脓毒症的免疫评估与调理解放军94医院宋景春.ppt

脓毒症的免疫评估与调理,解放军94医院ICU宋景春,脓毒症研究背景,脓毒症(Sepsis)是严重创(烧、战)伤、休克、感染、内/外科重症患者常见的并发症，进一步发展可导致脓毒性休克、多器官功能障碍综合征(MODS)，是临床危重患者的最主要死亡原因之一。脓毒症和MODS来势凶猛、病情进展迅速、预后险恶，给临床救治工作带来极大困难，已成为现代危重病医学面临的突出难题。,SandsKEetal.JAMA.1997;278:234-40;Basedondataforsepticemia.MurphySL.NationalVitalStatisticsReports.AngusDCetal.CritCareMed.2001Reflectshospital-widecasesofseveresepsisasdefinedbyinfectioninthepresenceoforganfailure.,脓毒症21世纪对人类健康和经济发展的重大挑战,全球性的威胁和挑战，患病率约为人口的3/1000，全球总病例数约1800万/年，相当于丹麦、芬兰、爱尔兰和挪威人口的总和；美国患病人数为75万/年；欧洲为13.5万/年。全世界死亡人数超过1.4万/天；美国21.5万/年，并成为美国非心脏ICU死亡的主因。尚有相当的死亡病例没有计算在内，而归咎于原发病。在美国平均治疗费用约$2.2万/例，年耗资近$200亿；欧洲年耗资近$100亿；截至1995年，总研发费用已经超过$10亿。发病人数正以年1.5%8的比例增长；过去10年间，增加病例139%，且有继续增加的趋势。,脓毒症与其他严重病症的比较,NationalCenterforHealthStatistics,2001.AmericanCancerSociety,2001.*AmericanHeartAssociation.2000.AngusDCetal.CritCareMed.2001.,AIDS*,Colon,Breast,Cancer,CHF,SevereSepsis,Cases/100,000,脓毒症的发生率,脓毒症的病死率,AIDS*,SevereSepsis,AMI,BreastCancer,17,50,110,130,300,211000,215000,脓毒症与急性心梗病死率变化的比较,1960年1995年,10%,20%,30%,40%,50%,脓毒症,急性心梗,2002年巴塞罗那宣言,全社会要像当年重视“中风”和“急性心梗”一样，重视对脓毒症的研究和治疗，争取把脓毒症的发生率和死亡率降低到可接受的水平（五年时间病死率降低25%）。,CARS的由来,美国学者Bone提出了著名的代偿性抗炎症反应综合征(compensatoryanti-inflammatoryrespon-sesyndrome,CARS)假说,指出脓毒症的发生和发展是机体促炎与抗炎机制失衡所致,在两者交替制衡后,抗炎机制往往占优势,并导致免疫抑制。按照该假说,免疫调理治疗的任务是恢复促炎与抗炎机制的平衡,逻辑上通过上调促炎机制,或下调抗炎机制则有望逆转脓毒症的免疫抑制状态。,HLA-DR,CARS假说似乎能够解释抗炎治疗“失败”的原因,并且在一定程度上得到了临床研究的支持。1996年Volk等2报告,CD+14单核细胞人类白细胞抗原DR(HLA-DR)水平能够可靠地鉴别脓毒症免疫抑制状态。以30%的HLA-DR/CD+14作为阈值,患者预后明显不同。,HLA-DRinantigenpresentingprocess,Th,Bacteria,Antigenprocessing,Antigen,HLA-DR,TCR,Antigenpolypeptide,Bcell,Tcell,Monocyte/macrophage,activation,Presenting,HLA-DR表达明显减少(30%)；抗原提呈能力下降；产生促炎细胞因子的能力明显下降(全血受500pg/ml内毒素刺激后TNF-产生300pg/ml)。