临床实验室管理试题.doc

临床实验室质量控制 A型题1. 成功的临床实验室管理活动最重要的条件是 AA 质量体系的评估与改进B 检验设备的购置与保养C 环境设施的改善与更新D 工作岗位的确定与轮换E 教学科研的水平与能力2. 实验室管理人员的工作方式建议中，未涉及 EA 积极参加临床试验室室间质量评价活动B 对实验室收入和支出应实行有效的管理和控制C 检验结果必须准确，以易于理解的方式迅速送到医师手中D 实验室有责任就检验报告为临床医师提供科学的解释和参考意见E 应把实验数据经常归纳分析用于攥写学术论文3. 以下有关临床检验中心的任务，不包括 DA 进行临床试验技术指导、培训技术骨干B 推荐常规检验方法，开展科学研究C 负责组织临床质量控制工作D 负责临床实验室认可工作E 进行国际的技术交流4. 我国负责临床实验室管理的专业机构是 CA 疾病控制中心B 食品药品监督管理局C 临床检验中心D 卫生监督局E 中华医学会5. 经过认可的实验室具有 AA 从事某个领域检测或（和）校正工作的能力B 从事医学检验和科学研究的能力C 产品、过程或服务符合书面保证D 国际标准包括人员、设备、设施等E 产品免检的特权6. 质量保证的要素中，通常不包括 EA 患者检测的管理和评估B 质量控制和室间质评的评估C 检测结果的比较及与患者临床信息的关系D 实验室人员的评估及外部投诉的调查E 实验室的成本管理及成本效益分析7. 质量管理体系文件编制过程中应注意的问题，下列错误的是 CA 系统性B 法规性C 修饰性D 见证性E 适应性8. 室内质控主要目的是评价实验室的 AA 精密度B 准确度C 特异性D 灵敏度E 有效性9. 某方法一次测量得出的结果很接近于真值，说明该方法 AA 准确度高B 实用性强C 灵敏度好D 精密度高E 重复性好10. 变异系数CV值是表示下列哪一项的参数 CA 准确度B 特异性C 精密度D 敏感性E 特异性和灵敏度 11. 下列可用来评估方法的准确度的试验是 CA 干扰试验B 重复试验C 回收试验D 方法比对E 线性评价12. 室内质量控制制图的理论依据是 AA 正态分布B 偏态分布C 泊松分布D 二项分布E 对数正态分布13. 以下关于参考物质的描述，正确的是 CA 参考物质只包括有证参考物质B 只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C 参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D 血清参考物质一般不会有基质效应E 能够溯源值SI单位的参考物质即为国际约定校准物质14. 以下关于参考方法的描述，正确的是 DA 目前绝大数检验项目都已有参考方法B 性能稳定的常规方法可以用作参考方法C 每个临床实验室都应建立只要检验项目的参考方法D 参考方法是鉴定基质效应的重要工具E 寻求参考方法的目的是当无适宜检测方法时进行替代15. 确定参考区间界限值的最理想的方法是 DA 正态分布法B 百分位法C 极差法D ROC曲线法E 线性回归法16. 根据我国卫生部医疗机构临床实验室管理办法中阐述的定义，临床实验室中不包含 DA 生物学实验室B 免疫学实验室C 化学实验室D 病理学实验室E 细胞学实验室17. 我国临床实验室认可“权威机构”是 CA 中华医学检验学会B 卫生部临床检验中心C 中国实验室国家认可委员会D 卫生部全国临床检验标准华委员会E 中国食品药品监管局18. 临床实验室质量控制活动中，不包括 BA 通过室内质控评价检测系统的稳定性B 建立决定性方法和参考方法C 对新的分析方法进行对比试验D 通过试验质量评价，考核实验室之间结果的可比性E 仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用19. 室间质评的主要作用中，不包括 （D） A 是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力B 是对临床实验室内部质量控制程序的补充C 是对权威机构进行的实验室现场检查的补充D 是医疗差错和事故鉴定中的重要条件E 增加患者和临床医师对实验室能力的信任度20. 较理想的临床化学质控品的有效期，应在到达实验室后 E A 1个月以上B 2个月以上C 3个月以上D 6个月以上E 1年以上21. 要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则，最重要的是 DA 试剂的质量B 仪器的档次C 人员的素质D 标本的质量E 实验室的水平22. 医疗机构要求临床实验室提供三方面重要的信息是 DA 人体健康评估、预防和患者病情转归的信息B 人体健康评估、预防和诊断的信息C 诊断、治疗和预防的信息D 诊断、治疗和患者病情转归的信息E 预防、治疗和患者病情转归的信息23. 影响检验结果的内在生物因素中，固定因素是指 CA 食品和药物B 娱乐和运动C 年龄和性别D 时间和体位E 刺激和情绪24. 关于高质量样本采集时间的选择，以下错误的是 CA 最具“代表性”的时间B 检出阳性率最高的时间C 症状最稳定的时间D 诊断最有价值的时间E 以清晨空腹为佳，减少饮食影响25. 