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文档简介
难溶电解质的溶解平衡李仕才考纲解读:1掌握难溶电解质的溶解平衡及溶解平衡的应用2运用平衡移动原理分析、解决沉淀的溶解和沉淀的转化问题知识精讲一、溶解平衡1难溶电解质的定义是什么?难溶物的溶解度是否为0?在20时电解质的溶解性与溶解度的关系如下:溶解性易溶可溶微溶难溶溶解度2当AgNO3与NaCl反应生成难溶AgCl时,溶液中是否含有Ag+和Cl-?此溶液是否为AgCl的饱和溶液?3难溶电解质(如AgCl)是否存在溶解平衡?并写出AgCl的溶解平衡表达式。4溶解平衡的概念?其有哪些特征?二、沉淀反应的应用1沉淀的生成2.沉淀的溶解3.沉淀的转化三、溶度积(Ksp)1概念:2表达式:3溶度积规则:典型例题:例1:对于平衡AgCl(s) Ag+ + Cl,若改变下列条件,对其平衡有何影响?条 件平衡移动方向C(Ag+)C(Cl)Ksp溶解度(S)升高温度加 水加NaCl(s)加AgNO3(s)例2:已知Ag2SO4的KP 为2.010-3,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,该过程中Ag+和SO42-浓度随时间变化关系如右图(饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)0.034molL-1)。若t1时刻在上述体系中加入100mL.0.020molL-1 Na2SO4 溶液,下列示意图中,能正确表示t1时刻后Ag+和SO42-浓度随时间变化关系的是( )例3已知:25时,KspMg(OH)25.611012,KspMgF27.421011。下列说法正确的是( )A25时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2)大B25时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2)增大C25时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol/LNH4Cl溶液中的Ksp小D25时,在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgF2例4:硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下,下列说法正确的是A温度一定时,Ksp(SrSO4)随的增大而减小B三个不同温度中,313K时Ksp(SrSO4)最大C283K时,图中a点对应的溶液是不饱和溶液D283K下的SrSO4饱和溶液升温到263K后变为不饱和溶液例5:下列叙述正确的是A0.1 mol/LC6H5ONa溶液中:c(Na+)c(C6H5O-)c(H+)c(OH-)BNa2CO3溶液加水稀释后,恢复至原温度,pH和Kw均减小CpH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4Cl溶液中,c(H+)不相等D在Na2S溶液中加入AgCl固体,溶液中c(S2-)下降强化训练:1. 下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是 A.反应开始时,溶液中各离子浓度相等。B.沉淀溶解平衡达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等C.沉淀溶解平衡达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变。D.沉淀溶解平衡达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解2一定温度下,在氢氧化钡的悬浊液中,存在氢氧化钡固体与其它电离的离子间的溶解平衡关系:Ba(OH)2(固体) Ba2+2OH。向此种悬浊液中加入少量的氢氧化钡粉末,下列叙述正确的是: A溶液中钡离子数目减小 B溶液中钡离子浓度减少C溶液中氢氧根离子浓度增大DPH减小3有关AgCl沉淀的溶解平衡说法正确的是: ( )AAgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等BAgCl难溶于水,溶液中没有Ag和ClC升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大D向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度不变4除去KCl中的K2CO3应选用下列哪种物质: ( )AH2SO4BHCl CHNO3 D三者均可5为除去MgCl2酸性溶液中的Fe3,可在加热搅拌的条件下,加入一种试剂,过滤后再加入适量盐酸,这试剂不可以是: ( )ANH3H2O BMgO CMg(OH)2 DMgCO36类似于水的离子积,难溶盐AmBn也有离子积Ksp且 ( )KspC(An+)mC(Bm-)n,已知常温下BaSO4的溶解度为2.33104g,则其Ksp为:A2.33104B1105C11010D110127在100ml0.01mol/LKCl溶液中,加入1ml0.01mol/LAgNO3溶液,下列说法正确的是(AgCl的Ksp1.81010): ( )A有AgCl沉淀析出B无AgCl沉淀 C无法确定D有沉淀,但不是AgCl8将100mL 0.1mol/L的AgNO3溶液加入足量的NaCl和NaF的混合溶液中,产生1.435g沉淀,则下列说法正确的是 ( )A. 产生的沉淀为AgCl B.产生沉淀为AgF C. 产生的沉淀为AgF和AgCl D. AgF溶于水9在NaCl溶液中含有少量的Na2S,欲将S2除去,可加入 ( )A 稀盐酸 B AgCl CNaOH DAg2S10、某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是( )提示:BaSO4(s)=Ba2+(aq)+SO2-4(aq)的平衡常数Kap=c(Ba2+)c(SO2-4),称为溶度积常数。