1.2定稿Y1-YZ055-00LDZM-80KCS立式压力蒸汽灭菌器验证方案

1、文件编号 Y1-YZ055-00LDZM0KCS立式压力蒸汽灭菌器验证方案二 0 一五年六月1. 验证方案起草、审批2. 验证目的3. 验证范围4. 验证依据5. 验证小组成员及职责6. 验证时间安排7. 验证内容与步骤7.1 概述7.2 验证前准备7.3 验证内容7.3.1 预确认7.3.2 安装确认7.3.3 运行确认7.3.4 性能确认8. 性能确认结论及评价9. 再验证周期10. 验证报告、综合评价和建议11.验证证书12. 附件1.验证方案起草、审批1.1验证方案起草设备名称：LDZM-80KCS立式 压力蒸汽火菌器设备编号：验证方案编号：起草部门签名日期质量部产业发展部1.2验证方

2、案批准批准部门签名日期质量副总1.3验证方案实施实施部门实施人质量部QC产业发展部1.4验证小组成员小组成员所在部门成员签名质量部QAQCQC产业发展部产业发展部产业发展部2. 验证目的通过验证试验提供足够的数据和文件依据，证明检测中心所使用的立式压力蒸汽 灭菌器（以下简称高压灭菌器）以及其灭菌程序对各种不同物品灭菌过程的可靠性和 重现性。3. 验证范围检测中心微生物实验室高压灭菌器（设备编号：）。4. 验证依据4.1 中华人民共和国药典2010年版二部。4.2 药品生产验证指南（2003年版）。4.3 仪器标准操作规程及使用说明书。5. 验证小组成员及职责质量部负责验证的实施及准备工作；QC

3、负责检测工作；产业发展部负责设备的正 常运转；质量管理部（QA）负责组织验证工作和结果评价。人员职务/职称职责组长质量副总负责验证方案审核及验证结果评价万案起早 和执行人质量部经理负责相关部门及人员的沟通工作，共同起草 验证方案保证按照批准的验证方案实施执行， 对验证过程中出现的偏差进行调查。产业发展部副经理成员质量部经理负责拟订监测项目及验证周期QA负责验证过程的监督和取样工作QC负责验证项目的检验，并根据检验结果出具 检验报告单QC负责制定检验规程及取样规程产业发展部计量员负责验证过程中所有的计量器具处于有效 期内。产业发展部技术人员负责设备、仪器的维护、保养6.验证时间安排验证时间安排：

4、2015年6月竝日至2015年6月_25_日7.验证内容和步聚7.1概述本灭菌器是一种可编程序控制器进行程序控制的新型湿热灭菌设备。采用饱和蒸汽灭菌，灭菌温度选择范围：105134C四档可选（105 C、115C、121C、126C、134C） 灭菌时间设定范围：01小时。设备基本情况：设备编号： 设备名称：立式压力蒸汽灭菌器型 号：LDZM-80KCS生产厂家：上海申安医疗器械厂使用部门：检测中心购货日期：2015年6月安装位置：检测中心微生物准备室。7.2 验证前准备721温度检测用设备7.2.1.1 校验的留点温度计10支，测量范围在0C150C之间，用于测量该高 压灭菌器的满载热穿透试

5、验。7.2.1.2 微生物挑战试验用菌片该设备进行满载热穿透试验同时进行微生物挑战试验，微生物挑战试验所需要的5菌片为军事医学科学院消毒检测中心出产的嗜热脂肪杆菌芽胞，含菌数量为5X 1056X 10 cfu/ 片。7.2.2确认相关规程和文件序号资料名称文件编号存放处1设备使用说明书产业发展部2设备开箱验收单产业发展部3设备安装调试记录产业发展部4设备产品合格证产业发展部5备件装箱单产业发展部6压力容器校验合格证产业发展部7立式压力蒸汽灭菌器使用、维护保养规程Y1-SB000-00质量部8立式压力烝汽火菌器清洁程序Y1-SB000-00质量部9立式压力蒸汽火菌器火菌效果检测标准操作规程Y1-

6、QC000-00质量部7.3 验证内容7.3.1 预确认7.3.1.1设备技术指标审核对设备技术指标的适用性进行审查并作出书面评价。审查时必须依据工艺技术要 求和公司实际情况进行。7.3.1.2供应商审核选择供应商时应考虑以下因素：7.3.1.2.1 供应此类设备的经验。7.3.1.2.2 供应商的信誉。7.3.1.2.3 供应商能否保证执行交货期7.3.1.2.4 对供应商成本进行分析。7.3.1.3 预确认结论及评价产业发展部专业技术人员、设备使用人员、公司QA等相关人员通过考察对所得结 果做出评价7.3.1.4 做好设备仪器预确认记录（附件 1）7.3.2 安装确认7.3.2.1 安装确

