（医学课件）肿瘤科常见止痛药的使用.ppt

1、肿瘤科常见止痛药的使用,1,开 篇,除了有过疼痛经历的人之外， 也许没有人比我们医护人员更了解 长而持续的、令人难以忍受的疼痛 给肉体和精神带来的影响，甚至这 种折磨能使人的性格发生变化。 今天我们就来一起学习关于 “止痛药使用”的相关知识,2,主要内容,3,一)癌症疼痛定义、特点、分类,国际疼痛学会（IASP）1994年定义： 疼痛是一种与组织损伤或潜在组织损伤相关的不愉快的主观感觉和情感体验。 与普通疼痛相比，癌症疼痛有以下几个特点： 癌症疼痛比较剧烈。 持续时间比较长。 常伴有心理变化，如非常紧张，焦虑，失眠，抑郁，情绪低落，绝望，自杀等。 癌痛具有社会性。 癌痛非常复杂,4,一）癌症疼

2、痛定义、特点、分类,恶性肿瘤引起疼痛的原因很多，可能与下列主要因素有关： 1肝脏、脾脏等器官的肿瘤迅速生长，器官表面的包膜被牵拉，刺激到膜内的痛觉神经末梢，可以想象一只被逐渐吹大的气球，它的表面变得越来越紧张。 2癌肿压迫附近的神经根部或主干，或直接长在神经主干上，如神经鞘瘤。 3晚期癌向周围扩散，侵犯、破坏神经,5,一）癌症疼痛定义、特点、分类,4食管、肠道、输尿管等空腔脏器的肿瘤，向管腔内生长，阻塞管腔，引起梗阻。 5肿瘤破裂引起出血及穿孔。 6肿瘤本身破溃感染，并引起周围组织坏死、水肿，释放出一些导致疼痛的物质，使神经对疼痛刺激更加敏感，形成恶性循环。 7.癌症侵犯血管，使其阻塞或狭窄，

3、导致局部缺血、缺氧，可引起剧烈疼痛,6,一）癌症疼痛定义、特点、分类,癌痛分类（根据产生的原因）分为：1. 与肿瘤本身有关的疼痛（根据发生的情况和持续时间）分为急性痛、慢性痛、爆发痛。生理机制分为躯体痛、内脏痛、神经痛。2. 肿瘤治疗引起的疼痛：手术后痛、放疗后疼痛、化学治疗后疼痛。3. 非肿瘤性疾病引起的疼痛,7,二）癌痛治疗的常用药物,一阶梯： 对乙酰氨基酚、NSAIDs 二阶梯：曲马多、奇曼丁、强痛定 因止痛作用低于其他阿片，所以曲马多不建议用于癌痛治疗 三阶梯：吗啡、羟考酮、芬太尼、杜冷丁 阿片类药物是癌痛治疗的核心药物，在肿瘤患者，尤其是接受化疗或同时服用抗凝药物的患者，比NSAID

4、s更有效、安全,8,1）非甾体类抗炎镇痛药,对乙酰氨基酚 是特殊的中枢作用的非酸性解热镇痛药，口服吸收迅速，可以口服、直肠或静脉给药。合剂用量2g/d，单方用量4g/d，有封顶效应，增量将导致副作用增加，主要毒性是肝脏毒性。 NSAIDs 可以抑制周围组织神经和神经前列腺素的合成。消化道、肾脏、血小板三大毒副作用。 特异性cox2抑制剂 主要副作用是脏器的毒性，血浆蛋白结合率高，有分离效应,9,2）阿片类药物,阿片是罂粟果实浆汁的干燥物 1805年，德国药剂师提纯了吗啡；以希腊睡梦之神Morpheum命名 1941年合成硫酸吗啡 口服起效时间：20分钟左右 峰效时间：2030分钟 持续时间：3

5、4小时,10,吗啡（Morphine,常用其盐酸盐或硫酸盐，为阿片受体激动剂。 本药口服后自胃肠道吸收，皮下注射30分钟后即 可吸收60%。 主要经肝脏代谢，肾脏排泄。 适应症： 1镇痛：短期用于急性剧痛；晚期癌症病人的三阶梯止痛。 2心肌梗死。 3心源性哮喘。 4麻醉和手术前给药,11,使用方法,1成人口服给药，重度癌痛应按时、按需口服、逐渐增量，个体化给药。 2缓释片和控释片应根据癌痛的严重程度、年龄及服用镇痛药史来决定，首次用药者一般10mg或者20mg，每12小时1次。 3.成人皮下注射：常用量为5-15mg/次，15-40mg/日。极量为20mg/次，60mg/日。 4.成人静脉注射

6、：镇痛的常用量为5-10mg/次，对于重度癌痛首次剂量范围可较大，3-6次/日。 5.成人硬膜外注射：极量为5mg/次。 6成人蛛网膜下隙注射：单次0.1-0.3mg，不重复给药 7老年人用量酌减。 8儿童不宜使用本药,12,长效阿片类药物：美施康定,成分有效：硫酸吗啡 控释片剂：采用独特的，先进的CONTING控释技术 给药途径：主要为口服给药 镇痛时间：12小时 剂型：10mg和30mg 60mg(中国未引进) 需整片吞服,CONTING控释技术示意图,13,美施康定作为控释片的优势,14,15,长效阿片类药物：奥施康定,盐酸羟考酮控释片 即释与控释双向释放 口服生物利用度高：60%87%