A加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点B通过蒸发可以使溶液由d点变到c点Cd点无BaSO4沉淀生成Da点对应的Kap大于c点对应的Kap11向含有AgI的饱和溶液中,分别进行如下操作:(1)加入固体AgNO3,则C(I)_(2)若改加更多的AgI固体,则C(Ag)_(3)若改加AgBr固体,则C(I)_12工业上制备BaCl2的工艺流程图如下:某研究小组在实验室用重晶石(主要成分BaSO4)对工业过程进行模拟实验。查表得BaSO4(s) + 4C(s)4CO(g) + BaS(s) H1 = 571.2 kJmol-1 BaSO4(s) + 2C(s)2CO2(g) + BaS(s) H2= 226.2 kJmol-1 气体用过量NaOH溶液吸收,得到硫化钠。Na2S水解的离子方程式为 。向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,= 。 Ksp(AgBr)=5.410-13,Ksp(AgCl)=2.010-10反应C(s) + CO2(g)2CO(g)的H2= kJmol-1。实际生产中必须加入过量的炭,同时还要通入空气,其目的是 , 。13(14分)运用化学反应原理研究氮、氧等单质及其化合物的反应有重要意义。(1)合成氨反应N2(g)3H2(g)2NH3(g),若在恒温、恒压条件下向平衡体系中通入氩气,平衡 移动(填“向左”、“向右”或“不”);使用催化剂 反应的H(填“增大”、“减小”或“不改变”)。(2)已知:O2(g) = O2+(g)+e H1=1175.7 kJmol-1PtF6(g)+e=PtF6(g) H2=-771.1 kJmol-1O2PtF6(S)=O2+(g)+PtF6(g) H3=482.2 kJmol-1则反应O2(g)+PtF6(g) = O2+PtF6(s)的H=_ kJmol-1。(3)在25下,向浓度均为0.1 molL-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成 沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为 。已知25时KspMg(OH)2=1.810-11,KsPCu(OH)2=2.210-20。(4)在25下,将a molL-1的氨水与0.01 molL-1的盐酸等体积混合,反应时溶液中c(NH4*)=c(Cl-)。则溶液显 性(填“酸”、“碱”或“中”);用含a的代数式表示NH3H2O的电离常数Kb= 。14、丙烷(C3H8)和丙烯(C3H6)是重要的的能源物质。(1)丙烷脱氢可得丙烯。已知:C3H8(g)=CH4(g)HCCH(g)H2(g) H1=156.6 kJmol1CH3CHCH2(g)=CH4(g)HCCH(g ) H2=32.4 kJmol1则相同条件下,反应C3H8(g)=CH3CHCH2(g)H2(g) 的H= kJmol1。(2)以丙烷为燃料制作新型燃料电池,电池的正极通入O2和CO2,负极通入丙烷,电解质是熔融碳酸盐。电池反应方程式为 ;放电时CO32移向电池的 (填“正”或“负”)极。(3)碳氢化合物完全燃烧生成CO2和H2O。常温常压下,空气中的CO2溶于水,达到平衡时,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.510-5 molL-1。若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则H2CO3HCO3H的平衡常数K1= 。(已知10-5.60=2.510-6)(4)常温下,0.1 molL-1NaHCO3溶液的pH大于8,则溶液中c(H2CO3) c(CO32)(填“”、“=”或“”),原因是 (用离子方程式和必要的文字说明)。15、某工厂生产硼砂过程中产生的固体废料,主要含有MgCO3、MgSiO3、 CaMg(CO3)2、Al2O3和Fe2O3等,回收其中镁的工艺流程如下:沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Mg(OH)2pH3452124部分阳离子以氢氧化物形式完全深沉时溶液的pH由见上表,请回答下列问题:(1)“浸出”步骤中,为提高镁的浸出率,可采取的措施有 (要求写出两条)(2)滤渣I的主要成分有 。(3)从滤渣中可回收利用的主要物质有 。(4)Mg(ClO3)2在农业上可用作脱叶剂、催熟剂,可采用复分解反应制备: MgCl2+2NaClO3=Mg(ClO3)2+2NaCl已知四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如下图所示:将反应物按化学反应方程式计量数比混合制备Mg(ClO3)2.简述可制备Mg(ClO3)2的原因: 。按中条件进行制备实验。在冷却降温析出Mg(ClO3)2过程中,常伴有NaCl析出,原因是: 。除去产品中该杂质的方法是: 。参考答案:典型例题:例1:略 例2:B例3:B 例4:BC 例5:D1:B、2、A、3、AC、4、B、5、A 6、C、7、A、8、AD、9、B 10、C11.减小不变减小12、S2- + H2OHS- +OH- HS- + H2OH2S +OH-(可不写) 2.710-3 172.5使BaSO4得到充分的还原(或提高BaS的产量) 为吸热反应,炭和氧气反应放热维持反应所需高温13. (1)向左 不改变(2)77.6 (3)Cu(OH)2 Cu2+2NH3H2O = Cu(OH)2 +2NH4+ (4)中 molL-114、(1)124.2(2)C3H85O2=3CO24H2O 负(3)4.210-7 molL-1(4) HCO3H2O=CO32H3O(或HCO3=CO32H)、HCO3H2O=H2CO3OH,HCO3的水解程度大于电离程度15、(1)增大硫酸浓度;加热升高温度;边加硫酸边搅拌(要求写出两条)(2)
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