性别决定和伴性遗传.doc

伴性遗传练习题1某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子2色盲母亲和正常父亲，生育了一个正常男孩，下列哪项可能是致病来源（ ）A精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开3有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（ ）A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.1/34右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（ ）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传 5雌雄异株的某高等植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的性别表现是（ ）A子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雄株狭叶雌株=11116图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常?_，原因是_ (3)图乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。7下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。（3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。8. 右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： 甲病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。 10号不携带致病基因的几率是_。 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是_。 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是_。9.如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图4的家庭中没有乙病史请回答下列问题（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：（1）甲病的遗传属于_染色体_性遗传；乙病的遗传最可能属于_染色体_性遗传（2）3有关乙病的基因型为_（3）若2与3婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为_；若U有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为_ 10. 4.下图中甲是某雌性哺乳动物细胞生活周期中染色体数目变化图，乙图为另一雌性动物细胞分裂某时期的模式图。请回答：（1）甲图中CD段与PQ段的细胞中遗传物质 （填“相同”或“不同”）。乙图所示细胞的时期可与甲图中的 （用图中字母表示）过程相对应。（2）甲图中BC段染色体数目发生变化是由于 ，HI过程中染色单体数目为 。（3）甲图中进行MN过