常规工作中主要障碍是流式细胞仪应用及细胞因子检测的标准化程度较差。不同实验室有自己不同的标准，因此不同实验室得出的结果就难以进行比较。,免疫麻痹(immunoparalysis)诊断标准,研究证实，免疫功能紊乱在脓毒症发生、发展过程中确实具有重要作用。机体往往有短暂的SIRS，随后是长期的CARS和MARS。SIRS表现为非特异性炎症反应亢进；CARS表现为特异性免疫系统的抑制。,脓毒症与炎症及免疫功能紊乱,吞噬、消化病原体分泌细胞因子激活免疫反应,免疫功能评估及其调理研究,中性粒细胞杀菌活性与补体系统单核/树突状细胞功能与HLA-DR表达T淋巴细胞免疫反应及其临床意义新的免疫干预策略及其临床效果,严重打击(创伤、感染)补体裂解（旁路途径）释放大量C5a中性白细胞功能感染易感性,T淋巴细胞的克隆无反应状态,抑制性细胞因子作用,细胞凋亡和凋亡细胞作用,DC/巨噬细胞,IL-12,IFN-,IL-10,PGE2,Th0,Th2/Treg,Th1,CD4+T淋巴细胞的功能性分化,细胞凋亡本是细胞死亡的被动和正常生理过程。但脓毒症中，细胞凋亡加速，成为主动的病理过程。已证实，诱导脓毒症细胞凋亡加速的主要物质是促炎细胞因子，如TNF、FasL、颗粒酶和糖皮质激素等。,T细胞,TNFFasL颗粒酶糖皮质激素,TNFFasL颗粒酶糖皮质激素,抗原刺激,无刺激,主动凋亡,被动凋亡,细胞的正常凋亡与加速凋亡,脓毒症时间愈长,T细胞和B细胞的缺失愈加明显,大部分患者死于长期的低免疫状态期。-新英格兰医学杂志TheNewEnglandJournalofMedicine2003;348:138-150.,MARS脓毒症炎症免疫反应示意图,打击,化学物质：自由基、蛋白酶物理损伤：机械、热力抗体补体,细胞膜损伤,细胞坏死,炎症反应,MO,NK,CD8,Th1,激素,TNF,颗粒酶,FasL,非细胞膜损伤,细胞凋亡,非特异性全身炎症反应特异性免疫功能,目前治疗措施,乌司他丁(Ulinastatin)抑制炎症反应胸腺肽提升抗原提呈功能,乌司他丁联合胸腺肽对脓毒症动物存活率的影响,迈普新（胸腺肽1）和抗炎联合治疗脓毒症全球第一个临床多中心的RCT研究,脓毒症免疫调理治疗临床研究协作组.中华医学杂志2007年2月第87卷，第7期：451-457,2003-2006年全国21家三甲医院ICU参与；多中心、前瞻、随机、对照临床研究；各种疾病导致的成年脓毒症患者，Marshall评分5-20；研究分两个阶段进行，共有433例患者纳入；第一阶段：91例，治疗组采用SSC指南标准治疗+迈普新1.6mg/日+乌司他丁30万单位/日，连续7天；对照组仅采用SSC指南标准治疗方案；第二阶段：342例，将治疗组中迈普新与乌司他丁剂量加倍，其它不变。,免疫刺激/抗炎联合治疗策略的临床验证,表1第一阶段研究两组全分析集主要预后指标比较（Xs）,表2第二阶段研究病例病种分布情况,表3第二阶段研究病例入组时一般情况及治疗中的特殊事件比较（Xs）,表4第二阶段研究两组各项预后指标比较（Xs）,治疗组与对照组脓毒症患者28天及90天病死率的比较,治疗组与对照组主要指标的比较,第二阶段两组生存函数曲线,免疫刺激/抗炎联合治疗，能够明显改善脓毒症病人的预后，降低28天绝对死亡率13.2%，相对死亡率21.4%；降低90天绝对死亡率15.0%，相对死亡率31.2%；治疗的有效性具有明显的剂量依赖性。本研究的治疗效果在近年同类研究中十分突出。,研究结论,免疫调理治疗新思路,采用针对特异性免疫抑制的免疫刺激治疗逆转免疫麻痹，但慎用本身就是炎性介质的药物作为免疫刺激剂；用有效拮抗氧自由基和各种酶的抗炎药物进行抗炎治