7、认所需文件资料确认记录（附件2）。7.3.2.2 关键性仪器仪表校正。7.3.2.2.1 设备自身校验：确认设备自身的数显温度控制器合格。7.3.2.2.2 检测用仪器的校验： 确认用于验证的留点温度计校验合格。7.3.2.2.3 检查上述设备器具及关键性仪表的检定 / 校准证书，并将检查结果填入关键性仪器仪表校验记录（附件 3）。7.3.2.3 设备的安装确认（记录于附件 4： 高压灭菌器安装确认记录）73231电力供应情况检查：确认配置三相四线，220V, 50Hz,安装配电柜，容量大于3.0KW 绝缘电阻1MQ并有接地保护。7.3.2.3.2 标准操作规程：确认立式压力蒸汽灭菌器标准操作

8、规程为最新正 在使用的版本。7.3.2.4 安装确认结论及评价： 确认高压灭菌器安装是否正常， 是否符合设计要 求并填写安装确认结论及评价7.3.3 运行确认7.3.3.1 目的 检查高压灭菌器在运行过程中是否有蒸汽或液体泄漏，是否按照设定的温度和时间运行。检查安全系统是否可靠：7.3.3.1.1 高压灭菌器装有联锁装置，当门（盖）锁，蒸汽压力0.028Mpa时，盖被锁住， 不能打开， 当蒸汽压力泄放， 压力表指针归零， 联锁解锁， 盖才能打开 （联 锁琐止采用磁保持电磁铁，只在琐止或解锁时通电，切勿强行开盖）。7.3.3.1.2 高压灭菌器有水位超限报警功能，在补水过程中屏幕显示“标准”字

9、样为正常 ，当水位超过“标准”，显示“过多”字样时，蜂鸣器报警（提示操作者排 出“过多”水量，使水位降至屏幕显示“标准”，同时蜂鸣器报警应停止）。7.3.3.1.3 高压灭菌器装有安全阀，整定压力 0.24Mpa土 0.023Mpa,回座压力 0.217Mpa。整定压力和回座压力的压力差值不大于 10%运行确认时要对安全阀有效 性进行测试，将温度设定至138C（对应压力为0.24Mpa）。观察其是否起跳，如 不能起跳，即应修理或更换。7.3.3.2 运行确认合格标准： 高压灭菌器应无蒸汽或液体泄露、 应能按照设定的 温度和时间运行、安全系统可靠：7.3.3.2.1高压灭菌器在运行过程中或灭菌后

10、保温状态下蒸汽压力0.028Mpa 时，盖被锁住，不能打开，当蒸汽压力泄放，压力表指针归零，联锁解锁，盖才能打 开。7.3.3.2.2 在补水过程中屏幕显示“标准”字样为正常 ，当水位超过“标准”， 显示“过多”字样时，蜂鸣器应报警，水位过多使水位降至屏幕显示“标准”，蜂鸣 器报警应停止。73323 运行时将温度设定至138C（对应压力为0.24Mpa）,观察安全阀 是否起跳，如不能起跳，即应修理或更换，直至达到要求。7.3.3.3 运行确认结果记录于设备运行确认记录（ 附件 5）。7.3.4 性能确认7.3.4.1 目的 确认高压灭菌器经过空载热分布试验、负载热穿透试验、微生物挑战试验后能否

11、达到微生物检测灭菌的要求。7.3.4.2 试验标准7.3.4.2.1 空载热分布试验（ 1 ） 目的：用留点温度计检测空载状态下,腔室内的温度分布情况。（ 2） 测试步骤：取 10 支经校准的留点温度计,在冷凝水排放口各放置 1 支温度 计（探头置于冷凝水排放口）, 1 支温度计置于灭菌器排气口处, 1 支探头置于灭菌器 的温度控制的探头旁边,其余探头均匀放置在高压灭菌器腔室内的不同部位,注意安 放时探头不要与腔室内金属接触（如内壁、架子等）。然后按高压灭菌器标准操作规 程进行一个灭菌程序的运行。运行过程中记录各个点的温度,连续运行 3次,检查其 重现性。（3）合格标准：用留点温度计检测，要求

12、实际温度均大于121 r，最高与最低温度的差值w 4C。刚到121C时，各留点温度计温度记录于高压灭菌器空载热分布（留点温度计） 试验记录 （ 附件 6） ；121C 稳定 20分钟时，各留点温度计温度记录于高压灭菌器空载热分布（留点 温度计）试验记录 （附件 7） ；检测用温度探头摆放示意图：其中。型符号为温度计（生物指示剂）摆放处。(1) 目的：用留点温度计检测满载状态下，腔室内的温度分布情况。(2) 测试步聚：将灭菌器内装满洗后清洁且装满培养基的锥形瓶，自下而上摆放。取10支经过校正的留点温度计，将其中1支的探头置于进气口处，2支探头分别置于 排气口处，1支置于控制温度计旁边，其余的留点

