腔肠动物门 ppt课件.ppt

腔肠动物门Coelenterata,1,.,第三节腔肠动物的开发利用,一、腔肠动物的药用腔肠动物门中药用的品种主要有：僧帽水母、海月水母、海蜇、星黄海葵、黄海葵、桃色珊瑚（红珊瑚）以及海底柏等,2,1、水螅纲,常见药用品种有：僧帽水母Physaliasp.羽螅Plumucariasetacea,3,1）僧帽水母,药用部位一般为刺丝囊，其毒液可用作心血管和神经肌肉类疾病的治疗药物,4,2）羽螅,羽螅的提取物对神经系统有明显的镇静作用,5,2、钵水母纲,常见药用品种有：海蜇RholtilemaesculentumKishinouye黄斑海蜇RholtilemahispidiumVanhdeffen海月水母Aureliaaurita,6,1）海蜇,口腕部和伞部入药。性平味咸，可清热解毒，化痰软坚，平肝解毒，降压祛风，主治痰热喘咳，口燥咽干，阴虚发热、痞积疼痛等海蜇头提取液有类乙酰胆碱作用，可减弱心肌收缩力，降低血压、扩张血管，对早期高血压有疗效,7,2）黄斑海蜇,与海蜇功效相似,8,3）海月水母,药用部位为刺细胞分离的毒素对神经、肌肉、心血管都有较强的生理活性,9,3、珊瑚纲,可药用的动物有：1）海葵2）珊瑚它们产生肽类毒素和一些特定的、具有显著生理活性的次生代谢产物，如：萜类、甾醇和含氮化合物等,10,1）海葵,滋阴壮阳治疗痔疮、脱肛、蛲虫病以及体癣纵条矶海葵Haliplanellaluciae有类似于人参和刺五加等药物的抗缺氧、抗负压的特殊功能，具有镇痛、止咳、降压、抗凝血、抗菌、抗癌、兴奋平滑肌作用,11,2）珊瑚,红珊瑚CoralliumjaponicumKisshinouye干燥的石灰质骨骼（珊瑚），性味甘、平，无毒，能去翳明目，安神镇惊。主治目生翳障、惊痫、吐衄等粗糙盔形珊瑚Ga1axeaasperaQue1ch干燥的长角形珊瑚筒，主要成分为磷酸钙和碳酸钙等。性味甘、平，可清热解毒，化痰止咳，主治肺热咳嗽，痢疾，瘰疬等多小枝黑角珊瑚AntipathesvirgataEsper药用部位为全部分枝，主要用于治疗急性结膜炎、食道黏膜损伤、痔疮以及盗汗等,12,二、腔肠动物天然活性成分的研究,1、水母类Corallium在印度被用于动脉粥样硬化疾病的治疗目前主要集中在毒素类的研究方面,13,Faisal等（2001）比较了红海海域中Cassiopea和Aurelia两类水母毒素的粗提液对一些细胞株增殖的影响，发现它们均可以刺激人肝细胞的增殖，并能刺激T-淋巴细胞的增生,14,海月水母AureliaauritaLinne是一种分布非常广泛的水母已报道来自于泰国海域的该种水母提取物具有蛋白水解酶的活性分布于日本海域的该种水母毒素可增强细胞膜对Na+的通透性从4种水母类动物的提取物中发现了一些抗肿瘤活性物质,15,来自于刺胞动物的刺丝囊毒素具有多种生物活性，包括：1）溶细胞活性（Linder等1991，Macek等1992，Rottini等1995）2）磷酸酯酶A2活性（Lotan等1995）3）酸性或碱性蛋白酶活性（Calton等1982）,16,Gusmani等（1997）分析了一种来自于热带海域的水母Rhopilemanomadica毒素，发现该种毒素同时具有溶血活性、-糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶以及磷酸酯酶A2的活性,17,2000年，Edwards等发现僧帽水母Physaliaphysalis刺丝囊毒素对L-929、GH4C1、FRL以及鸡胚心肌细胞中Ca2+的内流具有明显的刺激作用，并呈现出明显的量效关系该种毒素还可促进胞内乳酸脱氢酶的释放,18,半胱氨酸蛋白酶抑制剂,参与多种病理和生理反应，抑制肿瘤细胞的侵袭和转移2003年，徐安龙等构建了水母触手的cDNA文库，克隆到一个编码半胱氨酸蛋白酶抑制剂的cDNA序列，并构建该蛋白酶抑制剂的基因工程菌株，获得了重组产物，该重组产物体外对木瓜蛋白酶具有显著的抑制效应，抑制常数Ki为0.5nM,19,2、珊瑚类,1969年，Weinheimer和Spraggins等从加勒比海柳珊瑚Plexaurahomomalla中分离获得了高含量的前列腺素15R-PGA2，其后，从同种珊瑚中又分离到与哺乳动物的前列腺素完全相同的15S-PGA2,20,软珊瑚中的刺丝囊具有高活性的蛋白类毒素刺丝囊外的组织则具有多种具有生理和药理活性的化合物，这些化合物及毒素对其防御敌害具有重要的作用,21,从珊瑚类动物的体内可以分离到很多次生代谢产物，如：前列腺素、萜类、甾醇和核苷等,22,3、海葵类,口盘边缘着生的触手是海葵捕食和防御敌害的重要武器，在受到外源物质的刺激下，触手中的刺细胞能释放多种多肽类生物毒素。