研究栀子苷的镇痛和抗炎作用

1 / 10 研究栀子苷的镇痛和抗炎作用 摘要：目的研究栀子苷的镇痛和抗炎作用。方法小鼠热板实验，醋酸诱发小鼠扭体反应实验，栀子苷对二甲苯致小鼠耳肿胀实验，栀子苷对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性实验，栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀实验等。结果栀子苷 25 mg/kg剂量（ P 0.05）能延长热刺激所致小鼠痛觉反应时间，栀子苷 50 mg/kg剂量组和 12.5 mg/kg 剂量组对醋酸诱发小鼠扭体反应有明显的抑制作用（ P 0.05），最大扭体次数减少百分率可达 55%，具有一定的镇痛作用；栀子苷 12.5 mg/kg剂量组（ P 0.05）和 25 mg/kg 剂量组（ P 0.01）对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显的抑制作用，栀子苷大剂量（ 50 mg/溶液 kg）组能导致腹腔毛细血管渗透液的吸光值显著降低（ P 0.01），即对急性炎症渗出有较明显的抑制作用；栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀没有明显抗炎作用，炎症渗出液中PGE2 的含量与对照组比较无明显差异，其抗炎作用可能与PGE2释放没有关系。结论 栀子苷有一定的镇痛和抗炎作用。 关键词：栀子苷 镇痛作用 抗炎作用 栀子是药食两用传统中药，药用栀子是茜草科植物栀子 Gardenia jasminoides Ellis 的干燥成熟果实，性寒味苦 ，归心、肺、三焦经 ,具有泻火除烦 、清热利尿 、凉血解毒之功效。用于热病心烦 ,黄疸尿赤 ,血淋涩痛 ,血热2 / 10 吐衄 ,目赤肿痛 ,火毒疮疡等证 ,外治扭挫伤痛。栀子果中含有含环烯醚萜苷类成分，其中栀子苷 (geniposide)含量最高（含量可达 6），在栀子的药用效果中起重要作用 1。本实验利用栀子黄色素生产过程中的废液提取和精制栀子苷 2，主要对精制的栀子苷进行了镇痛和抗炎作用研究 1，2。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 药品与试剂杜冷丁，宜昌人福药业有限公司产品；栀子苷，本实验室提取纯化 2；氢化可的松注射液，天津药业集团新郑股份有限公司产品；伊文思蓝，上海化学试剂采购供应站分装厂产品；角叉菜胶， Sigma公司。 1.1.2 动物昆明种小鼠， 18 22 g，湖北省动物防疫中心提供。 1.2 方法 3， 4 1.2.1 栀子苷对小鼠镇痛作用的实验研究昆明种雌性小鼠 40只，随机分为 5 组：生理盐水阴性对照组、栀子苷大剂量组（ 50 mg/kg）、栀子苷中剂量组（ 25 mg/kg）、栀子苷小剂量组（ 12.5 mg/kg）、杜冷丁阳性对照组。分组前进 行筛 选，调节 小鼠 热板测痛 仪， 使温度保 持在（ 55.00.2 ） ，每次取 1 只小鼠，放入测痛仪内，记录自放入到出现舔后足所需的时间 (s)作为该鼠的痛阈值。凡3 / 10 小于 5 s 或大于 30 s 出现舔后足者，以及喜跳跃者，一律弃去不用。取合格者进行分组，标记，重新测量两次，取平均值作为该鼠给药前的基础痛阈值。 栀子苷大、中、小剂量组连续 3d 按时按量皮下注射给药，给药 1 次 /d，给药时间间隔 24h/次。每天给药前，先称小鼠体重，按小鼠的体重计算给药量后再给药，阴性对照组给予等量体积的生理盐水。第 4 天时，给药组称重后按小鼠体重皮下注射给药， 5组按顺序给药。每组给药后 30， 60，90， 120 min分别测定小鼠痛阈值。若小鼠在热板上停留 60 s 后仍无痛反应，则取出，按 60s 计算。比较给药组和对照组的差异情况，作组间 t 检验。 1.2.2 栀子苷对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响 取昆明种小鼠 40 只，雌雄各半，按性别体重随机分为 5 组，每组 8 只，打点标记后送入动物房饲养。 5 组对应的分别是：生理盐水阴性对照组、栀子苷大剂量组（ 50 mg/kg）、栀子苷中剂量组（ 25 mg/kg）、栀子苷小剂量组（ 12.5 mg/kg）、杜冷丁阳性对照组。