剂，两端 用玻璃棉堵塞，用胶帽密封)，用前取下胶帽，拿掉一端的玻璃棉，加一滴(约50卩L)2mol /L盐酸溶液后，再用玻璃棉堵好。将加入盐酸溶液的一端垂直朝下，另一端与采样进 气口相连，以0.5L/min的速度，抽气50L。采样后，采样管用胶帽套好，并记录采样 点的温度和大气压力。 分析步骤a. 气和处舌测试条忤分析时，应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析甲醛的最佳测试条件。下面所列举的测试条件是一个实例。色谱柱，柱长2m，内径3mm的玻璃管，内装

11、OV-1+Shimalitew担体；柱温：230 E；检测室温度：260 C；汽化室温度：260 C；载气(N2)流量：70mL/min；氢气流量：40mL / min ；空气流量：450mL / min。b. 绘判标淮曲缄和测定校匚因子标准曲线的绘制：取5支采样管，各管取下一端玻璃棉，直接向吸附剂表面滴加一 滴(约50卩L)20mol / L盐酸溶液。然后，用微量注射器分别准确加入甲醛标准溶液 (1mg/mL)，制成在采样管中的吸附剂上甲醛含量在 020卩g范围内有5个浓度点标准 管，再填上玻璃棉，反应10min，再将各标准管内吸附剂分别移入 5个具塞比色管中， 各加入1.0mL二硫化碳，稍

12、加振摇，浸泡30min,即为甲醛洗脱溶液标准系列管。 取5.0 11 L各个浓度点的标准洗脱液，注进色谱柱，得色谱峰和保留时间。每个浓度点重复做 三次，测量峰高的平均值。以甲醛的浓度(1 g/mL)为横坐标，平均峰高(mm)为纵坐标， 绘制标准曲线，并计算回归方程的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子 Bs 1 gmm)。测定校正因子：在测定范围内，可用单点校正法求校正因子。在样品测定同时，分 别取试剂空白溶液与样品浓度相接近的标准管洗脱溶液，按气相色谱最佳测试条件进行测定，重复做三次，得峰高的平均值和保留时间。f= C0/ (h-h0)式中：f校正因子，i g mm) ； C0 标准溶液

13、浓度，ig /mL；h标准溶液平均峰高，mm ；h0试剂空白溶液平均峰高，mm。c样品测定采样后，将采样管内吸附剂全部移入5mL具塞比色管中，加入10mL二硫化碳，稍 加振摇，浸泡30min。取5.0i L洗脱液，按绘制标准曲线或测定校正因子的操作步骤进 样测定。 结果计算a. 标准曲线法C (mg/m3)= (h-h0)BsVi/ (V0.Es)3式中：c空气中甲醛浓度，mg/m ;h样品溶液平均峰高，mm； h。一试剂空白溶液平均峰高，mm；Bs标准溶液制备标准曲线得到的计算因子，i g mm)； Vi 洗脱液总体积，mL ；Es 由实验确定的平均洗脱效率；V0换算至标准状态下的米样体积，

14、L。b. 单点校正法3C (mg/m )= (h-h0) fVi/ (V0.Es)式中：c空气中甲醛浓度，mg/m3;h样品溶液平均峰高，mm； ho试剂空白溶液平均峰高，mmf用单点校正法得到的校正因子 卩g mm）；Vi样品洗脱液总体积，mL;Es 由实验确定平均洗脱效率；Vo换算至标准状态下的米样体积，L o（3）AHMT分光光度法 方法原理空气中甲醛与4 氨基3 联氨5巯基1, 2, 4三氮杂茂（简称AHMT） （ I） 在碱性条件下缩合（U ），然后经高碘酸钾氧化成6巯基5三氮杂茂4, 3 b S 四氮杂茂（川）紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。反应式如下：NHz NHrII

15、I 1hs/卜TH SyGJinnnn（i） i） 采样用内装5mL吸收液的气泡吸收管，以1.0L/min流量，采气20L。 分析步骤a绘制标准曲线标准曲线斜率的倒数为计算因子 Bs （卩g mm）见表10-6o b样品测定采样后，补充吸收液到采样前的体积。准确吸取2mL样品溶液于10mL比色管中，按制作标准曲线的操作步骤测定吸光度。 结果计算3C （mg/m3）= （A-A0） BSV1/V0V2式中：C空气中甲醛浓度，mg/m3；A试样溶液的吸光度；A。一试剂空白溶液的吸光度；V0 换算至标准状态下的采样体 积，L ；Bs计算因子，卩gmm）V1 采样时吸收液体积，mL ； V2分析时取样

16、品体积，mL o10.3.2苯、甲苯、二甲苯10.3.2.1苯及同系物甲苯和二甲苯的性质和危害致癌等。空气中苯、甲苯和二甲苯的监测方法采用气相色谱法。10.3.2.2苯、甲苯、二甲苯检测方法气相色谱法（1）原理 空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来， 再经聚乙二醇 6000 色谱柱分离，用氢火焰离子检测器检测，以保留时间定性，峰高定 量。（2）采样及样品保存在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少 2mm，与空气采样器入气口垂直连接， 以 0.5L min 的速度，抽取 10L 空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时 的温度和大气压力。样品可保存 5d。

17、（3）分析步骤 色谱分析条件 由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异， 所以应根据所用气相色谱仪的型号 和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色谱分析条件。 绘制标准曲线和测定校正因子绘制标准曲线：A. 用混合标准气体绘制标准曲线N2 为本底气，配成一定浓度的标准气体。N2稀释成0.02-2.0pg/mL 4个浓度点的苯、甲苯、二甲苯混合标准气体。取 1mL 注入色谱柱，得色谱峰和柱保留时间，每个浓度点重复做 3 次。横坐标为苯、甲苯、二甲苯浓度 pg/mL，纵坐标为色谱峰高mm,绘制标准曲线。斜率的倒数为计算因子Bs, p g mm）B. 用标准溶液绘制标准曲线CS2稀释横坐标：苯、甲苯

18、、二甲苯浓度，pg/ mL。纵坐标：色谱峰高 mm，绘制标准曲线。斜率的倒数为计算因子 BS，p gmm）。C. 测定校正因子f = CS /（hS-h0）式中：f校正因子，p g mm） ； Cs标准气体或标准溶液浓度，用/mL或pg /丄；ho、hs零浓度、标准的平均峰咼,mm。 样品分析a. 热解吸法进样：将己采样的活性炭管与100mL注射器相连，置于热解吸装置上， 用氮气以5060mL/ min速度于350C下解吸，解吸体积为100mL，取1mL解吸气进 色谱柱，用保留时间定性，峰高(mm)定量。每个样品作三次分析，取峰高的平均值。同 时，取一个未采样的活性炭管，按样品管同样操作，测定

19、空白管的平均峰咼。b. CS提取法进样：将活性炭倒入具塞刻度试管中，加10mL二硫化碳，塞紧管塞， 放置I h，并不时振摇，取1卩L进色谱柱，用保留时间定性，峰高(mm)定量。每个样品 作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同样操作， 测量空白管的平均峰高 (mm)。 结果计算a. 热解吸法时苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)3C (mg/m3)= 100(h-h0)Bg /V0.Eg(10.7)式中：C空气中苯、甲苯、二甲苯浓度，mg/m3;h样品峰高平均值，mm； h。一空白管平均峰高，mm；Bg混合标准气体制备标准曲线得到计算因子，卩gmm)Eg 由实验确定热

20、解吸效率。b. CS2提取法时苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)C (mg/m3)= 1000 ( h-h) Bs/ (V0.Es)式中：C空气中苯、甲苯、二甲苯浓度，mg/m3；h样品峰高平均值，mm； h。一空白管平均峰高，mm；Bs由标准溶液得到计算因子，卩g mm)； Es由实验确定CS2提取效率。c. 用校正因子时，苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)计算：C (mg/m3)=100( h-h0) f/( V0.Eg)或 C (mg/m3)=1000 (h-h0)f/ (V0.Es)式中：C空气中苯、甲苯、二甲苯浓 度， mg/m3；f校正因子g mm)(对热解吸气样)或pg /(卩m

21、m)(对用C&提取液 样)。10.3.3氨10.3.3.1 氨的性质和危害室内空气质量卫生规范中规定空气中氨的浓度限值为0.2mg/ m3。室内空气中氨的测定方法有靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂分光光度法和离子选择电极法。参阅前面 章节。10.3.3.2氨的检测方法（靛酚蓝分光光度法）（1）方法原理 空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝 绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，用分光光度法比色定量。（2）采样及样品保存用一个内装10mL稀硫酸吸收液的大型气泡吸收管，以 0.5L/min流量，采气5L, 及时记录采样点的温度及大气压力。采样后，样品在室温下保存，于24h内

22、分析。（3）分析步骤 标准曲线的绘制在各管中加入0.50mL水杨酸溶液，再加入0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL 次氯酸钠溶液，混匀，室温下放置lh。用Icm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比， 测定各管溶液的吸光度。以氨含量（卩g）作横座标，吸光度为纵座标，绘制标准曲线，并 用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程。见表10-7。斜率的倒数为计算因子（ BS）。 样品测定将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10mL。再按制备标准曲线的操作步骤测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10mL未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超

