静脉输液新进展PPT课件

1、.,1,静脉输液新进展,铜陵市第二人民医院,.,2,1、假如您感冒了，您会选择什么样方式去应对？ 2、您有过输液的经历吗？ 3、在输液过程中您会发现什么问题？,.,3,静脉治疗 （ infusion therapy ） 将各种药物（包括血液制品）以及血液，通过静脉注入血液循环的治疗方法，包括静脉注射、静脉输液和静脉输血； 常用工具包括：注射器、输液（血）器、一次性静脉输液钢针、外周静脉留置针、中心静脉导管、经外周静脉置入中心静脉导管、输液港以及输液附加装置等。 2014.5.1静脉治疗护理技术操作规范,.,4,静脉输液（intravenous infusion）是将一定量的无菌溶液或药液直接输

2、入静脉的方法。,治疗的目的 输入药物的种类和作用 预期效果 可能发生的不良反应及处理方法,.,5,学习内容,.,6,静脉输液的发展史,十七世纪-静脉内治疗实践的开始 1628年，英国医生哈维发现了血液循环，认识到血液的运输作用，从而奠定了静脉输液的基础。 1656年，英国医生克里斯朵夫(Christopher Wren)和罗伯特用羽毛管针头，把药物注入狗的静脉，为历史上首例注入血流的行为。后人把克里斯朵夫称为输液之父。 1662年，德国一名叫约翰的医师，首次将药物注入人体，但由于感染病人未被救活。,.,7,十九世纪 -静脉内治疗发展较快的一个阶段 1832年，欧洲的一次霍乱流行，苏格兰医生托马

3、斯(Thomas Latta)成功将盐类物质输入。成功奠定静脉输液治疗模式。 19世纪后半叶，静脉输液安全得到保证： 英国医生李斯特创立了无菌的理论和方法 。 法国巴斯德借助显微镜发现微生物感染 。 佛洛伦斯发现热源。 1900年科学家发现人体血液的分型。,.,8,20世纪40年代以前，静脉输液只是危重疾病的一种额外治疗手段，仅有医生操作，护士只协助做相关物品准备工作。 20世纪40年代以后，由于第二次世界大战，朝鲜战争和越南战争的爆发，静脉输液技术迅速发展。由于医生不在有充分的时间完成静脉输液治疗，护理责任范围得以扩展。护士才被允许负责静脉输液治疗，第一位被允许负责静脉输液治疗的护士是波士顿

4、麻省总医院的Ada Plumer,她后来成立了第一个静脉输液小组。1973年1月25日，美国成立静脉输液护士学会（INS）。,.,9,从1920年世界上诞生了第一瓶玻璃瓶装的静脉输液起，至今已近一个世纪。 20世纪初，研制出更安全的静脉注射液体-葡萄糖、生理盐水、碳水化合物、钾、钠等。 50年代，一次性物品诞生。 1957年，发明一次性头皮针。在此前，输液工具为羽毛卷片，动物静脉，动物膀胱，塑料橡胶制品及注射器针头 。,.,10,60年代，是静脉输液治疗迅速发展的里程碑 。 -静脉输注液体超过200多种 -静脉输液给药方式多样化 -静脉输液工具不断改进 70年代，开始 精尖技术在临床应用。 -

5、如移动式输液装置，输液泵，自控式麻醉泵等。静脉输液作为一个专业学科得到认可。80年代，医疗中心的成立。 -静脉输液工具材料更安全。 90年代，静脉输液工具更先进。,.,11,1999年12月，中国静脉输液学会在北京成立。,2013年4月，安徽省静脉治疗护理专业委员会在合肥成立。,.,12,输液容器的演变 为了扩大与提高治疗效果和提高静脉输注给药安全性，静脉输液无论从输注内容和输注形式上都发生了巨大的变化，从形式上分，静脉输液经历了三代：开放式、半开放式、全密闭式。 第一代: 开放式 第二代：半开放式 第三代：全密闭式,.,13,欧洲静脉输液形式的转变年份： 上世纪20年代至30年代开放式 上世

6、纪30年代至50年代玻璃瓶半开放式 上世纪50年代全密闭式血袋问世促进封闭式问世 上世纪60-70年代大量输液事件出现，世界范围内开展了对半开放式广泛评价（1965-1978） 上世纪70年代后封闭式确立了临床地位,.,14,静脉药物配置中心（PIVAS）,1969年，世界上第一所PIVAS建立于美国俄亥俄州州立大学医院。随后，美国及欧洲各国的医院纷纷建立起自己的PIVAS。1999年我国第一个PIVAS在上海市静安区中心医院建立。此后，广州、上海及其他省市也相继建立PIVAS。2010年4月20日卫生部办公厅制定并印发静脉用药集中调配质量管理规范。 规范要求PIVAS采用空气净化系统，有效控

