《肌松药及其拮抗药》PPT课件.ppt

1、肌松药及其拮抗药,北大医院麻醉科 李坚,目的,松弛骨骼肌以利气管插管和机械通气，并为手术操作创造有利条件。 减少全麻药和吸入麻醉药的用量，提高手术安全性。,神经肌肉解剖和生理,各种肌松药的临床药理比较,肌松药作用机制,去极化肌松药的阻滞作用,去极化肌松药有类似乙酰胆碱的作用，与接头后受体结合引起膜的去极化，从而引起肌肉收缩。 去极化肌松药不为神经肌肉接头处的乙酰胆碱酯酶所分解，造成持续去极化，使相邻肌膜丧失兴奋性。,非去极化肌松药的阻滞作用,非去极化肌松药与受体上的乙酰胆碱结合部位结合，阻止了乙酰胆碱与受体的进一步结合。 可逆的竞争性结合有剂量依赖性。 终板电位小于肌纤维动作电位的阈值，不引起

2、肌肉收缩。,离子通道阻滞,肌松剂在离子通道开放或关闭时停留于离子通道口，阻塞离子通道，影响粒子的流通，使终板膜不能去极化。 许多药物既可阻滞受体，又可阻滞离子通道。 抗胆碱酯酶药增强肌松药的离子通道阻滞作用。 局麻药、阿托品和巴比妥类药也有离子通道阻滞作用，故与肌松药合用影响其药效和时效。,受体脱敏感阻滞,受体对激动剂开放离子通道的作用不敏感，受体与激动剂亲和力增加，但结合复合物的解离下降，受体复原的速率下降。 脱敏感受体的存在使正常功能的受体减少，神经肌肉兴奋传递功能下降，非去极化肌松药阻滞增强。,引起受体脱敏感的药物 吸入麻醉药 抗生素：多粘菌素B 激动剂：乙酰胆碱、氨甲酰胆碱 抗胆碱酯酶

3、药：新斯的明、吡啶的明 局麻药 巴比妥类 钙通道阻滞药 以上药物与非去极化肌松药合用时增强其效能。,肌松药对神经肌肉接头外受体的作用,接头外受体是指存在于接头后膜以外肌纤维膜上的受体，不受神经支配，正常人数量极少。 接头外受体在去神经支配的肌纤维上可迅速大量合成，数量远远超过接头后膜受体。 该受体对去极化肌松药非常敏感，对非去极化肌松药不敏感。,肌松药对神经肌肉接头外受体的作用,上下运动元损伤（颅脑损伤、脑血管意外、脊髓损伤）、大面积烧伤、软组织损伤、感染（破伤风）导致肌纤维失去神经支配时，接头外受体增多。此时，使用琥珀酰胆碱引起大面积肌纤维膜去极化，大量钾离子外流而致细胞外高钾,血钾增高0.

4、5-1mmol/L。 预注非去极化肌松药不可预防高血钾的产生。,肌松药对接头前膜受体的作用,轴突末端释放的乙酰胆碱既作用于接头后膜受体，使膜去极化，又可作用于接头前膜受体，促使乙酰胆碱的转运和释放，从而维持高频刺激所引起的肌纤维强直收缩。 非去极化肌松药作用于接头前膜受体，减缓乙酰胆碱由储存转为释放，肌松药阻滞加深，高频刺激时出现衰减。,常用肌松药的临床药理和应用,琥珀酰胆碱（司可林）,与接头后膜受体结合引起持续去极化，同时作用于接头前膜和接头外受体。 血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酰单胆碱。 插管剂量1-2mg/kg，起效时间分钟，持续时间5-10分钟，1g500ml生理盐水或5%葡萄糖液 2

5、-4mg/min，持续静滴。小儿诱导插管剂量可加大。,琥珀酰胆碱（司可林）,阻滞特点： 肌颤后松弛 强直刺激或TOF刺激后无衰减 无强直后增强现象 抗胆碱酯酶药增强阻滞 非去极化肌松药可拮抗,琥珀酰胆碱（司可林）,不良反应： 心血管系统：神经节刺激使 HR,BP, 多见于成人；心脏M受体作用使 HR, 多见于小儿和二次用药后，术前给与阿托品预防。 高血钾。 眼内压、颅内压、胃内压，预先给与非去极化肌松药。 肌痛 相阻滞：阻滞特点：强直或TOF刺激有衰减，可由抗胆碱酯酶药完全或部分逆转。 恶性高热,非去极化肌松药,阻滞特点： 肌松前无肌颤 强直和TOF刺激出现衰减 强直刺激后的单刺激出现增强 为

6、去极化肌松药和抗胆碱酯酶药所拮抗。 为其他非去极化肌松药所加强,氯筒箭毒碱,中效肌松药 经肾，经胆汁排泄，肾功能差时作用时间延长。 较强组胺释放作用，BP.术前抗组胺药（异丙嗪）可预防。 插管剂量0.5-0.6mg/kg,插管时间3-5min，持续时间80-100min.,潘（泮）库溴铵,中效肌松药，强度为箭毒倍。 70-80%经肾、15-20%经胆汁分泌，肝脏代谢，代谢产物仍有肌松作用。 解迷走神经和促儿茶酚胺释放作用，HR、BP。 插管剂量0.08-0.1mg/kg，插管时间3-5min，持续时间80-100min。,维库溴铵（万可松）,80经肝脏代谢，代谢产物仍有活性。10-20%经肾代

7、谢，肾功能不全病人可用。 无心血管和组胺释放作用 插管剂量0.1-0.12 mg/kg，插管时间2-3min，持续时间25-30min。,罗库溴铵（爱可松）,中效肌松剂，作用强度为维库溴铵1/7。 起效快 主要肝脏代谢 无心血管及组胺释放作用 插管剂量0.6-1.2mg/kg，插管时间1-1.5min，持续时间40-150min。,派库溴铵（阿端）,长效肌松药，强度为潘库溴铵1-1.5倍。 经肾代谢 无心血管和组胺释放作用 插管剂量0.07-0.085 mg/kg .插管时间5min .持续时间 47-124 min。,阿曲库胺（卡肌宁）,不经肝肾代谢，Hofmann自行降解，血浆胆碱酯酶（非

8、特异性酯酶）水解。 Hofmann降解与体温和PH值有关 组胺释放作用低于箭毒，与剂量和注入速度有关。预注抗组胺药可预防。 反复给药、持续静滴无蓄积。 插管剂量 0.4-0.5 mg/kg， 插管时间2.3min， 持续时间 25-30 min。,顺式阿曲库胺,为阿曲库胺的异构体，效价为其2-3倍。 无心血管不良反应和组胺释放作用。 Hofmann消除 插管剂量0.15-0.2 mg/kg，插管时间1.5-2min，持续时间 50-60 min。,米库氯胺（美维松）,短效非去极化肌松剂 血浆胆碱酯酶水解 有组胺释放作用 无需抗胆碱酯酶药拮抗 插管剂量0.15-0.25 mg/kg，插管时间1.5-2 min，持续时间16-20 min。,肌松拮抗药,新斯的明： 用量0.03-0.06mg/kg ,最大剂量5mg，持续时间55-75 min。 应用M受体阻断剂阿托品、格隆溴胺（胃长宁）对抗毒碱样作