23、过标准曲线范围，则可用试剂空 白稀释样品显色液后再分析。计算样品浓度时，要考虑样品溶液的稀释倍数。（4）结果计算C=（A-A0）BS/V0式中：C空气中氨浓度，mg/m3; A样品溶液的吸光度；A。一空白溶液的吸 光度；V。一换算至标准状态下的采样体积（L）;Bs计算因子，卩g mm）。10.3.4苯并（a）芘10.3.4.1苯并（a）芘性质和危害强致癌等。室内空气中苯并（a）芘的最高允许浓度值为0.1卩g/100m3。室内空气中苯 并a芘的测定方法采用高效液相色谱法。10.342苯并（a）芘的检测方法（高效液相色谱法）（1）原理（高效液相色谱法）空气中颗粒物中的苯并a芘被采集在玻璃纤维上，经

24、索氏提取或真空升华后，用高效液相色谱分离测定，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。采样将已恒重的玻璃纤维滤纸，装入采样器的滤纸夹上，以120L/min的流量采气1003120m。（3）分析步骤 样品提取索氏提取法：采样后，将滤纸夹上的玻璃纤维滤纸取出，折叠后，放入索氏脂肪提取器中。力卩40mL环已烷，于沸水浴中连续提取 8h （每小时回流次数不少于10次）。将 提取液移至浓缩器中，在7080C水浴上减压浓缩至0.10.2mL （不可蒸干）。然后取 出毛细管上口塞入约5mm玻璃纤维纸塞（见图10-1），由此口加入1mL三氯甲烷冲洗 毛细管和浓缩器，取下浓缩器底部的浓缩瓶，在通风柜中 7080C水浴

25、上挥发至0.1 0.5mL，即为待测样品，记下样品的溶液体积。1浓缩瓶（内盛被浓缩的溶液）；2分馏管；3毛细管（上端进气口塞有 5mm长的 玻璃纤维滤纸）;4冷凝管；5抽气减压孔；6三角烧瓶（150mL）。真空升华法：仪器装置见图10-2。图10-2充氮升华装置1 真空泵；2转动式真空规；3、4真空三通活塞；5氮气袋；6冷却冰块；7升华管；8管状电炉；9温度计；10控温仪 色谱分析条件柱温：常温流动相流量：1.0 mL/ min流动相组成：乙腈/水和甲醇/水。乙腈/水：线性梯度洗脱。组成变化按表10-8进行。甲醇/水=85/15。检测器：紫外检测器测定波长254nm。记录仪：根据样品中被测组分

26、含量调节记录仪衰减倍数，使谱图在记录纸量程内。分析第一个样品前，应以1.0mL/min流量的流动相冲洗系统30min以上，检测器预 热30min以上。检测器基线稳定后方能进样。 绘制标准曲线苯并（a）芘标准贮备液（1.00 pg/ pL）: （10.0 .1） mg色谱纯苯并（a）芘）。用乙晴 溶解，容量瓶中定容10mL。标准工作液：用乙晴将标准贮备液稀释成0.100（pg/ pL）溶液，配成3个或3个以上含量的标准工作液。标准曲线：用注射器取不同浓度的苯并（a）芘标准工作液注入高效液相色谱仪， 记录不同浓度苯并（a）芘标准工作液的保留时间，峰高 mm，每种浓度进样2-3次，以 保留时间定性，

27、以峰高定量。建立回归方程，相关系数不低于0.99。 样品测定取样品1-10 pL ,按绘制标准曲线步骤得色谱峰，以色谱峰保留时间定性，峰咼定量， 查标准曲线，得苯并（a）芘含量（毫微克） 空白试验（4）苯并（a）芘的定性和定量 定性分析保留值：以样品的保留时间和标样相比较来定性。鉴定的辅助方法：被测组分较难定性时，可在提取液中加入标液，依据被测组分峰 的增高定性。 定量分析用外标法定量。色谱峰的测量：连接峰的起点与终点之间的直线作为峰底，以峰最大值到峰底的垂 线为峰高，垂线在时间坐标上的对应值为保留时间，通过峰高的中点作平行峰底的直线， 此直线与峰两侧相交，两点之间的距离为半峰宽。（5）结果计

28、算WVt 103P =（1/n ）ViVs式中：p环境空气可吸入颗粒物中苯并（a）芘含量，g/Nm3；W注入高效液相色谱仪苯并（a）芘的量，Jg；Vt提取液总体积，丄；Vi进样体积，让；Vs标准状态下的米气体积，m3;1/n分析用滤膜在整张滤膜中所占比例。10.3.5总挥发性有机物（TVOC）10.3.5.1总挥发性有机物的性质和危害挥发性有机物（VOCs）是指室温下饱和蒸气压超过 70.91Pa或沸点v 260C的有机 物。VOCs是强挥发、有特殊刺激性气味、有毒的有机气体， VOCs的主要成分为芳香 烃、卤代烃、氧烃、脂肪烃、氮烃等，其数目多达900余种，是室内重要的污染物之一。总挥发性有

