重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南ppt课件

重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,2,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,Sepsis与Septicshock概念,Sepsis（脓毒症），即脓毒血症。是由感染因素引起的损害性全身炎症反应综合征（SIRS），严重时可导致器官功能障碍综合征和（或）循环衰竭。Septicshock（脓毒性休克）指由于脓毒症引起的休克，也称为感染性休克，主要表现为患者组织灌注不足,即容量试验后持续低血压状态或血乳酸浓度4mmol/L。,3,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,1991年ACCP和SCCM会议对感染在机体的发病经过划分了以下阶段并作了标准化的定义：感染菌血症全身性炎症反应综合征脓毒血症重症脓毒血症脓毒血症休克多器官功能障碍综合征,4,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,图1.全身性炎症反应综合征、脓毒血症和感染的关系,5,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,重症sepsis与MODS,在过去多年中，感染（infection）虽然被定义为病原体在组织的生长繁殖和机体的炎症反应，但是在临床应用上一直偏重于“病原体生长繁殖”的一面，例如对微生物和抗生素的研究和应用的重视，而对“机体炎症反应”机制的一面认识却十分不足；应用于所谓“严重感染”概念的临床术语，如Sepsis,Bacteremia和Septicemia等的概念本来就很模糊，但却又常常被混淆互相交替使用。这对临床的诊断和治疗带来很大困难。,6,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,ARDS与各个炎症阶段的相互关系,SeverSepsis重度脓毒血症,7,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,重症sepsis,重症sepsis诊断标准:sepsis合并器官功能障碍，低灌注或低血压。BoneRC,BalkRA,CerraFB,etal.Chest1992;101:1644-55.,8,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,SepticSyndrome,感染或炎症的根据（至少具备4项中的2项）体温高于39或低于35；白细胞超过12109/L；细菌培养阳性；有明确的感染病灶。病理生理改变根据（至少具备3项中的1项）代谢性酸中毒（阴离子间隙超过20）；体循环阻力低于800达因.秒.厘米-；收缩压低于12kPa（90mmhg）超过2小时。,9,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,Sepsis的发病率,全球每年有超过18000000重症sepsis的病例这相当于丹麦、芬兰、冰岛、挪威四个国家人口的总和。令人担心的是，从现在重症sepsis为每年的3个病例/1,000人口,即千分之三的发病率起，将以1.5比率增长。到2020年光是在美国每年就会增加一百万的病例。,10,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,Sepsis的死亡率（在非心血管疾病ICU内重症sepsis是导致死亡的主要原因）,现在美国仍保持在导致人类死亡的疾病表中名列第10位。1995年美国人口调查的数据显示每年大约有236,000患者死于此症。而实际的死亡数可能高过目前的估计。每年有135,000个欧洲人死于此症。地球上每天大概有1,400人死于该症。因为不少患者死亡原因常常被归因于癌症和肺炎的并发症，而不是sepsis，所以真实的数字可能要比再高出50还多。,11,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,危重病的医师面对sepsis挑战,对高发的sepsis和死亡率缺乏警惕性目前没有被广泛接受sepsis定义没有确切单一或复合的实验室检查或标记物能确诊sepsis迫切需要更早期诊治sepsis缺乏sepsis诊治方面专业的培训,需要更多专业的人员加入到sepsis诊治方面的工作。,巴塞罗那宣言向sepsis宣战ESICMSCCMISF2002年10月2日,西班牙,“向sepsis宣战”的目的,增加认识和理解。