库欣综合征的诊断精品课件

1、库欣综合征的诊断与 鉴别诊断进展,定 义,内源性皮质醇增多症是指由于长期，不恰当暴露于过量的内源性皮质醇中导致的一些临床状 特点为游离皮质醉增多，下丘脑-垂体。肾上腺轴正常反馈消失，皮质醇分泌昼夜节律消失,临床表现,体重增加，乏力，月经失调，多毛，性欲低下，抑郁，痤疮，紫纹，以及色素沉着等。也可伴有糖尿病及高血压 皮质醇增多症的表现是多种多样的,生化特点,内源性皮质醇增多，下丘脑垂体肾上腺轴正常反馈消失，皮质醇分泌昼夜节律消失 尿游离皮质醇为非侵入性检查，已广泛用于筛查 尿游离皮质醇的测定比17羟皮质类固醇更有价值,尿游离皮质醇的诊断价值(1),在一个评价17羟皮质类固醇用于诊断皮质醇增多症的

2、荟萃分析指出，在315个皮质醇增多症中假阴性为11，在173个肥胖病人中假阴性为27 与之相比，尿游离皮质醇的诊断价值更大。在479个肥胖个体中假阴性为56，假阳性为33,尿游离皮质醇的诊断价值(2),在60个抑郁病人中有40尿游离皮质醇增多，在45个多囊卵巢中50尿游离皮质醇增高，因而在库欣综合征与类库欣鉴别中，尿游离皮质醇可有完全的重叠 总之，尿游离皮质醇对诊断库欣综合征有很高的敏感性，但相对低的特异性,小剂量地塞米松抑制试验(1),小剂量地塞米松抑制试验，由Liddle在l960首次描述，48小时2毫克/天法目前仍有很大的诊断价值，是一个筛选试验 血皮质醇的抑制界点从36ug/dl-72

3、ug/dl 最近的研究提出服用地塞米松后血皮质醇的抑制在18ug/dl以下可以排除皮质醇增多症,小剂量地塞米松抑制试验(2),在150个已经明确为皮质醇增多症的病人中，小剂量地塞米松抑制试验测定血皮质醇，并将皮质醇的抑制界点定为18ug/dl 结果诊断的敏感性为98，其中行仅有3人血皮质醉抑制后小于18ug/dl。,1毫克地塞米松午夜一次法(1),与48小时2毫克天的抑制实验特异性97-100相比，1mg地塞米松午夜一次法的特异性为87.5，前者比后者有更高的特异性，尽管臂敏感性相同 诊断要依据血皮质醇，不是尿皮质醇 在一个39名皮质醇增多症与19名类皮质醇增多症的比较中，血皮质醇定为14ug

4、/dl，诊断的特异性为100，敏感性为90，而尿皮质醇的敏感性为仅50-60,1毫克地塞米松午夜一次法(2),在实验中为了减少假阳性结果，应该同时测定血皮质醇和地塞米松 分析时要注意药物的影响，例如雌激素及避孕药，尤其是避孕药可导致50的假阳性,皮质醇分泌的昼夜节律(1),皮质醇分泌的昼夜节律在早晨3时-4时开始上升，晨7时-9时为一天的高峰 1960年Doe报导，在皮质醇增多症病人中9时的血皮质醇与正常人有重叠，在16时。21时这种重叠明显减少，只有17的病人重叠在正常人中，而在23时降低到34,皮质醇分泌的昼夜节律(2),150个皮质醇增多症病人中午夜血皮质醇大于1.8ug/dl，在对照组

5、均小于18ug/dl 昼夜节律消失可见于抑郁的病人，在诊断皮质醇增多症中午夜血皮质醇升高有100的敏感性，但是很难评定其特异性,ACTH的诊断价值(1),一旦皮质醇增多症诊断确定后，需要进一步做病因诊断 首先是测定血ACTH，如果不能测出，可以考虑ACTH非依赖性皮质醇增多症 下一步是肾上腺的影像检查,ACTH的诊断价值(2),在肾上腺腺瘤中ACTH的水平小于10pgml，垂体性皮质醇增多症的ACTH很少低于10pgml，应该多采几次血。 异位ACTH综合征中ACTH可以正常，因为大量的ACTH前体不能用IRMA方法检测出。,大剂量地塞米松抑制试验(1),大剂量地塞米松抑制试验，在30年前已用

