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文档简介

一、是非题1. 离子选择性电极的选择性系数Kij越大,说明电极对待测离子i的选择性就越好。 2. 离子选择性电极分类中的原电极是膜电极,而敏化电极不是膜电极。 3. 为使待测离子迅速到达电极表面,通常可采用搅拌溶液的方法。4. 氟离子选择性电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。5. 待测离子的电荷数越少,测定的灵敏度就越高,所产生的误差也就越小,故电位法多用于低价离子的测定。6. 为了使待测离子的响应速度快些,电极膜做的越薄越好。7. 复合玻璃电极在使用前一定要用蒸馏水预先浸泡,否则将不能使用。8.为使待测离子迅速到达电极表面,通常可采用加热溶液的方法来实现。 9. 玻璃膜电极使用前必须浸泡24小时,以使玻璃膜表面形成能进行H+离子交换的水化膜,因此,所有的膜电极使用前均必须浸泡较长的时间。 10. 用总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)保持溶液的离子强度相对稳定,故在所有电位测定方法中都必须加入TISAB。11. 极谱分析中金属离子的分解电压及半波电位都与被还原离子的浓度有关。12. 极谱分析不适于较低浓度试液的分析。13. 极谱分析过程中使用的两支电极性质不同,一支为极化电极,而另一支为去极化电极。14. 极谱分析过程中应尽量使溶液保持静止状态。二、选择题玻璃电极对H+的指示作用主要是C。A.内部溶液 B.待测试液 C.玻璃膜 D.内参比电极用标准曲线法测定待测组分的浓度Ci时,若试样中含有一未知浓度的高含量非待测离子,则为避免因标准溶液与待测试液的离子强度不同所引入的测量误差,通常可采用C来制备标准溶液。A.离子强度调节剂法 B.恒定离子背景法 C.总离子强度调节剂法离子选择性电极测定系统通常包括一对电极(指示电极与参比电极)、试液容器、搅拌装置及C等。A.洗瓶 B.恒温装置 C.测量电动势装置在对pH计进行定位与校验的交替操作过程中,通常要将玻璃电极的玻璃泡用蒸馏水清洗干净后再擦干,这样做的目的是A。A.消除电极的存储效应 B.校正溶液的pH值 C.保证玻璃膜表面光滑甘汞电极的内部通常装有一定数量的C,且要不定期的检查并及时补充。A. KCl溶液 B. NaCl溶液 C. 饱和KCl溶液 离子选择性电极测定系统通常包括一对电极(指示电极与参比电极)、试液容器、B及测量电动势的装置(如mV计)等。A.洗瓶 B.搅拌装置 C.恒温装置离子选择性电极对某一特定离子的测定,通常是基于其内部溶液与外部溶液之间所生产的电位差,即A来实现的。A.膜电位 B.不对称电位 C.液接电位用玻璃电极测定pH9的NaOH溶液的碱度时,大量Na+的存在往往使测定产生误差,这种误差称为C。A.酸性误差 B.中性误差 C.碱性误差用标准曲线法测定待测组分的浓度ci时,若试样中含有一已知浓度的高含量非待测离子,则为避免因标准溶液与待测试液的离子强度不同而引入测量误差,通常可采用B来制备标准溶液。A.离子强度调节剂法 B.恒定离子背景法 C.总离子强度调节剂法氟离子选择性电极的内参比电极是C。A. Pt电极 B. Ag电极 C. Ag-AgCl电极 D. 石墨电极11.电位滴定常用的终点确定方法中,较为简便的方法是A,比较准确的方法是C。A.E-V曲线法 B.一级微商法 C.二级微商法离子选择性电极的响应时间除了与待测离子活度有关外,与下列因素无关的是B。 A待测离子到达电极表面的速率 B电动势的数值 C电极膜的厚度,表面光洁度 D介质的离子强度13.电位滴定是以测量电位的变化情况为基础,下列因素影响最大的是D。 A外参比电极电位 B液接电位 C不对称电位 D被测离子活度14.晶体膜电极的灵敏度主要取决于A。 A膜材料活性物质的溶解度 B晶体膜电极接触试液前,膜电极预处理和活化条件 C膜电阻 D膜表面光洁程度三、填空题用电位滴定所得到的数据来确定滴定终点时,常用的方法有E-V曲线法、.一级微商法和二级微商法。直接电位法测定离子浓度或活度的主要定量方法有标准曲线法、标准加入法和格氏作图法。按照离子选择性电极大多是膜电极的特点,可将其分为原电极和敏化电极两类。严格地讲,离子选择性电极测定的是溶液中待测离子的活度而不是浓度。离子选择性电极的关键部件是敏感膜,而常用的玻璃电极关键部件是玻璃膜。玻璃膜电位与溶液的pH值成线性关系;而测量溶液pH值时,常用饱和甘汞电极作参比电极,用玻璃电极作指示电极。离子选择性电极法中所做的标准曲线不如分光光度法标准曲线稳定,这与 、 和等因素有关。(温度、搅拌速度和液接电位)酶电极也是一种基于界面反应敏化的离子电极,它的界面反应是。(酶催化反应)9. 伏安分析法是以测定电解过程中的 电流-电压(伏安法) 曲线为基础的一大类电化学分析法。10. 极谱分析法为伏安分析法的一种,它采用 滴汞电极 作为工作电极。11. 极谱定性定量的依据分别为 极限扩散电流 、 半波电位 。12. 各种离子选择性电极的

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