前 3 d 给药同 “1.2.1” 项。第 4 天时，称完小鼠体重后，空白对照组和给药组仍然按时按量皮下注射给药，并且与前次给药时间间隔 24 h，杜冷丁阳性对照组最后给药。依每只小鼠给药时间为准，杜冷丁阳4 / 10 性组小鼠给药 300 min 后即阴性组及给药组给药 1h后，腹腔注射 0.6%的醋酸溶液 0.1 ml/10 g。观察扭体反应并计算20 min内小鼠扭体数。比较给药组和对照组的差异情况，作t 检验。 1.2.3 栀子苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀 的影响 取昆明种小鼠 40 只，雄性，体重 18 22g，按体重随机分为 5 组：生理盐水阴性对照组、栀子苷大剂量组（ 50 mg/kg）、栀子苷中剂量组（ 25 mg/kg）、栀子苷小剂量组（ 12.5 mg/kg）、氢化可的松阳性对照组。每组 8 只，打点标记后送入动物房饲养。前 3 d 给药同 “1.2.1” 项。第 4 天时，称完小鼠体重后，前 4组仍然按时按量皮下注射给药，并且与前次给药时间间隔 24 h，氢化可的松阳性对照组最后给药。以每只小鼠给完药的时间为基准，氢化可的松阳性对照组给药 30 min 后，给 药组给药 1 h 后，各组小鼠右耳前后两面涂抹二甲苯（ 0.02 ml/只）；以每只小鼠致炎时间为准， 15 min 后将小鼠脱颈椎处死，沿耳廓基线剪下两耳，用 8 mm 直径打孔器于左右耳廓相应部位各打一耳片，电子天平称重。以左右耳片的重量之差作为肿胀度。算出肿胀度和肿胀抑制率（ %），并与对照组比较（ t 检验）。 1.2.4 栀子苷对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性的影响 小鼠分组同 “1.2.3” 项。前 3 d给药同 “1.2.1” 项。5 / 10 第 4 天时，称完小鼠体重后， 3 个给药组及阴性对照组仍然按时按量皮下注射给药，并且 与前次给药时间间隔 24 h 。氢化可的松阳性对照组最后给药，皮下注射氢化可的松。以每只小鼠给完药的时间为基准，氢化可的松阳性对照组给药 30 min 后，空白及给药组给药 1 h 后，尾静脉注射 0.5%的伊文思蓝溶液 0.1 ml/10 g 体重，后立即腹腔注射 0.6% 醋酸溶液 0.1 ml/10 g 体重，以注射完醋酸溶液的时间为基准， 20 min 后脱颈椎处死小鼠，剪开腹腔，用 8 ml 生理盐水分 4 次清洗腹腔，合并洗涤液， 3 000 r/min 离心 15 min，取上清液，于 590 nm 处测定其吸光值。 1.2.5 栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响 小鼠分组同 “1.2.3” 项。前 3 d给药同 “1.2.1” 项。第 4 天时，称完小鼠体重后，空白对照组和 3个给药组仍然按时按量皮下注射给药，并且与前次给药时间间隔 24 h，氢化可的松阳性对照组最后给药。依每只小鼠给药时间为准，氢化可的松阳性组小鼠给药 30 min 后 ,阴性及给药组给药 1 h 后致炎，即在每只动物右后足注射 1% 角叉菜胶 50 l 致炎；以每组小鼠致炎时间为准，致炎后 3 h 处死小鼠，称左、右后足重量，以左、右后足重量 的差值作为肿胀厚度。比较给药组和对照组的差异情况，作 t检验。 1.2.6栀子苷对炎症组织渗出液中炎症介质含量 PGE2的6 / 10 OD值的影响 将第 “1.2.5” 项实验中小鼠的致炎足剪碎后放入相应的标记瓶中，各瓶中加入 3 ml 生理盐水，将致炎足浸泡 24 h 。浸泡完毕以后将浸出液离心 3 000 r/min， 5 min。再取上清液 0.1 ml，加入到装有 2ml 氢氧化钾 -甲醇溶液的试管中，混匀后，取其中的 5%混合液于 50 恒温水浴锅中异构化 20 min，再用甲醇稀释到 10 ml，于 278 nm 波长处测定其 OD值 。比较给药组和对照组 PGE2 含量的差异，并进行组间 t 检验。 2 结果 2.1 栀子苷对小鼠的镇痛作用给药后不同时间痛阈见表 1。表 1 栀子苷对小鼠痛阈值的影响 (略 ) 由表 1可知，栀子苷中剂量（ 25 mg/kg）能延长热刺激所致小鼠在无痛觉反应时间，具有一定的镇痛作用（ P0.01）。 