6、于鉴别。收集24小时尿测定皮质醇，多种抑制标准用于鉴别，尿17羟皮质类固醇抑制50或更多要考虑垂体皮质醇增多症 118个外科手术证明的库欣综合征，其中有94人为库欣病，14人为肾上腺性，10人为异位ACTH 尿游离皮质醇抑制90，尿17羟皮质类固醇抑制64在诊断库欣病中有100特异性，83敏感性,大剂量地塞米松抑制试验(2),2年后，进一步的报导指出，尿17羟皮质类固醇抑制69，特异性可达100。敏感性降低到79 最近强调血皮质醇的测定,大剂量地塞米松抑制试验(3),8mg午夜一次法地塞米松抑制试验的敏感性为57-92，特异性为57-100。 最近一个包括7个异位ACTH，血皮质醇的抑制50为

7、诊断标准可以达到的敏感性是88，特异性是57在血皮质醇抑制率增加到68后，敏感性变为71，特异性升高到100。 有一些学者提出大剂量地塞米松抑制试验在临床上很难鉴别ACTH依赖性皮质醇增多症。,大剂量地塞米松抑制试验(4),最近的研究中，应用2天法大剂量地塞米松抑制试验和午夜一次法同双侧岩下静脉窦采血测定ACTH相比，50大剂量地塞米松抑制试验抑制率认为同诊断一致 在112个病人中，结果是该试验的特异性为6，敏感性为81,影像学,影像学检查：ACTH依赖性皮质醇增多症，垂体的影像学检查用于定位垂体微腺瘤，以指导外科手术 在一个278个库欣病人中CT的敏感性只有47。特异性74。应用MRI后，敏

8、感性提高到50-60,总结,从以上的讨论中发现，诊断和鉴别诊断皮质醇增多症中，没有一个试验是完美无缺的，需要结合多种试验甚至是侵入性检查 生化方面确定皮质醇增多症可以通过测定午夜血皮质醇，尿皮质醇，小剂量地塞米松抑制试验,异位ACTH综合征,垂体外肿痛异常分泌ACTH，刺激双侧肾上腺增生并过度分泌皮质醇，从而引起皮质醇增多症表现 病因主要为肺癌，胰腺癌，胸腺癌，甲状腺髓样癌及类癌等 低度恶性肿瘤及类癌引起的异位ACTH综合征从临床表现上与库欣综合征类似，在临床上易与依赖垂体ACTH的库欣病相混淆，应加以鉴别,鉴 别,在库欣病中，因ACTH分泌对糖皮质激素的反馈抑制虽然相对不敏感，但仍然存在，因

9、而大剂量地塞米松抑制试验可以被抑制 异位ACTH综合征通常不被大剂量地塞米松抑制试验抑制，然而也有不超过3的异位ACTH综合征可被抑制，多数为支气管及胸腺类癌 如果库欣病皮质醇分泌特别高时，其大剂量地塞米松抑制试验可不被明显抑制,不依赖ACTH双侧肾上腺小结节状增生,主要的特点是肾上腺皮质呈黑褐色的小结节状增生，并分泌过量的皮质醇，不依赖ACTH 临床表现与其他病因所致的皮质醇增多症大致相同，程度上可轻重不一 部分患者可表现为亚临床皮质醇增多症，即仅有实验室检查异常，无明显的临床症状与突出的阳性体症。大约20-30患者伴有Carney征候群,考虑诊断,发病年龄轻，部分病人有阳性家族史 有皮质醇增多症的临床表现，血皮质醇升高，ACTH不易测出，或降低 大剂量地塞米松抑制试验几乎100病例不被抑制 螺旋CT或超薄层CT检查的阳性率为50-70,不依赖ACTH双侧肾上腺大结节状增生(1),大结节样肾上腺增生(MAH)，是一类病理上不均一的疾病 有以下情况可以考虑诊断；CT发现单侧或双侧肾上腺结节，一个或多个，直径为大于04厘米 皮质醇分泌增多为部分或完全自主分泌，病人切除垂体瘤后，肾上腺无明显萎缩，皮质醇增多症改善不明显,不依赖ACTH双侧肾上腺大结节状增生(2),此病在皮质醇增多症占10，并不少见 临床表现与其他皮质醇增多症相似，病程一般较长，年龄较大，男性多见 约7