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文档简介

1、专题19,人类遗传病和伴性遗传,D,【解析】 产前诊断是用各种方法确定胎儿是否患有某些疾病,从而达到优生的目的,而不是为了确定胎儿的性别,如果通过产前诊断确定了胎儿的性别,可能会由于人们重男轻女的思想而导致新生儿性别比例的失调。,一、选择题,解析:红绿色盲遗传为交叉遗传,而-9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者,而其父亲-2患病,所以其致病基因一定来自父亲。,B,3(2008广东7)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是 适龄生育基因诊断染色体分析B超检查 ABCD,A,【解析】根据图可知年龄越大发病

2、率越高,所以要适龄生育,正确;21三体综合征属于染色体变异,不是基因突变,所以应该进行染色体分析,正确。所以选A。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,4.(2011江苏24)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是( ) A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传 B.3的致病基因均来自于2 C.2有一种基因型,8基因型有四种可能 D.若4和5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12,ACD,“汉水丑生的生物同行”超级

3、群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,B,A.该病为常染色体显性遗传病 B.II-5是该病致病基因的携带者 C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D.III-9与正常女性结婚,建议生女孩,5.(2011广东6)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1)下列说法正确的是,“汉水丑生的生物同行”超级

4、群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,【解析】A错误,根据5、6、11得出该病为隐性遗传病,并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传,无论是哪种遗传方式,II-5均是该病致病基因的携带者,B正确。C项,如果该病为常染色体隐性遗传,那么再生患病男孩的概率为1/8,若是伴X染色体隐性遗传,此概率为1/4。D项,如果该病为常染色体隐性遗传,则生男生女患病概率相同;若是伴X染色体隐性遗传,则即使生女孩照样无法避免患病。,D,(1)画出该家庭的系

5、谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和 b 表示)。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,二、非选择题,母亲,减数第二次,不会,1/4,(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 _ 条染色体的碱基序列。,24,8.(2011上海62-66)分析有关遗传病的资料,回答问题。下图为某家族的遗传系谱图,1同时患有甲病(Aa)和乙病(Bb)。已知5没有携带这两种病的致病基因。,(1)如果只考虑甲种遗传病,6的基因型:,A和a的传递遵循定律。假

6、设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2,若14和15婚配,出生的16为男孩,患病的概率是。 (2)如果只考虑乙种遗传病,12的基因型:。,XAXa,基因分离,100%,XAY,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,(3)6的基因型可以用下列图中的表示;Aa和Bb两对基因的传递遵循 定律。,(4)若3和4再生一个男孩,同时患两种病的概率比仅患甲病的概率,原因是_。 (5)若5和6生出与13表现型相同孩子的概率为m,则他们生出与14表现型相同孩子的概率为。,A,基因的连锁

7、与互换,高,3产生ab配子的概率高于aB,(1-4m)/4,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,9.(2009山东27)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:,(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,-4无致病基因。甲病的遗传方式为_,乙病的遗传方式为_。-2的 基因型为_,-1的基因型为_,如果-2与-3婚配,生出正常孩子的概率为_。,常显,伴X隐,AaXbY,aaXBXb,7/32,“汉水丑生的生物同

8、行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关,(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:,此项研究的结论 推测:CGG重复次数可能影响mRNA与_的结合。,核糖体,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月

9、15日,汉水丑生标记。,(小鼠)睾丸,解离固定液,醋酸洋红染液,压片,次级精母细胞,精细胞,精原细胞,缺失,XBXb XbY,雌性黄底黑斑 雄性黄色,XBXb XBY XbXb XbY,雌性黄底黑斑 雄性黑色 雌性黄色 雄性黄色,(2)黑色猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现如何?,雌性黑色 雄性黑色,XBXB XbY,XBXb XBY,雌性黄色 雄性黑色,雌性黄底黑斑 雄性黄,XbXb XBY,XBXb XbY,雌性黄底黑斑 雄性黑色,11.(2011海南29)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立

10、遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,X,常,AaXBXb,AAXBXb或AaXBXb,1/24,1/8,3/10,12(2007北京29)某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,请据图

11、分析回答问题: (1)该家族中决定身材矮小的基因是_性基因,最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。,隐,X,1,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_;若IV3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为_。,1/4,显性纯合子,1/8,(3)该家族身高正常的女性中,只有_不传递身材矮小的基因。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公

12、益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。,13、(2007全国31)回答下列、小题 、雄果蝇的X染色体来自亲本中的_蝇,并将其传给下一代中的_蝇。雄果蝇的白眼基因位于_染色体上,_染色体上没有该基因的等位基因,所以白眼这个性状表现伴性遗传。,雌,雌,X,Y,、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 (1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则第一代杂

13、交亲本中,雄性的基因型是_,雌性的基因型是_;第二代杂交亲本中,雄性的基因型是_,雌性的基因型是_,最终获得的后代中,截毛雌果蝇的基因型是_,刚毛雄果蝇的基因型是_,XbYb,XBXB,XBYb,XbXb,XbYb,XBXb,(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解表示即可),XbXb XBYB 截毛雌蝇 刚毛雄蝇 XbYB XbXb F1刚毛雄蝇 截毛雌蝇 XbXbXbYB 雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛,、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)

14、对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日,汉水丑生标记。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日,汉水丑生标记。,【解析】(2)要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛(XbXb),雄性果蝇全部为刚毛(XBY或XYB),那么第二代杂交亲本中雌性个体只能提供Xb,雄性个体提供的X染色体也只能是Xb,提供的Y染色体应为YB。因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。要想获得XbYB的雄性个体,第一代杂交亲本果蝇应选择XBYB和XbXb进行杂交。,“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日,汉水丑生标记。,1/2

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