高考化学 活学巧练夯实基础14.doc

2014高考化学活学巧练夯实基础14一、选择题(共50分，每小题5分)1能用一种试剂鉴别乙醛、乙酸、乙醇、甲酸甲酯、甲酸、苯、四氯化碳的是()a银氨溶液bcu(oh)2悬浊液cfecl3溶液 dbr2水答案b解析本题是对各类烃及其衍生物化学性质、物理性质及反应条件的考查。解答好本题必须掌握下列知识点：在上述物质中：不溶于水，密度比水小的有苯、甲酸甲酯；不溶于水，密度比水大的有ccl4。能溶解cu(oh)2，使溶液变成蓝色澄清溶液的有甲酸、乙酸。能与水混溶，但不溶解cu(oh)2的是乙醇和乙醛。加热(包括水浴加热)能发生银镜反应或斐林反应的有甲酸、乙醛、甲酸甲酯。2下列实验能获得成功的是()a将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜b苯与浓溴水反应制取溴苯c向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀d1 moll1cuso4溶液2 ml和0.5 moll1naoh溶液4 ml混合后加入40%的乙醛溶液0.5 ml，加热煮沸观察沉淀的颜色答案c解析a项必须水浴加热，b项中苯与液溴在fe催化下才能制得溴苯，d项中naoh应过量。3欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作，合理的步骤是()蒸馏过滤静置分液萃取通入过量的co2加入足量金属钠加足量的naoh溶液加足量浓br2水加入乙酸与浓h2so4混合液并加热a bc d答案b解析苯酚和乙醇的沸点相差较小，因此，不能直接蒸馏，要先将转化为沸点较高的盐类物质，然后控制蒸馏温度将乙醇排出。剩下的是的水溶液，通入足量的co2，生成在水中溶解度较小的，再利用分液的方法便可得纯净的苯酚。4由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是()取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应a bc d答案a解析本题的关键在于由乙醇制备乙二醇及乙二酸，首先应由乙醇发生消去反应转化为乙烯，然后与溴加成生成1,2二溴乙烷，然后水解(取代)生成乙二醇，再将乙二醇氧化得到乙二酸，最后乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。5某有机物的化学式为c5h10o，它能发生银镜反应和加成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是() 答案a解析能发生银镜反应定有cho，与h2加成后生成物中定有ch2oh。6迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是()a迷迭香酸属于芳香烃b1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应c迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应d1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol naoh的水溶液完全反应答案c解析a项，该物质分子中含氧元素，不属于烃类。b项，该物质1个分子中有2个苯环和1个碳碳双键，故1 mol迷迭香酸最多和7 mol氢气发生加成反应。c项，分子中有酯基，可发生水解反应；有羧基可发生酯化反应；有酚羟基，其邻、对位上的氢原子可发生取代反应，c项正确。d项，分子中有4 mol酚羟基和1 mol羧基，共消耗5 mol naoh；还有1 mol酯基水解后生成的羧基又消耗1 mol naoh，故1 mol该物质最多消耗6 mol naoh。7丁香油酚的结构简式是，该物质不应有的化学性质是()可以燃烧可以跟溴加成可以使酸性kmno4溶液褪色可以与nahco3溶液反应可以跟naoh溶液反应可以在碱性条件下水解abcd答案d解析分子中含双键，具有烯烃性质；有酚羟基，具有酚类性质，应与大多数有机物一样能燃烧，不具有能发生水解的官能团。8某有机物的结构简式为，关于该物质的叙述错误的是()a一分子该物质中含有12个h原子b该物质的一氯代物有4种c该物质能使酸性kmno4溶液褪色d1 mol该物质分别与足量h2、naoh溶液反应，消耗h2、naoh的物质的量均为3 mol答案b解析由结构简式得出该物质的分子式：c11h12o4，故a项正确；该物质的一氯代物有6种，故b项错误；苯环上连有甲基，可被酸性kmno4溶液氧化，故c项正确；该物质与h2发生苯环上的加成反应，1 mol该物质能消耗3 mol h2,1 mol该有机物在naoh溶液中水解，得到、ch3coona、ch3oh三种物质，故d项正确。