2018-2019学年高中生物第3章遗传和染色体第2节第2课时性别决定和伴性遗传学案苏教版.docx

教学课件第2课时性别决定和伴性遗传学习目标知识概览(教师用书独具)1阐明性别决定的过程。(重点)2理解伴性遗传的特点。(重难点)自 主 预 习探 新 知一、性别决定和伴性遗传1性别决定(1)概念：性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。(2)基础性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。(3)染色体的类型性染色体：决定性别的染色体。一般是1对。常染色体：数量为n1对(n为染色体对数)。(4)性别决定方式类别XY型ZW型雄性雌性雄性雌性染色体组成常染色体XY(异型)常染色体XX (同型)常染色体ZZ (同型)常染色体ZW (异型)生物类型大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等鸟类、部分昆虫和部分两栖类等(5)性别决定的过程图解XY型生物的性别决定：ZW型生物的性别决定：2伴性遗传(1)概念：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。(2)实例：人类红绿色盲的遗传、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。(3)人类红绿色盲及其遗传特点：红绿色盲基因：位于X染色体上，Y染色体上没有这种基因，可用Xb表示。人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲遗传特点：a男性发病率明显高于女性。b男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。c女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。男性色盲多于女性色盲的原因女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。基础自测1判断对错(1)常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因与性别决定都有关。()(2)人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方。()(3)性染色体上的基因控制的性状遗传都属于伴性遗传。()(4)只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()(5)男性的红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿。()提示：(1)性染色体上的基因不一定与性别有关，如红绿色盲基因。(2)(3)(4)红绿色盲携带者含有红绿色盲基因，但不是红绿色盲患者。(5)2下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是() 【导学号：01632081】A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；生殖细胞中表达的基因并非都在性染色体上；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。3下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自()A1B2C3 D4B根据题意结合遗传系谱可知，9患色盲且只有一条X染色体，而7不患色盲，则可判定9的色盲基因来自6，6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自2。合 作 探 究攻 重 难性别决定和伴性遗传的特点背景材料19世纪，在欧洲的皇室家族流传着一种遗传病血友病，被人称为“皇室病”。该病最初来自维多利亚女王，维多利亚女王又将血友病传给了她的后代，这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。血友病患者在出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固，血友病是一种常见的人类遗传病。思考交流1生育男孩或女孩，是由精子的种类决定的还是由卵细胞的种类决定的？提示：由精子的种类决定。2血友病的遗传方式是怎样的？提示：是一种伴X染色体隐性遗传病。3该病的遗传有什么特点？提示：男性患者多于女性。隔代交叉遗传。4女性血友病患者的父亲和儿子表现型是怎样的？提示：女性患者的父亲和儿子都是患者。1X、Y染色体同源区段与非同源区段在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因或相同基因，而非同源区段则相互不存在等位基因或相同基因。2X、Y染色体非同源区段基因的遗传基因位置X染色体的非同源区段Y染色体的非同源区段伴X隐性遗传病伴X显性遗传病伴Y遗传病模型图解遗传特点男患者多于女患者。女病父子都病。男正母女都正。女患者多于男患者。男病母女都病。女正父子都正。父传子，子传孙，世代连续举例人类红绿色盲症抗维生素D佝偻病人类外耳道多毛症3.X、Y染色体同源区段基因的遗传X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 典例通关关于人类红绿色盲的遗传，下列预测正确的是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲技巧点拨理解人类红绿色盲遗传的特点是解题关键。B本题的四个选顶中，A项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给女儿一个正常的基因，她只能是携带者。C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的，因Y上不携带色盲基因，所以孙子不一定是色盲。D项若外祖父母能传递给女儿两个色盲基因，女儿传给外孙女一个色盲基因，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有B选项是正确的，因母亲是色盲，产生的卵细胞上带有色盲基因，并且一定传给儿子，父亲只传给他一条Y染色体。(1)若父亲是色盲，母亲正常，子女一定是正常吗？提示：不一定。母亲若不携带色盲基因，子女则正常；母亲若是携带者，则子女都可能患病。(2)若母亲是色盲，父亲正常，子女情况如何？提示：儿子色盲，女儿正常。活学活用1抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是() 【导学号：01632082】A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D根据X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。2某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是()A该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D该女性一定遗传了其祖母的色盲基因D该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误、D正确；另一个色盲基因来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。1一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲患者，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是()AXbY、XBXBBXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXbD由于女孩是红绿色盲患者可以判断父母各提供了一个Xb配子，又由于男孩色觉正常可判断母亲提供了一个XB配子，因此这对夫妇的基因型为XbY和XBXb。