13、温度计均匀分布在腔内装载的各处。 开启灭菌器，按照121C, 20分钟运行，运行过程中记录各个点的温度。连续运行3次，以检查其重现性。温度计分布图同空载热分布：121 C稳定20分钟时，各留点温度计温度记录于高压灭菌器满载热分布(留点 温度计)试验记录(附件8);73423满载热穿透试验(1) 目的 热穿透试验是在热分布试验的基础上，确定装载中的“最冷点”，并 肯定该点在灭菌过程中获得的无菌保证值，在 121 C，FH20分钟。(2) 验证步骤装载类型：最大装载、装满。器皿选择：500ml锥型瓶，90mn培养碟灭菌程序：121 士 2CX 20分钟。测试过程：在最大装载情况下，取 10支经过校

14、验的标准留点温度计，将 1支置 于进气口处的待灭菌瓶内，2支置于排气口处的待灭菌瓶内，1支置于灭菌器控制温度 计旁，其余温度计置于待灭菌瓶中。开启灭菌器，按照121C，20分钟运行，运行过程中记录各个点的温度。连续运行 3次，以检查其重现性。121 C稳定20分钟时，各留点温度计温度记录于高压灭菌器热穿透(留点温度 计)试验记录(附件9)。73424微生物挑战试验（ 1） 目的：确认灭菌程序能使待灭菌物品的灭菌效果达到工艺要求。（ 2） 测试步骤：按负载最大量将待灭菌物品放在高压灭菌器内不同的位置，同 时将嗜热脂肪杆菌芽孢菌片根据示意图放置，然后按设备的标准操作程序进行一个灭 菌程序的运行，灭

15、菌完毕后，取出进行嗜热脂肪杆菌芽孢菌片按照蒸汽灭菌锅灭菌 效果检测标准操作规程检测并填写记录。连续运行 3 次，以检查其重现性。（3）合格标准：灭菌程序可完全杀灭微生物。结果填入微生物挑战试验原始记 录（附件 10）7.3.4.3 性能确认结论及评价 确认设备性能灭菌符合工艺要求并填写运行确认结论及评价（附件11）7.3.5 异常情况处理程序： 若出现个别检测项目不合格， 应重新进行检测并分析 原因。若属于设备自身原因，应上报验证小组调整设备运行参数或对其进行处理。7.3.6 验证结果评价与结论： 验证小组根据设备确认情况， 作出相应评定及结论。8 再验证周期每年一次。8.1 再验证时，只进行

16、运行确认和性能确认。高压灭菌器的性能评价包括：空载 热分布试验、负载热穿透试验、生物指示剂挑战试验，各项试验进行三次，以确认其 设备性能的重现性。8.2 再验证时不进行预确认和安装确认。 要求设备处于校验有效期内： 由具有计 量资格的机构对设备的温度控制进行校准。验证用仪器的校验：确认用于验证的留点 温度计、设备器具及关键性仪表的检定 / 校准证书编号和有效期填入关键性仪器仪表校 正记录（附件 3）。8.3 若出现以下情况必须及时进行再验证：8.3.1 使用程序改变；8.3.2 设备的设计发生改变；8.3.3 相关部门提出验证要求。9. 验证报告10. 附件记录附件 1：设备仪器预确认记录附件

17、 2：安装确认所需文件资料确认记录附件 3：关键性仪器仪表校验确认记录附件 4：高压灭菌器安装确认记录附件 5：设备运行确认记录附件6:高压灭菌器空载热分布（留点温度计）试验记录（刚到121C时，各留点温度计温度）附件7:高压灭菌器空载热分布（留点温度计）试验记录（121 C稳定20分 钟时各留点温度计温度）附件 8：高压灭菌器满载热分布（留点温度计）试验记录 钟时各留点温度计温度）附件 9：高压灭菌器热穿透（留点温度计）试验记录（ 各留点温度计温度）附件 10：高压灭菌器微生物挑战试验记录附件 11：性能确认结论及评价（121 C稳定20分121C稳定20分钟时附件 12：高压灭菌器验证总报