7、制室内的温度、湿度、微生物和尘埃含量。在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药技人员严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配置，提供给病人正确的输液、正确的浓度、正确的给药持续时间。 为临床医疗提供优质服务,.,15,输液瓶塞的演变,天然胶塞 多由天然橡胶制成。因为天然橡胶在割胶和加工过程中，不可避免地受到细菌、植物枝叶、花粉等的污染，造成其成分复杂，存在异性蛋白等杂质，从而引起注射剂的热原、澄清度和不溶性微粒等方面的质量问题，给用药安全留下了严重的隐患，对人体有危害。 由于天然胶塞的上述缺点，2005年1月，国家食品药品监督管理局的国食药监注【2

8、005】13号文件中要求全面淘汰普通天然胶塞，要求从2005年7月1日起，所有大输液禁止使用天然胶塞。,.,16,丁基胶塞 是目前透气性最低的一种羟基橡胶高分子材料。以特有的化学稳定性、较强的惰性、更高的洁净度和安全的生物特性，大大地提高了用药的安全性。 由于丁基胶塞的特性决定了其结构是致密结实的不容易穿刺，在同一部位反复穿刺容易出现脱屑和漏液；低温环境下，丁基胶塞的硬度会增加，也会加速穿刺脱屑现象。它的弹性没有天然胶塞好，穿刺后的针孔处不能及时复原而出现漏液现象。所以，微粒的产生和漏液也就成了丁基胶塞影响输液质量的关键因素。,.,17,聚异戊二烯胶塞 兼具了丁基胶塞与药液接触的安全性和天然胶

9、塞的及时复原性。用它作为输液瓶塞更具安全性。目前国内外的高档输液容器已经基本采用它制作一体式易拉环整体胶塞。,.,18,输液器的发展,原始阶段的输液器 此阶段的输液器，穿刺器具和容器是不分离的。输液器构件一般为羽毛针管、动物膀胱等。 成熟阶段的输液器 自1931年美国生产出世界上第1瓶商用的葡萄糖注射液开始，输液器具则正式宣告于容器分离而成为独立的器具，该阶段的输液器构件由金属针头、橡胶管和玻璃容器组成,.,19,完善阶段的输液器 它具备了穿刺、过滤、观察三大性能。墨菲氏滴管具有两方面的性能：通过挤压实现管路的排气；观察输液速度，为滴速的调节提供数据化的依据。输液速度调节装置的使用使输液速度得

10、到准确的控制。,.,20,分化阶段的输液器 在这个阶段，各种型号的输液器不断涌现。2005年我国修改采用ISO标准而颁布一次性使用输液器GB83682005的正式使用，标志着我国输液器的制造和应用标准正式与国际接轨。 第一类：以性能分类:普通常规输液器；精密过滤输液器；泵式及重力输液器；袋式或吊瓶式输液器。 第二类：以容器配套分类。 第三类：以材料应用分类:普通PVC输液器；改性PVC（不含二噁英）输液器；超低密度聚乙烯输液器。 第四类：以药物配合分类:微量输液器；超低密度聚乙烯输液器；避光输液器。,.,21,.,22,精密输液器 适用人群 对空气和药液精密过滤，有自动排气功能的一种新型结构的

11、一次性精密输液器。适应化疗、婴幼儿、危重病人、SARS、传染病房使用，当然亦适用于普通病人。 适用药物 中药、抗生素、营养液、氯化钾、果糖、甘露醇、脂肪乳、化疗药物等 精量输液器 是一种能够精确控制输液速度的机械装置，该装置可以精确控制连续流出的液体的量。可对在300ml/h（1-70滴/分钟）范围内的流量进行任意微调，适用高级病房营养液滴注及一些特殊药物的静脉滴注。,.,23,输液穿刺用具发展,头皮针 套管留置针 中心静脉导管（CVC） 外周中心静脉导管（PICC） 静脉输液港(PORT),.,24,静脉输液港的位置-植入皮下,.,25,输液附加装置,三通 延长管 肝素帽 无针接头 过滤器,