参考系统包括 BA 国际标准化组织、国际校准物质、国际参考程序B 参考测量程序、参考物质、参考测量实验室C 世界卫生组织、标准品生产厂家、参考实验室D 参考方法、参考物质、参考体系E 校准实验室、参考实验室、常规实验室26. 为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是 (B) A 精密度，准确度和参考区间B 精密度，准确度和结果可报告范围C 精密度，准确度和灵敏度D 精密度，准确度和特异性E 精密度，准确度和线性27. 在质量目标领域进行研究的第一位学者是 AA BarnettB SkendzelC PlattD WestgardE Ehrmeyer28. 分析总误差又称为A 不确定度B 不精密度C 不准确度D 稳健性E 稳定性29. 从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括 CA 即可造成系统误差，也可造成固定误差B 即可造成系统误差，也可造成比例误差C 即可造成系统误差，也可造成随即误差D 即可造成固定误差，也可造成比例误差E 即可造成固定误差，也可造成随即误差F30. 定性实验的确认实验一般设计为有 DA 较好的灵敏度和较好的特异性B 较好的特异性和较高的阴性预测值C 较高的阴性预测值和较高的阳性预测值D 较好的特异性和较高的阳性预测值E 较好的灵敏度和较高的阴性预测值31. 医学上的参考区间通常是指测定指标占参考人群所在区间的 CA68%B90%C95%D97%E99%32. 室内质量控制的目的是 BA. 测定结果的准确性B. 测定结果的稳定性C. 测定结果的临床可接受性D. 测定结果实验室间的可比性E. 测定结果的特异性33. 室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响 AA 随机误差B 系统误差C 固定误差D 线性误差E 比例误差34. 一组数值中最大值和最小值的差值称为极差，极差越大表示 EA 数据越集中B 变异越小C 各变量值离均值越近D 均值的代表性越好E 数据越分散35. 以下常用于比较多个样品重复测定误差的是 BA 方差B 变异系数C 极差D 偏倚E 标准差36. 临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”在临床检验质量控制中类似的指标是 BA 假失控概率B 误差检出概率C 在控预测率D 失控预测率E 总失控概率37. 目前室间质量评价活动主要评价的是 BA 精密度B 准确度C 灵敏度D 特异性E 随机误差38. 实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的 EA 正确性B 准确性C 线性D 特异性E 一致性39. 高蛋白饮食可引起血液中的 EA. GLU增高B. TG和TC增高C. AMY和TG增高D. ALT和K增高E. BUN和UA增高40. 饮酒可使血液中那种成分的含量降低 AA GLUB TGC HDL-ChD ASTE GGT41. 脂血标本对检测结果的影响错误的是 AA 被分析物在细胞内、外分布的对称性B 血清/血浆中的水分被部分取代C 对吸光度的干扰D 脂蛋白整合亲脂成分降低与抗体的结合E 被分析物分布非均一性42. 下列那种标本最适合做尿胆原检验 BA 随机尿B 餐后2小时尿C 晨尿D 12小时尿E 24小时尿43. 关于OCV和RCV的关系，下列正确的是 BA OCVRCVB OCVRCVC OCV=RCVD OCV=1/4RCVE OCV=4RCV44. 下列哪一项在通常情况下可以满足临床试验要求的误差检出概率和假失控概率 EA90%，5%B90%，10%C95%，5%D95%，10%E99%，5%45. 在室内质控规则中对系统误差检出敏感的规则是 EA11sB22sC12.5sD13sE22s46. 质控界限通常以哪项参数表示 CA 均值B 变异系数C 标准差的倍数D 极差E 累计平均数47. LeveyJennings质控图中，常用的警告线为 BAsB2sC2.5sD3sE6s48. 我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为 CA90%B90%C80%D80%E75%49. 在临床化学室间质量评价某次活动中，对于血糖五个不同批号的检测结果，其中有一个批号的结果超过规定的范围，其得分应为 CA40%B60%C80%D90%E100%50. 检验后阶段质量保障的主要工作不包括 DA 检验结果的审核B 检验结果的发放C 检验后标本的保存和处理D 检验方法的评价E 咨询服务51. 室内质控过程中，若质控血清检测结果超出3s，则判断为 DA 不能判断B 在控C 警告D 失控E 难以确定52. 绘制室内质控图时，以最初的20个数据和35个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的 BA 暂定中心线B 常规中心线C 几何平均数D 算术平均数E 质控界限53. 