遗传系谱专题练习.doc

_遗传系谱专题练习7 8 9 103 4 5 61 21下面是人类某种遗传病（受一对等位基因B、b控制）的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，哪一项是错误的？A2号个体的基因型一定是BbB5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的几率为1/8C从优生学的角度，需要对7、8号个体作基因检测D10号个体既可能是纯合子，也可能是杂合子2下图为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式是 （ ）A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传 3.下列4个家系图中，黑色为患病者，白色为正常（含携带者）。不能肯定排除白化病遗传的家系图是A. B. C. D.4.下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测2与3这对夫妇生白化病孩子的几率是A.1/9B.1/4C.1/36D.1/185.下列人类遗传病的系谱中（分别表示正常男女，分别表示患病男女），肯定属于显性遗传病的是6.下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能属于A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.细胞质（母系）遗传7下图为某遗传病图谱，如果4号与有该病的女子结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为A1/2常染色体隐性B1/3常染色体隐性C1/2 X染色体隐性D1/3 X染色体隐性8在下图遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是A B C D9下图示几个家族的遗传系谱，肯定不是色盲遗传的是10下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是Ax染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传 Cx染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传11右图是某遗传病系谱图。如果6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 A1/4B1/3C1/8D1/612.下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4。13.人类中有耳垂和无耳垂是一对相对性状。据图判断有耳垂属于（黑色表示有耳垂男女）A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传14下图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：（1）此遗传病的致病基因在_染色体上，属_遗传。（2）12号的色盲基因最终可追溯到_号；（3）写出下列个体可能的基因型：_；_；_。（4）12号与10号婚配属于_结婚，后代患病的几率是_，其原因是_。15下图为人类白化病遗传系谱图，致病基因为a。据图回答： (1)人类白化病致病基因在_染色体上，属 _性遗传。 (2)1、2的基因型依次是_、_。 (3)2和3再生一个正常个体的几率为_ 。16下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱（设显性基因为B，隐性基因为b）。请分析回答： 正常女性 患病女性 正常男性 患病男性（1）此遗传病的致病基因位于 染色体上，属 性遗传病。（2）6号基因型是 。7号的基因型是 。（3）6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病患者的几率是 。（4）要保证9号所生孩子不患此种遗传病，从理论上说，其配偶的基因型必须是 。17下图为某遗传系谱图，据图回答：（基因符号用A、a表示） （1）此遗传病的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病； （2）III7号个体的基因型是 ； （3）III9号个体与III11个体结婚，他们的后代出现这种病的几率是 。18下图是一个家系的遗传系谱图（致病基因用A或a表示），请回答：（1）该病的遗传方式为 ；（2）图中基因型个体1为 ，个体12为 ；（3）已知个体8在患该病时还患血友病，问控制该病的基因与血友病基因是否在同一条染色体上？ 理由： 。19.下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：2 ,9 ；11 。（2）写出10产生的卵细胞可能的基因型为 。（3）若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。20右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 ；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。（3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病的特点是呈遗传。-2的基因型为，-2的基因型为。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。21观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。 