改变感性认识和习惯性操作。加快新的监护模式研究的步伐。影响政府的政策。制定重症sepsis的监护标准。5年后将sepsis相关死亡率降低25。只要我们所有参与者有明确的目标和采取主动的策略通力合作，“向sepsis宣战”行动一定可以成功。,“拯救脓毒血症患者”运动(SurvivingSepsisCampaign),2008年严重脓毒症与脓毒性休克治疗国际指南,15,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,SurvivingSepsisCampaign,在2008年，代表11个国际组织的危重症监护和感染性疾病专家制定了重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗管理方案。,SurvivingSepsisCampaignguidelinesformanagementofseveresepsisandsepticshock,SponsoringOrganizations:美国危重症护理学会（ACCN）美国胸科医生协会（ACCP）美国急诊医生协会（ACEP）美国胸科学会（ATS）澳洲和新西兰危重症医学会（ANZICS）外科感染学会（SIS）欧洲临床微生物和感染疾病学会(ESCMID)欧洲呼吸学会（EART）欧洲危重症医学学会(ESICM)国际脓毒血症基金会（ISF）美国重症监护医学学会（SCCM）,17,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,最新的sepsis处理策略,及时鉴别和诊断病人；快速确定病原菌，及时、适当地采用抗菌治疗；改善通气技术（低压力通气）；适当的（目标指导性的）血液动力学支持；针对性的药物治疗（活性的drotrecoginalfa）；免疫治疗；控制血糖（加强胰岛素治疗）；适当的营养；有效地支持治疗（预防应激性溃疡，抗凝和透析治疗）；技术高超的临床医师和护士负责患者诊疗过程,证据的分类：,大标本、随机的试验并有清晰结论；低假阳性（alpha）和假阴性(beta)错误风险小标本、结论不清晰的随机试验；中等到高假阳性（alpha）和假阴性(beta)错误风险没有随机，但同期对照没有随机、不同期对照和专家判断病例系列，没有对照的研究和专家判断Introduction.IntensiveCareMed2001;27（Suppl）:S1-S2,A有至少2个级的研究支持B有1个级的研究支持C仅有1个级的研究支持D至少有1个级的研究支持E只有或级的证据支持Introduction.IntensiveCareMed2001;27（Suppl）:S1-S2,建议推荐技术项等级：,A.早期复苏,迅速早期以维持血流动力学为目标的复苏对照标准疗法可显著减少住院病人重度脓毒血症和脓毒血症休克的死亡率（30.5vs46.9;P=0.009）。2001年策略共识,A.早期复苏,有重度脓毒血症和脓毒血症引起组织低灌注的症状时应马上进行复苏，同时不要拖延转入ICU的时机。即使血压正常，血浆乳酸浓度升高证实是组织低灌注的危险。B级,早期复苏,1在头6小时的复苏中，对脓毒血症低血压复苏的目标：中心静脉压8-12mmHg平均动脉压65mmHg尿量0.5mL/kg/h中心静脉（上腔静脉）或混合静脉血（SvO2）的血氧饱和度70B级,早期复苏,如果体液复苏把中心静脉压恢复到8-12mmHg后，中心静脉或混合静脉血的血氧饱和度仍达不到70，考虑：输注浓缩红细胞，使HCT30%和/或输注多巴酚丁胺（最大剂量为20g/kg/min）来达到这目的。B级,B.病原学诊断,1.适当的培养标本应该在开始抗生素治疗前留取。为最大限度找到病原体，要至少一次经皮抽吸和一次经血管留置通道抽吸留取血培养（除非停留0.04U/min可与心肌缺血、心搏出量显著减少和心跳骤停有关。E级,G.变力性药物治疗,1、适当的液体复苏治疗后，心输出量仍然较低的病人可以使用多巴酚丁胺来提高心输出量。如果用于同时伴有低血压的病人应该联合使用升压药。（E级）2、不建议使心指数提高到随意预设定的较高水平。（A级）,H.类固醇,法国的一个多中心研究（n=300）证实当用低剂量的氢化可的松、氟氢可的松治疗时，脓毒血症休克患者存活率显著提高。2001年策略共识,H.类固醇,对适当的体液复苏和使用升压药治疗仍然低血压的脓毒血症休克病人，推荐静脉使用皮质类固醇（氢化可的松200-300mg/day，分三到四次给予或持续输注，共7天）。C级,类固醇,不应该用300mg/天的氢化可的松治疗重度脓毒血症或脓毒血症休克病人的休克。A级如果没有休克，皮质激素不应该用于治疗脓毒血症。但对于长期服用皮质激素或有内分泌疾病的患者,则继续使用维持量或冲击量的激素。E级,I.