脑性瘫痪 先天性脑积水PPT课件.ppt

脑性瘫痪,第二节,神经病学（第8版）,脑性瘫痪（cerebralpalsy）是指婴儿出生前到出生后1个月内，由于各种原因导致的非进行性脑损害综合征，主要表现为先天性运动障碍及姿势异常，包括痉挛性双侧瘫、手足徐动等锥体系与锥体外系症状，可伴有不同程度的智力低下、语言障碍及癫痫发作等。,脑性瘫痪,神经病学（第8版）,脑性瘫痪的病因复杂，包括遗传性和获得性。后者又分为出生前、围生期和出生后病因等，部分患儿找不到明确的病因。我国脑性瘫痪多发生于早产、低出生体重、产时缺氧窒息及产后黄疸的婴儿。1.出生前病因2.围生期病因3.出生后病因4.遗传性因素,脑性瘫痪,神经病学（第8版）,病理改变可分为两类1.出血性损害如室管膜下出血或脑室内出血，多见于妊娠不足32周的未成熟胎儿，可能因为此期脑血流量相对较大，血管发育不完善所致2.缺血性损害如脑白质软化、皮质萎缩或萎缩性脑叶硬化等，多见于缺氧窒息的婴儿,脑性瘫痪,神经病学（第8版）,脑性瘫痪的病因、病理和临床表现复杂多变，分类方法也繁多根据病因、病理可分为1.早产儿基质（室管膜下）出血；2.脑性痉挛性双侧瘫（Little病）；3.进展性运动异常按肌紧张、运动姿势异常症状可分为1.痉挛型；2.强直型；3.不随意运动型；4.共济失调型；5.肌张力低下型；6.混合型,脑性瘫痪,神经病学（第8版）,脑性瘫痪的主要临床表现是运动障碍，主要为锥体系统损伤所致，可并发小脑、脑干以及脊髓等损伤。症状体征随年龄的增长可能会有所改善，是脑性瘫痪区别于其他遗传代谢疾病的临床特点1.痉挛型：脑瘫中最常见和最典型的类型，约占脑瘫患儿的60%70%2.强直型：此型实际上是严重的痉挛型的表现3.不随意运动型：又称手足徐动症，约占脑性瘫痪的20%4.共济失调型：约占脑性瘫痪的5%。以小脑功能障碍为主要特点5.肌张力低下型：又称弛缓型。表现为躯干和四肢肌张力明显低下，关节活动幅度过大，运动障碍严重，不能竖颈和维持直立体位等，常伴有智力和语言障碍6.混合型：脑性瘫痪各型的典型症状混同存在者，称为混合型,脑性瘫痪,神经病学（第8版）,头颅MRI、CT检查可以了解脑瘫患儿颅内有无结构异常。脑电图对确定患儿是否有合并癫痫及合并癫痫的风险具有意义；脑诱发电位可发现幼儿的视听功能异常。这些检查有助于明确病因，提供确诊依据，判断预后和指导治疗。,脑性瘫痪,神经病学（第8版）,目前尚缺乏特异性的诊断指标，主要依靠临床症状和体征有以下情况应高度警惕脑性瘫痪发生的可能1.早产儿、低出生体重儿、出生时及新生儿期严重缺氧、惊厥、颅内出血及核黄疸等2.精神发育迟滞、情绪不稳、易惊恐等3.运动发育迟缓，有肢体及躯干肌张力增高和痉挛的典型表现4.锥体外系症状伴双侧耳聋及上视麻痹,脑性瘫痪,神经病学（第8版）,应注意与以下疾病鉴别1.遗传性痉挛性截瘫本病多有家族史，儿童期起病，缓慢进展，双下肢肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性、可有弓形足畸形，但无智能障碍。2.共济失调毛细血管扩张症又称Louis-Barr综合征，常染色体隐性遗传，进行性病程。除共济失调、锥体外系症状外，还可有眼结膜毛细血管扩张，甲胎蛋白显著升高等特异性表现。3.小脑退行性病变共济运动障碍的表现随年龄增长而加剧可帮助鉴别。4.婴儿肌营养不良可有进行性肌萎缩和肌无力。进行性肌萎缩伴舌体肥大、肝脾增大应考虑糖原贮积病。,脑性瘫痪,神经病学（第8版）,尚无特别有效的疗法。可采取物理疗法、康复训练、药物治疗和手术治疗等降低痉挛肌肉的肌张力、改善运动功能。智力正常的患儿通常预后较好。癫痫频繁发作可致脑缺氧而使智力障碍加重，预后较差。,脑性瘫痪,神经病学（第8版）,1.物理疗法和康复训练（1）一般治疗：加强护理，注意营养及卫生。根据患儿现有能力制定康复方案积极康复训练，达到最大限度的功能改善。言语障碍及智能不全者加强语言和文体音乐训练，以提高智能；运动障碍进行理疗、体疗、按摩，以改善患肢的运动功能（2）康复治疗：方法主要有下列5种1）家庭康复2）特殊教育3）引导式教育4）感觉整合训练5）音乐治疗,脑性瘫痪,神经病学（第8版）,2.药物治疗疗效有限。主要是对症治疗，如癫痫发作者可根据不同类型给予相应恰当的抗癫痫药物；下肢痉挛影响活动者可试用苯海索、巴氯芬等肌肉松弛药物降低肌张力。近年来，肉毒素注射治疗痉挛性脑瘫，能很快缓解肌肉痉挛，降低肌张力。同时，还可应用促进脑代谢的脑神经细胞营养药物，以利于患儿神经功能的恢复3.手术治疗（1）选择性脊神经后根切断术（2）蛛网膜下腔持续注入巴氯芬（3）矫形外科手术,脑性瘫痪,先天性脑积水,第三节,神经病学（第8版）,先天性脑积水（congenitalhydrocephalus）也称婴儿脑积水，是由于脑脊液分泌过多、循环受阻或吸收障碍，在脑室系统和蛛网膜下腔内不断积聚增长，继发脑室扩张、颅内压增高和脑实质萎缩等。婴儿因颅缝尚未闭合，头颅常迅速增大。,先天性脑积水,神经病学（第8版）,先天性脑积水的常见病因有Chiari畸形型、遗传性导水管狭窄畸形、胎内已形成的后颅窝肿瘤与脉络丛乳头状瘤及产后感染如弓形虫病等临床分为交通性脑积水和阻塞性脑积水两类1.交通性脑积水（communicatinghydrocephalus）脑脊液循环通路畅通，但脑脊液分泌过多或蛛网膜吸收障碍2.阻塞性脑积水（obstructivehydrocephalus）脑脊液循环通路上的某一部位受阻所致的脑积水，多伴有脑室扩张,先天性脑积水,神经病学（第8版）,早期可不影响患儿的生长发育，晚期可见生长停滞，智力下降。部分患儿脑积水发展到一定时期自行停止进展。主要临床表现如下：1.头颅形态异常头围异常增大是本病的最重要体征。患儿头颅过大与躯干生长比例不协调，呈头颅大、颜面小、前额突出、下颌尖细的容貌。若头部过重，颈部难以支撑，表现为垂头，通常不能坐或站立。,先天性脑积水,神经病学（第8版）,2.颅内压增高婴儿期的颅缝未闭对颅内压力有一定的缓冲作用，但随着脑积水的进行性发展，颅内压增高及静脉回流受阻征象显现，前囟扩大、张力高，颅缝裂开，头皮静脉明显怒张，精神萎靡、烦躁不安、尖声哭叫等，严重者出现呕吐或昏睡。颅骨变薄，头发稀少，呈特殊头形，叩诊时可出现破壶音（MacEwen征）。3.神经功能障碍如果第三脑室后部的松果体侧隐窝扩张明显，压迫中脑顶盖部可出现眼肌麻痹，类似帕里诺综合征（Parinaudsyndrome），表现为双眼球下旋，上部巩膜暴露，眼球下半部被下眼睑遮盖，称之为“落日征”，是先天性脑积水的特有体征。展神经麻痹也较常见。晚期患儿出现生长停滞，智力下降，嗅觉、视力减退，严重者呈痉挛性瘫痪、共济失调和去大脑强直。,先天性脑积水,神经病学（第8版）,1.头围测量2.影像学检查头颅平片；头颅CT；MRI检查,先天性脑积水头颅MRI扫描,先天性脑积水,神经病学（第8版）,根据婴儿出生后头颅明显快速增大、前囟扩大或膨出、特殊头型、颅内压增高症状、落日征、叩诊破壶音以及头围测量明显增大等诊断不难。头颅CT、MRI检查可确诊本病并可进一步明确病因。本病应注意与以下疾病如巨脑症、佝偻病、婴儿硬膜下血肿等相鉴别。CT或MRI可帮助明确诊断。,先天性脑积水,神经病学（第8版）,本病的治疗包括手术治疗和药物治疗，以手术治疗为主。作好产前诊断和选择性终止妊娠，可以降低本病的发病率1.手术治疗是主要治疗手段，尤其是对有进展的脑积水更应手术治疗，包括（1）病因治疗：解除梗阻的病因是理想的治疗方法，可采用大脑导水管成形术或扩张术，第四脑室正中孔切开或成形术，枕骨大孔先天性畸形者可作颅后窝及上颈椎椎板切除减压术等（2）减少脑脊液形成：如侧脑室脉络丛切除术等（3）脑脊液分流术：常采用侧脑室颈内静脉分流术、侧脑室腹腔分流术及侧脑室心房分流术等2.药物治疗主要用于减少脑脊液的分泌或增加体内水分的排出，一般作为暂时对症或手术治疗的辅助治疗，不宜长期使用,先天性脑积水