,23,现已从海葵全体、刺丝囊丰富的器官以及海葵的其它部分的分泌物中获得了多种不同的天然活性物质海葵毒素包括：成孔毒素或溶细胞毒、磷脂酶、钠离子通道毒素、钾离子通道抑制剂以及其它神经毒素等,24,海葵毒素Anthopleutin,海葵毒素的研究始于1976年，Shibata等从黄海葵Anthopleuraxathogrammica中分离纯化了2种海葵毒素Ap-A和Ap-B，它们均具有很强的增强心肌收缩的能力，其效果远远高于G-毒毛旋花苷，被认为具有潜在开发成治疗心衰药物的潜力他们随后又从华丽海葵Anthopleuraelegantissima中分离到另一种海葵毒素Ap-C，具有增强心肌收缩的活性Tanaka等随后证明这3种活性物质属于多肽类，其中Ap-A和Ap-B由49个氨基酸残基组成，而Ap-C则由47个氨基酸残基组成,25,根据海葵生物毒素的生理机能的不同，可分为3类，包括：,26,1）海葵神经毒素,分子量：30005000Da作用机理：与Na+通道受体位点3特异结合，延长动作电位过程，延缓Na+通道的失活，增加Na+的内流，并进一步通过Na+/Ca2+交换机制和继发的Ca2+通道开放而刺激内钙的释放，引发胞内Ca2+浓度的升高，起到增强心肌收缩的作用,27,该种毒素对心率和血压不产生明显的影响，可用于钠离子通道结构与功能关系的研究,28,海葵神经毒素中最具代表性的有Ap-A和Ap-B，其中后者对心肌收缩的活性是前者的12倍已证明Ap-B的Lys-37可能在毒素与离子通道的相互作用过程中起重要的作用,29,2）海葵溶细胞素,Radwan等（2002）从红海的3种珊瑚纲生物中中分离到的刺丝囊毒素可引发小鼠的死亡，并对人的Crythrocytes具有溶细胞活性从Heteroxeniafuscescens中分离的刺丝囊毒素（97kD）较从Nephtheasp.和Dendronephthyasp.中分离的刺丝囊毒素具有更高的溶细胞活性,30,3）钾通道毒素,葡萄牙海域的Physaliaphysalis毒素具有潜在的溶细胞活性，可通过细胞溶解途径使大鼠外周巨细胞释放组氨酸Bhakdi等（1988）认为该机制与毒素分子与靶细胞的结合及插入到细胞膜形成膜孔过程有关膜孔的形成将导致K+的外流，最终细胞因渗透压的改变而发生溶解,31,群体海葵毒素po1ytoxin（PTX）,群体海葵毒素po1ytoxin（PTX）是一种来自于黄海葵Anthoplearaxanthogrammia和群体海葵Pa1ytoxintoxica等动物的内毒素，是一种非多肽型的多聚羟类物，是目前所知的海洋生物毒素中最毒的毒素，其对小鼠的LD50仅为0.15g/kgPTX还有明显的抗癌活性和强心作用，其强心作用为目前医用强心甙的500倍，且对实验哺乳动物心率和血压无不利影响，目前已经FDA批准进入临床试验,32,从侧花海葵属的一些品种中还获得的了anthopleurinA、B和C等化学成分，它们具有明显的强心作用，不仅可以增加心肌的收缩力，而且还具有降血脂、抗凝血、降低血液粘稠度、抑制血栓形成和改善心肌梗死等作用,33,三、腔肠动物的其它利用,1、腔肠动物的食用如：海蛰,34,2、绿色荧光蛋白GFP,绿色荧光蛋白是基因表达分析中常用的一个报告基因现阶段的研究需要一种红移荧光蛋白，即荧光激发光谱的波长要长（大于460nm）腔肠动物的体内具有多种不同激发光波长的荧光蛋白，它们已成为荧光蛋白的主要来源,35,从造礁珊瑚，如：Anemoniamajano，A.sulcata，Zoanthassp.以及Discosomasp.中已鉴定到多种荧光蛋白(如：Am-Cyan，Zs-Green，Zs-Yellow和As-Red)，对这些蛋白的序列分析结果表明它们与GFP的同源性很低（小于30%）2002年，杜邦公司的Bourett等在植物中首次实现了上述4种荧光蛋白基因的表达目前，来自于水母的GFP已被广泛用于研究丝状真菌的组织变化研究,36,3、仿生学,1）水母:风暴预测仪器2）海蛰:喷气式飞机的研制,37,4、建筑材料,石珊瑚可用作建筑材料，如：煅烧成水泥以及铺路等,38,5、装饰用,可用作各种装饰品,3