重组人活性蛋白（rhAPC）,PROWESS（对重症脓毒血症患者的世界性疗效评价）的III期临床试验结果显示(n=1690)：严重脓毒血症患者用rhAPC治疗后28天内死亡率与对照组相比绝对地降低了6%（24.7比30.8%;p=0.005）。2001年策略共识,51,重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南,活化蛋白C的作用,调节凝血灭活因子Va和VIIIa,阻止凝血酶的产生和随后的凝集反应.调节炎症反应降低白细胞与选择素的黏附降低细胞因子从单核细胞中释放抑制白细胞释放TNF调节纤维蛋白溶解,I.重组人活性蛋白（rhAPC）,在有高度死亡危险的病人（急性生理和慢性健康评分APACHE25，脓毒血症导致的多器官功能衰竭，脓毒血症休克或脓毒血症引起的急性呼吸窘迫综合征ARDS），如果没有出血绝对禁忌症和其他相对禁忌症，推荐使用rhAPC。B级,J.血制品的输注,1、一旦组织低灌注纠正而病情仍未减轻，如严重的冠状动脉疾病、急性出血或乳酸酸中毒（参考初始复苏的建议），而血红蛋白7.0g/dL（70g/L）时，考虑输注红细胞，以维持血红蛋白在7.0-9.0g/dL。B级2、对与重症脓毒血症相关的贫血不推荐使用促红细胞生长素（EPO）作为特殊的治疗。但如果合并有其他使用EPO的适应征也可以使用，如肾衰引起的红细胞生成障碍。B级,J.血制品的输注,3、在临床无出血、也不计划进行有创性操作时，不建议用新鲜冰冻血浆纠正实验室凝血异常。4、在治疗严重脓毒症和脓毒性休克时，不推荐抗凝血酶。5、严重脓毒症患者，当血小板计数5000/mm3（5109/L），无论是否有出血，都建议输注血小板。,K.脓毒血症引起ALI/ARDS的机械通气治疗,采用低潮气量通（6ml/kg/IBM）可以减少ARDS死亡率。与传统治疗相比，低潮气量通气（6ml/kg/IBM）可以减少22%的ARDS死亡率，并且减少了开始28天内的通气治疗天数（12vs10;p=0.007）。2001年策略共识,K.脓毒血症引起ALI/ARDS的机械通气治疗,1、对脓毒症所致急性肺损伤（ALI）/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者，推荐将机械通气潮气量设定为按预测体重6ml/kg。2、推荐监测ALI/ARDS患者的吸气末平台压，并将最初平台压高限设置为30cmH2O。在评估平台压时应考虑患者的胸廓顺应性。B级,脓毒血症引起ALI/ARDS的机械通气治疗,3、为尽可能降低平台压和潮气量，允许ALI/ARDS患者存在高碳酸血症（PaCO2高于正常，称“允许性高碳酸血症”。4、可以设置一个最小的呼气末正压来防止肺泡在呼气末时塌陷和改善氧合。呼气末正压的调节需要根据氧合功能的缺陷程度和以维持足够氧合作用对吸入氧浓度的需要，测量胸肺顺应性来调节呼气末正压（以取得最高的顺应性）。E级,脓毒血症引起ALI/ARDS的机械通气治疗,5、对需要过高浓度吸氧或高平台压的ARDS病人，若体位的变换不会引起严重后果的话，可以考虑使用俯卧位通气。E级6、除非有禁忌症，一般机械通气的病人都应该采取半坐卧位，把床头摇高45，以减少呼吸机相关性肺炎。C级,脓毒血症引起ALI/ARDS的机械通气治疗,7.当病人符合以下的标准就应该进行自主呼吸测试以评估脱机的可能性：可唤醒；血流动力学稳定（不需要升压药物）；没有新的严重情况；较低的通气和呼气末压力；目前的吸入氧浓度可以由鼻导管或面罩提供。如果自主呼吸测试成功，可以考虑拔管（参考附表D）。自主呼吸测试可以选择包括较低水平的持续气道正压（5cmH2O）或管。A级,L.镇静、镇痛和神经肌肉阻滞剂在脓毒血症中的应用,当危重病人在机械通气过程中需要镇静，必需采用镇静规范。规范应该包括使用镇静剂的目标，和以一个较客观镇静尺度的标准测定B级如果需要，无论间歇推注或持续输注镇静药物以达到预定的目标（即镇静深度），都建议使用逐步延长间隔时间或减少持续输注的速度的方案。B级,镇静、镇痛和神经肌肉阻滞剂在脓毒血症中的应用,3神经肌肉阻滞剂在脓毒血症休克病人中应该尽量避免使用，因为它有延长神经肌肉封闭的危险。如果在最早几小时机械通气后仍然需要用神经肌肉阻滞剂，可采取按需要的间歇推注或带4个监测顺序监测阻滞深度的持续输注。E级,M.血糖控制,监护加强胰岛素的疗法可减少危重外科手术患者的40%的死亡率和发生率；胰岛素维持危重病患者正常的血糖水平有利于改善预后和降低治疗费用。2001年策略共识,M.血糖控制,1使重症脓毒血症病人初步稳定后，控制血糖150mg/dL(8.3mmol/L)。研究显示维持血糖的方法是持续输注葡萄糖和胰岛素。按照这个规范，在开始后就应该密切监测血糖（每30-60分钟一次），当血糖稳定后每小时监测一次。D级2在重度脓毒血症病