在每次室间质量评价活动中，若某一分析项目未能达到80%得分，则称为该分析项目的 AA 不满意的EQA成绩B 不成功的EQA成绩C 不满意的IQA成绩D 不满意的IQA成绩E 不及格54. 关于室间质量评价，下列叙述错误的是 BA 室间质量评价是由实验室以外的某个机构来进行的B 参加室间质量评价的实验室可以不进行相应检测项目的室内质控C 室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度D 室间质量评价成绩不能代替室内质控水平E 当前我国室间质量评价是由各级临床检验中心组织实施的55. 急诊检验报告单上至少应注明3个时间，它们是 EA 门诊或住院时间、送检完成时间、结果发放时间B 检验申请时间、采样时间、标本送检时间C 检验申请时间、标本送检时间、检验完成时间D 检验申请时间、检验完成时间、结果发放时间E 标本送检时间、检验完成时间、结果发放时间56. 检验报告的完整性主要是指 AA 检验报告的内容B 检验结果审核的步骤C 检验报告单发放的程序D 检验申请验收的程序E 样本检测过程57. 为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是 AA 室内质控数据是否在控B 操作者有无签字C 报告单有无漏项D 检验结果有无涂改E 审核者有无签字58. 危机值指的是 DA 超过医学决定水平的检验结果B 高于正常参考区间上限的检验结果C 低于正常参考区间下线的检验结果D 危及患者生命的检验结果E 急诊标本的测定值59. 对于出现危急值检验结果 CA 如是常规申请则按相应规定时间报告B 如是急诊则立即报告检验结果C 应立即报告检验结果D 医师询问时立即报告检验结果E 视当前工作繁忙程度而定60. 检验后标本的保存时间和条件，主要取决于 CA 临床医师的要求B 临床实验室的客观环境C 被测物在指定条件下的稳定性D 被侧标本的类型E 被测标本的来源61. 临床实验室管理的首要活动 BA 调查B 计划C 领导D 组织E 控制62. 在实验室认可要求的内容中包含了 CA ISO9000的要求B 产品质量的要求C 质量管理体系认证的要求D 管理和评审的要求E 服务标准的要求63. 当记录出现的错误改正后，纸质记录最好的更改方式是 CA 擦掉B 涂改C 划改D 粘贴E 更换64. 检测仪器的操作规程应考虑的问题中，不包括 DA 仪器使用目的及范围B 校正程序和质控程序C 检测标准化操作步骤D 管理程序E 保养及维修程序65. 临床实验室的作用，不是为了 EA 疾病的诊断B 疾病的治疗C 疾病的预防D 健康状况的评估E 进行科学研究66. 关于检验项目正确选择的原则，以下错误的是 AA 代表性B 针对性C 有效性D 时效性E 经济性67. 保证检验信息正确、有效，最为关键的环节是 AA 分析前阶段的质量保证B 分析中阶段的质量保证C 分析后阶段的质量保证D 申请单的质量管理E 实验室的质量管理68. 室间质量评价即能力验证是指 B A 通过实验室室间和室内的比对判定实验室的校准/检测能力的活动B 通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动C 利用室间和室内的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定D 利用实验室间的比对，对实验室的全程质量控制水平进行判定E 利用室间和室内的比对，对实验室的质量保证体系进行判定69. 在室内质控规则中，对随机误差检出敏感的规则是 BA11sB13sC22sD41sE1070. 我国临床基因括增检验实验室管理暂行办法是发布于 BA2001年B2002年C2003年D2004年E2005年B型题(7173题共用备选答案)A准确度B正确度C精密度D互通性E误差71大量测定的均值与被测量真值的接近程度 B72一次测量结果与被测量真值的接近程度 A73参考物质生物学和理化性质与实际临床样品的接近程度 D(7476题共用备选答案)A人员、设备、设施、资金B对现实资源的有效整合C特殊类型的社会实践活动D指挥和控制组织的协调活动E计划、组织、领导、控制74.临床实验室管理的核心是 B75.临床实验室管理的手段或方式是E76.临床实验室管理的资源 A （7779题共用备选答案）A相对误差B总误差C随机误差D系统误差E测量误差77.在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差称为 D78.测量误差除以被测量的真值所得的商称为 A79.测量结果与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差称为 C（8081题共用备选答案）A精密度越低B精密度越高C准确度越高D准确度越低E灵敏度越高80.对同一样本进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测方法 B81.某测定值越接近真值说明该检测方法 C（8283题共用备选答案）A实验室的安全B检验结果的准确C缩短检测周期D有效检测项目E保护患者隐私