12、.,26,输液护理新进展,.,27,中国标准的制定,2003 2009,.,28,国际标准的制定,2011年 INS 隆重推出了新的操作标准,2003年 2006年 2011年,2011年 INS国际参会国多达13个国家和地区 (2011年 INS在肯塔基州路易维尔市),.,29,国内外静脉输液现状比较,.,30,静脉输液理念的变化,选择血管与输液工具的基本原则 根据病人的病情、疗程的长短、输液的速度、药物的特性满足输液需求的前提下，选择最小、最细、最少腔的导管。 安全输液 对接受输液者无害，且不使医务人员意外事故增加，不使废弃物对他人造成危害。 输液对象 护士,.,31,钢针“零容忍” 静脉

13、输液排气方法 穿刺前静脉充盈方法 穿刺时无痛技术,.,32,静脉输液穿刺工具的变化,新的输液工具的技术标准 不再以功能为主，而是以人体的舒适、损伤最小，安全性能最好为目的 输液工具的选择 满足输液治疗的需要 穿刺次数最少 留置时间最长 对病人损伤最小 风险最小,.,33,基于安全目的的输液产品,静脉输液无针系统 可来福接头等 具有安全保护性装置的产品 可收缩针头的注射器 带保护性针头护套的注射器 针头可自动变钝的注射器 自毁型注射器 各种安全型套管针,.,34,当注射器拔下时，会产生一个正压自动把连接管内的液体向前推，这个独特的设计可防止血液回流到留置针内。,可来福接头,.,35,可来福（CL

14、AVE）无针密闭输液接头,可收缩针头的注射器,.,36,带保护性针头护套的注射器,自毁型注射器,.,37,各种安全型套管针,有自动激活的安全夹，拔出针芯时针尖自动收纳于保护套，并无法复原，表面不留残血。不需要额外操作，有效减少意外针刺伤，避免忘记启动安全装置所带来的危险。,.,38,导管的选择,护士应该根据治疗方案、治疗时间（通常为少于1周的治疗）、可用的外周血管通路置管的位置、输液装置已知的并发症和置管人员的经验来选择外周静脉-短导管； 对预期持续1-4周的治疗，护士应该考虑选择外周静脉-中长导管； 使用中心血管通路装置（中心静脉导管CVC、经外周静脉置入中心静脉导管PICC）来给予短期的或

15、者长期、连续或者间歇的静脉输液给药（如抗肿瘤药物、持续腐蚀性药物或已知刺激性药物、胃肠外营养，各种抗生素、以及许多PH值小于5或者大于9的液体或药物，以及渗透压超过600mOsm/L的液体或药物）。 2014.5.1静脉治疗护理技术操作规范,.,39,（一）PH值,界限值：4.1PH8 超过、低于界限值，将严重破坏组织细胞，并且损伤静脉内膜。 例举部分药物PH值 5%GS、10%GS、50%GS的PH=3.25.5 0.9%NS、PH=4.57.0 5%GSNS PH=3.5-5.5 复方氯化钠PH=4.57.5 5%NaHC03 PH=7.58.5 20%甘露醇 PH=4.56.5 低分子右

16、旋糖苷GS PH=3.56.0 多巴胺PH=2.54.5 10%KCL PH=4 氨苄P PH=10,.,40,（二）渗透压,临床常用药物的渗透压 药物 渗透压 阿奇霉素 280 0.9%盐水 308 环磷酰胺 352 5%葡萄糖 352 长春新碱 610 5- FU 650 3%氯化钠 1030 甘露醇 1098 5%碳酸氢钠 1190 TPN 1400 50%葡萄糖 2526,正常值：280-320mosM/L 大于500mosM/L，会引起中度静脉炎 大于600mosM/L，则24小时后必定引起静脉炎,.,41,静脉输液治疗评估分析图,.,42,静脉输液的现状,输液护理安全管理,.,43,有公开数据显示，2011年我国大输液市场容量在100亿瓶（袋）以上，相当于13亿人口每人输了8瓶液，远高于国际上人均2.53.3瓶的水平。 输液其疗效快是众所周知的，但是，输液是一把典型的“双刃剑”医学研究表明，输液超过一定的程度，就会对人体造成一定的伤害，并且可能让患者产生耐药性，严重的甚至会导致“重症感染无药可用”的危险境地。 据中国安全注射联盟的统计数据显示，我国每年因不安全注射导致死亡的人数在39万以上，其中，每年约有20万人死于药物不良反应，保守估计，每年