29、机物TVOC挥发性有机物VOCs10.3.5.2总挥发性有机物的检测方法（热解吸/气相色谱法）(1) 方法原理选择合适的吸附剂，用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化 合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰 性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。(2) 采样及样品保存吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。(3) 分析步骤 样品的解吸和浓缩将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流 带入冷阱，进行预浓缩， 载气流的方向与采样时的方向相反。 然后再以低流速快速解吸， 经传输线进入毛细管气相色谱

30、仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。 色谱分析条件可选择膜厚度为15卩m、50mx0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或 7的氰基丙烷、 7的苯基、 86的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50T保持10min,以5C/min的速率升温至250C。 绘制标准曲线用气体外标法：用泵准确抽取 100卩g/ m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L、4L、10L通过吸附管，制备标准系列。液体外标法：利用进样装置取 15卩L含液体组分100卩g/ mL和10卩g/mL的 标准溶液注入吸附管，同时用100mL/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附

31、管 密封，制备标准系列。用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标，绘制标准曲线。 样品分析每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤 (即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析 条件 )进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。(4) 结果计算 首先将采样体积换算成标准状态下的采样体积； 空气样品待测组分的浓度按式下式计算：C=(F-B)x1000/ V0式中：c空气样品中待测组分的浓度，卩g/m3；F样品管中组分的质量，卩g； B空白管中组分的质量，卩g;Vo标准状态下的米样体积，L o(5) TVOC 计算 应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化

32、合物进行分析； 计算TVOC，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物； 根据单一的校正曲线，对尽可能多的VOCs定量，至少应对十个最高峰进行定量, 最后与TVOC 一起列出这些化合物的名称和浓度； 计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度Sd ； 用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度Sun ； Sd与Sun之和为TVOC的浓度或TVOC的值； 如果检测到的化合物超出了中TVOC定义的范围，应计算其浓度并添加到TVOC总值中。10.36新风量(1) 定义 新风量在门窗关闭的状态下，单位时间内由空调系统通道、房间的缝隙进入室内的空气总 量。单位m3/ ho 空气交换率单位时间

33、(h)内由室外进入到室内的总量与该室室内空气总量之比。单位：h_1o 示踪气体在研究空气运动中，一种气体能与空气混合，而且本身不发生任何改变，并在很低 的浓度时就被能测出的气体总称。见表 10-9。表10-9示踪气体环境本底水平及安全性资料气体名称毒性水平环境本底水平，mg/m一氧化碳CO人吸入50mg/ m31h无异常0.125 1.25二氧化碳CO2车间最高容许浓度900mg/m3600六氟化硫SF63小鼠吸入48000mg/m 4h无异常低于检出限一氧化氮NO小鼠 LCs01090mg/m30.4八氟环丁烷C4F8大鼠吸入80%（20%氧）无异常低于检出限三氟溴甲烷CBrF3车间标准61

34、00mg/ m3低于检出限（2）测定原理测定方法为示踪气体浓度衰减法。在待测室内通入适量示踪气体，由于室内、外空 气交换，示踪气体的浓度呈指数衰减，根据浓度随时间的变化值，计算出室内的新风量。（3）示踪气体无色、无味、使用浓度无毒、安全、环境本底低、易采样、易分析的气体。（4）测定步骤 室内空气总量的测定测量并计算出室内容积Vi ；测量并计算出室内物品（桌、沙发、柜、床、箱等）总体积V2；计算室内空气容积V=V 1-V2 采样与测定关闭门窗，在室内通入适量的示踪气体后，将气源移至室外，同时用摇摆扇搅动 空气35min，使示踪气体分布均匀，再按对角线或梅花状布点采集空气样品，同时在 现场测定并记录。 计算空气交换率平均法：当浓度均匀时采样，测定开始时示踪气体的Co, 15min或30min时再采样， 测定最终示踪气体浓度 Ct（t时间的浓度），前后浓度自然对数差除以测定时间，即为平 均空气交换率。A = （InCo-lnCt） /t（10. 14）式中：A 平均空气交换率，h-1;Co测量开始时示踪气体浓度，mg/m3;Ct时间为t时示踪气体浓度，mg/m3；t测量时间，ho回归方程法：当浓度均匀时，在30min内按一定的时间间隔测量