A致病基因位于常染色体的显性遗传病 B致病基因位于常染色体的隐性遗传病 C致病基因位于X染色体的显性遗传病 D致病基因位于X染色体的隐性遗传病 (1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内) 甲遗传系谱所示的遗传可能是( ) 乙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) 丙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) 丁遗传系谱所示的遗传病可能是( ) (2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答: 设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为 。 确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是: 。 22下表是4种遗传病的发病率比较，请据图分析回答（1）（3）题： 病名代号非近亲婚配子女发病率表兄妹婚配子女发病率甲131000018600乙1145001170014000013000（1）4种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有_（写病名代号）。（2）表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率，其原因是_。（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为，隐性基因为），见系谱图，现已查明， 6不携带致病基因丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。写出下列两个体的基因型：8_；9_。若8与9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。23下图中的1、3分别患有血友病、侏儒症。已知侏儒症是常染色体显性遗传病；代全部正常，且子代的父母全正常。请据下图分析回答：（1）由于1、3分别在核电厂和农药厂工作，他们要向单位提出索赔，你认为谁胜诉的可能最大？_。理由是_。（2）经查2不携带血友病基因，若欲请你利用分子杂交的原理来设计检查方案，你认为该方案的基本思路是_，1产生血友病的原因是_。24人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病。现许多家庭，他们均有2个子女，而且至少一个是白化病患者（如图示）。试问这些家庭中，另一个孩子也是白化病的家庭出现的概率是多少？25在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每50000人中有一名色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：（8分）（1）该缺陷基因是 性基因，在 染色体上。（2）若个体8患蓝色盲的同时又患血友病，当8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律？（3）若个体14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是 。（4）现需要从第代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。26判断下列系谱图中的遗传方式：如不只一种可能，请指出其最可能的方式。27.如图A表示某哺乳动物的一个器官中一些处于分裂状态的细胞图像，图B表示相关过程中细胞核内DNA含量变化曲线示意图，请据图回答下列问题：图A 图B(1)图A中、细胞分别对应图B中的_区段。(2)图A中有同源染色体的细胞是_，有8条染色单体的细胞是_.图B中_对应的区段，细胞中染色体数一定为两条。(3)图A中细胞经过分裂形成的子细胞名称是_。(4)若一个精原细胞经过图B曲线所示过程，最多可产生_个子细胞；曲线中_对应的区段可能会发生交叉互换。28.西葫芦的黄皮与绿皮为一对相对性状，且黄皮为显性，控制该性状的基因为Y、y；另有一基因t也与西葫芦的皮色表现有关，当该基因变为T时会出现白皮西葫芦。下面是一个相关的遗传实验过程图，请据图分析回答：P白皮西葫芦绿皮西葫芦 F1白皮西葫芦 F2白皮西葫芦黄皮西葫芦绿皮西葫芦比值1231(1)上述基因t变为T时，西葫芦呈白色，是因为T基因导致西葫芦的表皮细胞中不能合成_。(2)该遗传实验中，亲代中白皮西葫芦和绿皮西葫芦的基因型分别为_。(3)F2的白皮西葫芦中纯合子所占比例为_。(4)如果让F2中绿皮西葫芦与F1杂交，其后代的表现型及比例为_ _。参考答案1C 2C 3D 4A 5A 6D 7B 8C 9C10B 11D 12B 13A 14（1）X 隐性（2）1（3）XBXb ；XBXb ；XBXB 或XBXb（4）近亲 1/2 从共同祖先1号个体得到了致病基因15（1）常 隐性 （2）Aa 、Aa （3）3/416（1）常 隐性 （2）Bb Bb （3）1/4 （4）BB17（1）常 显 （2）AA 或 Aa （3）2/318（1）常染色体上的隐性遗传 （2）Aa aa（3）不在； 该病致病基因在常染色体上，而血友病基因在X染色体上19（1）AaXbY ；aaXbXb；AAXBY或AaXBY （2）AXB AXb aXB aXb(3)1/3 7/24 1/202 (4)基因突变20（1）常 显 （2）上下代连续遗传 ； 患病；1/2（3）X 隐藏 隔代交叉 aaXbY AaXbY 1/421（1）B ABCD A B（2）XaY 男性患者人数为女性患者人数的两倍22（1）甲、乙、丙、丁 （2）从共同祖先那得到致病基因（3）X ； 常 。 aaXBXB 或 aaXBXb ； AaXbY 或 AAXbY 3/8 1/1623（1）I3 。侏儒症为显性遗传，II3可能为I3农药厂污染环境所引发的基因突变所致。（2）II1与I2的X染色体上DNA杂交；来自I1的遗传； 241/7（可以不做） 25（1）隐 常驻 （2）基因自由组合定律 （3）11% （4）应选IV