7、 剂型5mg和10mg 需整片吞服 适应症：中重度疼痛,16,奥施康定的独特优势,17,奥施康定-治疗中至重度疼痛的一线首选用药： B- Broad广谱 对于各种类型的疼痛均有效 E- Easy方便 易于剂量调整 S- Speedy 快速 1小时内快速缓解疼痛 T- Tolerant 耐受 不良反应少，耐受性好,18,长效阿片类药物：多瑞吉,芬太尼透皮贴剂 血清芬太尼的浓度在1224小时内达到稳定，并在此后保持相对稳定直至6072小时 芬太尼直接进入体循环：无胃肠道转运 无肝脏首过效应 剂型：4.2mg/8.4mg 贴于皮肤,19,多瑞吉采用独特的透皮吸收体系具有独特的优势,经皮给药 持续72

8、小时稳定的疼痛控制 吸收不受消化道问题的影响 消化道不良反应少 三天一次贴用，使用最方便， 患者依从性好 适用于更广泛的癌痛患者,20,黏贴步骤,1.皮肤准备 清水洗涤，待皮肤完全干燥。 2.撕开 沿包装袋边缘撕开并取出贴片，避免接触粘性成分。将贴片平整地贴上。 3.固定 以手掌轻按贴片30秒钟，并用手指沿贴片边缘再按一次，确保贴 片与皮肤充分接触,21,合理应用阿片类药物,22,剂量滴定：吗啡初始及耐受定义,阿片耐受 FDA耐受定义: 最小剂量：口服吗啡60mg/d，芬太尼透皮贴剂25 g/h ，口服羟考酮30mg/d,口服氢吗啡酮8mg/d，口服羟吗啡酮8mg/d，或等效剂量其他阿片类药物

9、 时间：持续服药一周或更长时间 阿片初始: 不符合上述阿片类药物耐受定义的患者，阿片类药物剂量未达到上述标准并持续一周或更长时间的患者，仍作为阿片初始患者,为确定阿片滴定起始剂量提供依据 虽过量，但不持续者-初始患者,要与通常意义的耐药，而需要换药加以区别,23,阿片类药物的剂量滴定,24,关于滴定周期,通常在经过23个周期后，大多数病人可以取得满意的止痛控制； 如果4个周期，止痛效果仍不满意，应重新全面评估病人疼痛，调整治疗方案: 口服滴定改为静脉滴定 考虑特殊疼痛综合征 如有指证，给予辅助镇痛治疗 请疼痛专科医师会诊,25,即释控缓释的转换,控缓释之间的转换,滴定达到满意程度后，将24小时

10、的剂量换算成控缓释制剂进行维持治疗,曲马多因止痛效果作用低于其他阿片，所以不建议用于癌痛治疗 芬太尼透皮贴适用于阿片耐受，且疼痛控制稳定的患者 吗啡或可待因因肾功能衰竭患者避免使用,26,阿片类药物的维持治疗原则,止痛剂量稳定时 持续性疼痛 缓释阿片药物的镇痛时间缩短 特殊难以用单一阿片类控制的疼痛,及时将短效阿片药更换为长效阿片制剂以控制慢性持续性疼痛 以控缓释阿片类药物为主 同时处理短效药物治疗爆发痛 增加药物剂量 增加辅药，多学科治疗,27,阿片类药物常见副作用及防治,1.便秘 2.恶心、呕吐 3.过度镇静 4.尿潴留 5.呼吸抑制,28,1.便秘,因吗啡会降低胃肠道的蠕动并影响中枢神经

11、的排便反射，因而造成便秘。 便秘一旦发生，不会逐渐耐受 预防措施： 刺激性泻药+大便软化剂 阿片类药物加量，泻药也因增加 增加膳食纤维及液体的摄入 如果条件允许，适当参加锻炼,29,2.恶心、呕吐,恶心、呕吐的发生率为1533。可能由兴奋延髓催吐化学感受器、阿片类药物有关的胃排空延迟引起。 一般最初几天明显，以后逐渐减轻 女性，消化系肿瘤，合并放化疗者易引起恶心、呕吐 在处方阿片类药物的同时给药止吐药 可加用精神神经安定剂来改善症状 避免使用5-止吐药,30,3.过度镇静,表现：思睡、嗜睡 原因： 长期的疼痛导致失眠，疼痛理想控制后的表现 若症状持续加重，警惕药物过量 预防：初次用药剂量不宜过

12、高，规范进行剂量调整 治疗：减少阿片类药用药剂量，或减低分次剂量， 增加给药次数，或换用其他止痛药，或改变 用药途径 必要时给予兴奋剂：咖啡因100-200mg口服 Q6h 护理上要给予准确评估并给予相应的解释和指导,31,4.尿潴留,发生率低于5% 预防： 避免同时使用镇静剂，定时排尿（如4小时排尿一次） 处理方法： 诱导自行排尿：流水诱导、会阴部冲灌热水、膀胱区轻按摩 一次性导尿：后嘱定时排尿,32,5.呼吸抑制,呼吸抑制的症状： 轻者呼吸频率减慢、潮气量个每分钟通气量减少 重者表现为呼吸减慢（次分）或不规则、昏迷、瞳孔缩小呈针尖样急性中毒的三联症候群 一下因素与呼吸抑制有关 首次用量过大或调整剂量时加量过快 将控释片咀嚼后口服，致血药浓度骤然升高 恶液质低蛋白血症病人的血浆蛋白结合减少，游离型吗啡增加 严重肝肾功能损害，致吗啡分解代谢减慢，第一关卡效应削弱，同时排泄减少，血中吗啡浓度增高 合用其他中枢神经系统抑制剂类药 上呼吸道梗阻、上腔静