18、告书设备仪器预确认记录设备名称立式压力烝汽火菌器型号LDZM-80KCS负责人生产厂家上海申安医疗器械厂待购设备的技术指标：供 应 商 确 认 项目结 果是否有供应此类设备的经验。是否供应商的信誉如何。好坏确认设备生产环境。好坏从拥有同种设备的厂家了解此类设备运行情况。好坏供应商是否能保证执行交货期。是否对供应商成本进行分析。好坏预确认结论及评价：公司生产的高压灭菌器具有以下几个特点：1该设备属于压力锅炉类使用范围。锅体米用厚度为厘米的优质不锈钢制作，可在上限为Kpa的范围内使用。2本高压灭菌器采用可编程序控制器进行程序控制。3高压灭菌器采用饱和蒸汽灭菌，工作温度105 C134 C任意设定，

19、灭菌时间可在160分钟内任意设定。预确认结论：综上所述，该设备适合我公司微生物检测用的灭菌设备。评价人：评价日期：年月日安装确认所需文件资料确认记录记录编号:设备名称：立式压力烝汽火菌器设备编号.设备型号：LDZM-80KCS生产厂家：上海申安医疗器械厂责任人：安放地点：检测中心微生物准备室资料档案操作手册号码：存放处：设备卡号码：存放处：使用手册号码：存放处：合格证号码：存放处：维修服务服务单位名称地址联系人电话传真相关规程编号.存放处：编号.存放处：认可标准：上述资料应保存完好并有效。检查结果：结论：评价人：评价日期：年月日关键性仪器仪表校验确认记录序号仪器仪表编号仪器仪表名称型号规格校验

20、日期证书编号有效期备注确认人：日期：年 月日高压灭菌器安装确认记录设备名称立式压力烝汽火菌器设备编号设备型号LDZM-80KCS生产厂家上海申安医疗器械厂负责人安放地点检测中心微生物准备室技术特性认可标准：应能满足现行灭菌程序范围（105-134 C、1-60分钟）的要求。检查结果：安装确认电力电源认可标准：要求排水确认配置三相四线，、220V , 50HZ,供应功率大于3.0KW并绝缘电阻大于1M Q并有接地保护。进气排气等各管路安 装正确。检查结果：水源认可标准：压力应符合0.30.8MPa。检查结果：确认结论及评价：公司生产的高压灭菌器进入我公司后进行了顺利的安装，安装后相关人 贝对设备

21、进行了关键性仪表和消耗性性备品的检查登记，并对设备材质、安装状态、电力、安全 等方面进行了检查。综合各内容，该高压灭菌器的安装符合GMP的要求，且适合公司正常检验口 J 需。评价人：评价日期：年月日设备运行确认记录设备名称立式压力蒸汽火菌器设备编号型号LDZM-80KCS生产厂家上海申安医疗器械厂负责人安放地点检测中心微生物准备室项目验证标准验证结果项目结论火菌程序C ,min温度时间控制器应能根据设定的时间和温度运行系统安全性高压灭菌器在运行过程 中或火菌后保温状态下 蜂鸣器未响之前上盖不 能打开。冷空气排放口 储水瓶未完全推入有蜂 鸣声提示。蒸汽或液体泄露情况应无蒸汽或液体泄露认可标准：高

22、压灭菌器按照预先设定的程序正常运行，符合说明书的描写。确认结论及评价：公司生产的高压灭菌器进入我公司后，安装后相关人员对设备进行了清洁、设 备供电、高压灭菌器的运行、系统性能等方面的检查。综合各内容，高压灭菌器的运行状况符合 设计技术性能的要求，且适合公司正常检验灭菌的需要。评价人：检查日期：年月日（刚到121 C时，各留点温度计温度）验证依据：LDZM-80KCS立式压力蒸汽灭菌器验证方案仪器名称：立式压力蒸汽火菌器仪器编号：安放地点：检测中心微生物准备室火菌程序：C小时检测状态：空载；满载；其它留点温度计 编号检测位置设定温度（C）检测温度（C）温度计偏差（C）实际温度（C）项目结论CC计

23、算公式：实际温度（C）=检测温度（C） +温度计偏差（C）验证标准：各检测点的实际温度均应大于121C。结论：检测人：复核人：检测日期：年月日（121 C稳定20分钟时各留点温度计温度）验证依据：LDZM-80KCS立式压力蒸汽灭菌器验证方案仪器名称：立式压力蒸汽火菌器仪器编号：安放地点：检测中心微生物准备室火菌程序：C小时检测状态：空载；满载；其它留点温度计 编号检测位置设定温度（C）检测温度（C）温度计偏差（C）实际温度（C）项目结论计算公式：实际温度（C）=检测温度（C）+温度计偏差（C）验证标准：各检测点的实际温度均应大于121C。结论：检测人：复核人：检测日期：年月日（121 C稳定20分钟时各留点温度计温度）验证依据：LDZM-80KCS立式压力蒸汽灭菌器验证方案仪器名称：立式压力蒸汽火菌器仪器编号：安放地点：检测中心微生物准备室火菌程序：C