2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲患者，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是() 【导学号：01632083】A祖父父亲弟弟 B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟 D外祖母母亲弟弟D此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。题后反思：在伴X隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者都是XbY，他们的Xb来自母亲，将来要传给女儿。遗传病类型的分析背景材料下图是人类某一家庭遗传病的遗传系谱图(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)。思考交流1甲、乙两种遗传病的遗传方式分别是什么？请简述判定理由。提示：甲为常染色体隐性遗传病，因3和4正常，而8患甲病；由题意“甲、乙其中之一是伴性遗传病”，再结合图谱可知乙为伴X隐性遗传病。28与10的基因型分别是什么？提示：8为aaXBXB或aaXBXb，10为AAXbY或AaXbY。310的致病基因来自哪一个体？提示：10的致病基因只能来自6。步骤现象及结论的口诀记忆图谱特征第一，排除或确定伴Y遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传伴Y染色体遗传第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传隐性遗传第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传显性遗传第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上父亲有病儿子正常父病女必病，子病母必病伴X染色体显性遗传双亲有病女儿正常父病女不病或子病母不病常染色体显性遗传父亲正常儿子有病母病子必病，女病父必病伴X染色体隐性遗传父亲正常女儿有病母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测若该病在代与代间连续遗传若该病在系谱图中隔代遗传题后反思：典例通关下图为人类某种遗传病的系谱图，已知该性状受一对等位基因控制，下列说法正确的是()A该遗传病属于隐性遗传病，其致病基因一定位于X染色体上B若2为患者，则2与4婚配，所生男孩患病的概率为1/4C图中表现型正常的女性都是杂合子，患病女性为纯合子D图中3的致病基因一定来自1技巧点拨先判断遗传病类型，再判断相应个体可能的基因型，最后计算相应的概率。C据图可知：1和2都正常，子代1为患者，表明该病为隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，选项A错误。假设患病基因为a，若2与4婚配，则2为女性，如果为伴X隐性遗传，2为女性患者，其父亲1一定患病，而1表现正常，所以该病不属于伴X遗传病，应为常染色体遗传病，2基因型为aa，4基因型为Aa，所生男孩患病的概率为1/2，选项B错误。如果为常染色体隐性遗传病，图中表现型正常的女性都是杂合子才可能生下患病子代；如果为伴X染色体隐性遗传病，正常的女性都是杂合子才可能生下患病儿子或患病女儿；无论常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病，患病女性都是纯合子，选项C正确。若该病为伴X染色体隐性遗传病，则3的致病基因来自2，不会来自1，选项D错误。(1)若2为女性患者，则该遗传病的遗传方式是否可确定？提示：可确定。该病为常染色体隐性遗传病。(2)若已知该病是伴X染色体隐性遗传病，则2个体是正常女孩、正常男孩的概率分别是多少？提示：正常女孩的概率是，正常男孩的概率是。活学活用1下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图B乙系谱图表示隐性遗传，但不能确定致病基因是在常染色体上还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱图表示常染色体显性遗传，双亲基因型均为Aa，生正常孩子(aa)的概率是1/4，则生一个正常男孩的概率是1/8；白化病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱图表示常染色体显性遗传；乙系谱图有可能是红绿色盲的系谱图。2下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是() 【导学号：01632084】AbbBBbCXbY DXBYD由题意可知，男性患者多于女性患者，且3女性患病，其父亲1和儿子1均患病，故该病最可能为伴X染色体隐性遗传病，C正确；该病也可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A、B正确；若为伴X染色体显性遗传病，则2的儿子1也应正常，故该病不是伴X染色体显性遗传病，D错误。题后反思：“三步法”进行遗传系谱图分析当 堂 达 标固 双 基1下列关于性染色体的叙述中，错误的是()A决定性别的染色体叫性染色体B性染色体仅存在于性细胞中C性染色体几乎存在于所有细胞中D哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体B性染色体是与性别决定有关的染色体，它在性细胞中和体细胞中均存在。2果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是() 【导学号：01632085】A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇B果蝇的性别决定同人一样为XY型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄果蝇中，只要X染色体上带有隐性基因就表现为白眼，而雌果蝇则必须在隐性纯合时才能表现为白眼。根据分离定律，在题目所给的组合中，只有B项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。3一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是()AXBXBXbYBXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbYD同卵双生的两人基因型完全相同，由题意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式为XBXbXbY。4如图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析正确的是()A致病基因位于X染色体上B该遗传病在男、女群体中发病率不同C2与6基因型不同D若7与8结婚，则子女患病的概率为2/3D根据图中5、6和9的性状表现及“有中生无为显性”可知，该遗传病为显性遗传病，6为男患者而其女儿(9)正常，可知致病基因位于常染色体上，性状与性别无关，即该遗传病在男、女群体中发病率相同，A项和B项错误；2的子代有隐性纯合子，则其为杂合子，同理可知6也为杂合子，二者基因型相同，C项错误；若相关基因用A、a表示，结合系谱图及其遗传方式，可推知7的基因型为aa，8的基因型为1/3AA、2/3Aa，二者婚配子代正常的概率为2/31/21/3，则患病的概率为2/3，D项正确。5芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹，控制基因位于Z染色体上。芦花(B)鸡对非芦花(b)鸡为显性，现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，则后代中小鸡的性状是() 【导学号：01632086】A既有芦花母鸡，又有芦花公鸡B既有非芦花公鸡，又有非芦花母鸡C芦花鸡都为母鸡D芦花鸡都为公鸡D鸡的性染色体组成为ZW型，母鸡为ZW，公鸡为ZZ，题干中它们的组合是ZBW与ZbZb，其后代基因型是ZBZb、ZbW，即芦花鸡均为公鸡，非芦花鸡均为母鸡。6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示阴影表示患者)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出