9下列三种有机物是某些药物中的有效成分阿司匹林下列说法正确的是()a三种有机物都是芳香烃b三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种c将等物质的量的三种物质加入naoh溶液中，阿司匹林消耗naoh最多d1 mol对羟基桂皮酸最多可以和1 mol br2反应答案c解析三种有机物都是芳香烃的衍生物，a错；阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代，其一氯代物应有4种，b错；每一摩尔有机物分别与足量naoh溶液反应时，对羟基桂皮酸消耗naoh 2mol，布洛芬消耗1 mol，而阿司匹林消耗3 mol，c正确；对羟基桂皮酸分子中含双键，可以和br2加成，苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被br2取代，故d错。10下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是() 答案c解析根据各类官能团的性质判断：cooh、酚羟基显酸性；cooh和oh能发生酯化反应；oh和x能发生消去反应。二、非选择题(共50分)11(12分)已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。根据下图回答：(1)e中含有的官能团的名称是_；c跟新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_。(2)a的结构简式为_，a不能发生的反应是_(填写序号字母)。a取代反应 b消去反应c酯化反应 d还原反应(3)已知b的相对分子质量为188，其燃烧产物中n(co2)n(h2o)21。b的分子式为_。(4)f具有如下特点：能跟fecl3发生显色反应；核磁共振氢谱中显示五种吸收峰；苯环上的一氯代物只有两种；除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件，具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式_、_。答案(1)羧基ch3cho2cu(oh)2ch3coohcu2o2h2o(2)ch3coochbrch3cd 解析本题考查有机合成和推断。根据提供信息，可以推断出a为，c为ch3cho，d为ch3coona，e为ch3cooh。(1)ch3cooh中官能团为羧基，ch3cho与新制氢氧化铜发生氧化反应。(2) 能够发生消去反应和水解反应(取代反应)。(3)根据燃烧产物co2和h2o的比例，b分子中c、h的个数比为11，设b的分子式为(ch)no2，则n12，故b的分子式为c12h12o2。(4)根据b水解得到e和f，则f的分子式为c10h10o。根据f的信息推断其结构。本题难度中等。12.(10分)有机物a是一种广谱高效食品防腐剂，如图所示是a分子的球棍模型。回答下列问题：(1)写出a的分子式：_；(2)a能够发生反应的类型有(填序号)：_；氧化反应加成反应取代反应消去反应(3)写出a与烧碱溶液反应的化学方程式：_。解析(2)由a分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基，可以发生氧化反应、取代反应，含有苯环可发生加成反应；(3)注意酚羟基与羧基均能与naoh溶液反应。答案(1)c9h10o3(2)13(16分)有以下一系列反应，最终产物是乙二酸。abcdef乙二酸(hooccooh)试回答下列问题：(1)c的结构简式是_。bc的反应类型是_，ef的化学方程式是_。(2)e与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是_。(3)由b发生水解反应或c发生水化反应均生成化合物g。在乙二酸、水、苯酚、g四种分子中，羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是_。(4)mtbe是一种重要的汽油添加剂，它是1戊醇的同分异构体，又与g的某种同分异构体互为同系物，且分子中含有4个相同的烃基。则mtbe的结构简式是_。它的同类别同分异构体(包括它本身)有_种。答案(1)ch2=ch2消去反应hoch2ch2oho2 (2) 2h2o(3)乙二酸苯酚水g(乙醇)(4)ch3oc(ch3)36解析用“逆推法”的思路，以最终产物乙二酸为起点，逆向思考，推断出各有机物的结构简式后，再回答相关问题。题中出现“”这一转化条件就可以与卤代烃相联系，出现“ef乙二酸”这一氧化链一般可以与“醇醛酸”这一转化关系挂钩。善于积累，方能迅速找到解题的“题眼”，提高思维能力。14(12分)(2012山东，33)合成p(一种抗氧剂)的路线如下：a和f互为同分异构体，a分子中有三个甲基，f分子中只有一个甲基。(1)ab的反应类型为_。b经催化加氢生成g(c4h10)，g的化学名称是_。(2)a与浓hbr溶液一起共热生成h，h的结构简式为_。(3)实验室中检验c可选择下列试剂中的_。a盐酸bfecl3溶液cnahco3溶液 d浓溴水(4)p与足量naoh溶液反应的化学反应方程式为_(有机物用结构简式表示)。答案(1)消去反应2甲基丙烷(或异丁烷)解析本题考查有机化学基础知识，反应类型、结构简式和化学方程式等。根据a分子中含有3个甲基，可以推断a的结构简式为。(1)ab的反应为消去反应，根据a