2.2 栀子苷对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响 扭体反应的抑制率 （ %） =对照组扭体次数 -实验组扭体次数对照组扭体次数 100% 腹腔注射醋酸溶液后，除阳性组外其它各组均出现腹部收缩，躯体 扭曲，后肢伸展及蠕行等扭体反应，见表 2。7 / 10 杜冷丁对醋酸诱发小鼠扭体反应有十分明显的抑制作用， P 0.001；栀子苷 50 mg/kg 剂量组和 12.5 mg/kg 剂量组对醋酸诱发小鼠扭体反应有明显的抑制作用 (P 0.05)，最大扭体次数减少百分率可达 55%，说明栀子苷对醋酸诱发小鼠扭体反应具有明显的抑制作用。 表 2 栀子苷醋酸诱发小鼠扭体反应的影响 (略 ) 2.3 栀子苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响结果见表 3。表 3 栀子苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响 (略 ) 肿胀度（ mg） =右耳廓重左耳廓 重 抑制率 （ %） =阴性对照组小鼠平均耳廓肿胀度 -给药组小鼠平均耳廓肿胀度阴性对照组小鼠平均耳廓肿胀度100% 用二甲苯致炎后，各组小鼠右耳均可见高度红肿。结果表明，氢化可的松组（ P 0.01）和栀子苷 12.5mg/kg 剂量组 (p 0.05),25 mg/kg 剂量组 (P 0.01)对二甲苯致小鼠耳廓肿胀均有明显的抑制作用，且栀子苷对小鼠耳廓肿胀的抑制作用表现出良好的量、效关系，其抑制作用随剂量的减小而有所增强。 2.4 栀子苷对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性的影响结果8 / 10 见表 4。表 4 栀 子苷对醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性的影响 (略 ) 结果显示：与生理盐水组比较，栀子苷和氢化可的松均可降低由醋酸引起的小鼠毛细血管通透性的增加，其中栀子苷大剂量组和氢化可的松能导致腹腔毛细血管渗透液的吸光值显著降低（ P 0.01），即对急性炎症渗出有明显的抑制作用。 2.5 栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响结果见表 5。表 5 栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响 (略 ) 抑制率 （ %） =对照组平均肿胀厚度 -给药组平均肿胀厚度对照组平均肿胀厚度 100% 角叉菜胶诱发小鼠足水肿的急性非感 染性炎症模型，肿胀高峰在致炎后 3 5 h，其模型稳定，重现性好，常用于筛选抗炎药物。小鼠实验结果表明栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀没有明显抗炎作用，而氢化可的松对角叉菜胶致小鼠足肿胀有十分明显的抑制作用（ P 0.01）。 2.6 栀子苷对小鼠炎症组织渗出液中炎症介质含量PGE2 的 OD 值的影响结果见表 6。表 6 栀子苷对小鼠炎症组织渗出液中介质（ PGE2）的影响 (略 ) 由表 6 可知 ,氢化可的松炎症渗出液中 PGE2 的含量9 / 10 明显低于对照组，其抗炎作用与抑制 PGE2 释放有一定关系， P 0.01。栀子 苷对炎症渗出液中 PGE2 的含量则与对照组比较无明显差异 ,其抗炎作用可能与 PGE2 释放没有关系。 3 讨论 通过热板法来研究栀子苷对小鼠镇痛作用的效果，结果表明栀子苷中剂量能延长热刺激所致小鼠痛觉反应时间；并且，栀子苷大剂量组和小剂量组能够显著抑制醋酸引起的小鼠的扭体次数，抑制率可达到 55%，表明栀子苷具有一定的镇痛作用。 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响实验研究，发现栀子苷中剂量和小剂量对小鼠的耳廓肿胀有明显的抑制作用。栀子苷可降低由醋酸引起的小鼠毛细血管通透性的增加，栀子苷大剂量组可显著降低毛细血管的通透性，对急性炎症渗出有明显的抑制作用。 栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀却