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2017年全国高考化学试题 化学反应与能量 专题汇编化学反应与能量变化1(2017天津-3)下列能量转化过程与氧化还原反应无关的是 A硅太阳能电池工作时,光能转化成电能B锂离子电池放电时,化学能转化成电能C电解质溶液导电时,电能转化成化学能D葡萄糖为人类生命活动提供能量时,化学能转化成热能【答案】A【解析】发生的反应中存在元素的化合价变化,则为氧化还原反应,以此来解答。A光能转化为电能,不发生化学变化,与氧化还原反应无关,故A选;B发生原电池反应,本质为氧化还原反应,故B不选;C发生电解反应,为氧化还原反应,故C不选;D发生氧化反应,故D不选【考点】 氧化还原反应; 反应热和焓变;原电池与电解池;【专题】 氧化还原反应专题; 化学反应中的能量变化 【点评】本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握发生的反应及反应本质为解答关键,注意能量变化的形式,题目难度不大。2(2017江苏-8)通过以下反应可获得新型能源二甲醚(CH3OCH3)。下列说法不正确的是C(s) +H2O(g)CO(g)+H2(g) H1=a kJmol1CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=b kJmol1CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H3=c kJmol12CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) H4=d kJmol1A反应、为反应提供原料气B反应也是 CO2资源化利用的方法之一C反应CH3OH(g)0.5CH3OCH3(g)+0.5H2O(l)的H=d/2kJmol1D反应 2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)的 H=(2b+2c+d ) kJmol1【答案】C【解析】A反应中的反应物为CO2、H2,由反应可知,反应、为反应提供原料气,故A正确; B反应中的反应物为CO2,转化为甲醇,则反应也是 CO2资源化利用的方法之一,故B正确;C由反应可知,物质的量与热量成正比,且气态水的能量比液态水的能量高,则反应CH3OH(g)0.5CH3OCH3(g)+0.5H2O(l)的Hd/2kJmol1,故C错误;D由盖斯定律可知,2+2+得到2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),则H=(2b+2c+d) kJmol1,故D正确;【考点】 盖斯定律及其应用;反应热和焓变;【专题】 化学反应中的能量变化 【点评】本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握反应的特点、反应中能量变化、盖斯定律应用为解答的关键,侧重分析能力和应用能力的考查,题目难度中等。3(2017江苏-12)下列说法正确的是A.反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的H0,S0B.地下钢铁管道用导线连接锌块可以减缓管道的腐蚀C.常温下,KspMg(OH)2=5.61012,pH=10的含Mg2+溶液中,c(Mg2+)5.6104 molL1D.常温常压下,锌与稀H2SO4反应生成11.2 L H2,反应中转移的电子数为6.021023【答案】B C【分析】A.合成氨反应为放热反应,H0,且为气体体积减小的反应,则S0,故A错误; B.导线连接锌块,构成原电池时Zn为负极,Fe作正极被保护,则可以减缓管道的腐蚀,故B正确; C. pH=10的含Mg2+溶液中,c(OH)=104 molL1,c(Mg2+ )5.61012/(104)2=5.6104 molL1,故C正确; D.常温常压下,Vm22.4L/mol,则不能利用氢气的体积计算物质的量及转移电子数,故D错误;【考点】 反应热和焓变及熵变;原电池;难溶电解质Ksp ;氧化还原反应。【专题】 化学反应中的能量变化【点评】本题考查较综合,涉及反应热与焓变、原电池、难溶电解质Ksp的计算等,为高频考点,把握化学反应原理为解答的关键,侧重分析能力和应用能力的考查,注意选项为易错点,题目难度中等。4(13分)(2017北京-26)TiCl4是由钛精矿(主要成分为TiO2)制备钛(Ti)的重要中间产物,制备纯TiCl4的流程示意图如下:资料:TiCl4及所含杂质氯化物的性质 化合物 SiCl4 TiCl4 AlCl3 FeCl3 MgCl2 沸点/ 58 136 181(升华) 316 1412 熔点/69 25 193 304 714 在TiCl4中的溶解性 互溶 微溶 难溶(1)氯化过程:TiO2与Cl2难以直接反应,加碳生成CO和CO2可使反应得以进行。已知:TiO2(s) +2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g) H1=+175.4kJmol12C(s) + O2(g)=2CO(g) H2=220.9kJmol1沸腾炉中加碳氯化生成TiCl4(g)和CO(g)的热化学方程式: 。氯化过程中CO和CO2可以相互转化,根据如图判断:CO2生成CO反应的H 0(填“”“”或“=”),判断依据: 。氯化反应的尾气须处理后排放,尾气中的HCl和Cl2经吸收可得粗盐酸、FeCl3溶液,则尾气的吸收液依次是 。氯化产物冷却至室温,经过滤得到粗TiCl4混合液,则滤渣中含有 。(2)精制过程:粗TiCl4经两步蒸馏得纯TiCl4。示意图如下:物质a是 ,T2应控制在 。【答案】TiO2(s)+2Cl2(g) +2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g) H=45.5kJmol1 温度越高,CO的物质的量越多而CO2的物质的量少,说明CO2生成CO的反应是吸热反应 饱和食盐水、氯化亚铁溶液 TiO2、CSiCl4 136左右【解析】解:由制备纯TiCl4的流程示意图,钛精矿与氯气、C发生氯化过程,反应为TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO,结合表格中数据可知,蒸馏得到纯TiCl4,(1)由ITiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g) H1=+175.4kJmol1II. 2C(s)+O2(g)=2CO(g) H2=220.9kJmol1,结合盖斯定律可知,I+II得到TiO2(s)+2Cl2(g) +2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g),H=(+175.4kJmol1)+(220.9kJmol1)=45.5kJmol1, 即热化学方程式为:TiO2(s)+2Cl2(g) +2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g) H=45.5kJmol1。故答案为:TiO2(s)+2Cl2(g) +2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g) H=45.5kJmol1;因温度越高,CO的物质的量越多而CO2的物质的量少,说明CO2生成CO的反应是吸热反应,所以H0,故答案为:;温度越高,CO的物质的量越多而CO2的物质的量少,说明CO2生成CO的反应是吸热反应;尾气中的HCl和Cl2经吸收可得粗盐酸、FeCl3溶液,食盐水吸收HCl,氯化亚铁吸收氯气生成氯化铁,则尾气的吸收液依次是饱和食盐水、氯化亚铁溶液。故答案为:饱和食盐水、氯化亚铁溶液;由反应可知,氯化产物冷却至室温,经过滤得到粗TiCl4混合液,则滤渣中含有TiO2、C,故答案为:TiO2、C;(2)粗TiCl4经两步蒸馏得纯TiCl4,由图及表格数据可知,先分离出SiCl4,后分离出TiCl4,则先控制温度T1为58左右时分离出物质a为SiCl4,控制温度T2为136左右时分离出纯TiCl4,故答案为:SiCl4;136左右【考点】盖斯定律与热化学方程式的书写; 氯及其化合物;铁及其化合物;金属综合;制备实验方案的设计【专题】 无机实验综合 【点评】本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握流程中发生的反应、混合物分离提纯、发生的反应为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意反应原理与实验的结合,题目难度不大。5(14分)(2017天津-7)某混合物浆液含有Al(OH) 3、MnO2和少量Na2CrO4。考虑到胶体的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小组利用设计的电解分离装置(见图),使浆液分离成固体混合物和含铬元素溶液,并回收利用回答和中的问题固体混合物的分离和利用(流程图中的部分分离操作和反应条件未标明)(1)反应所加试剂NaOH的电子式为 。BC的反应条件为 ,CAl的制备方法称为 。(2)该小组探究反应发生的条件。D与浓盐酸混合,不加热,无变化;加热有Cl2生成,当反应停止后,固体有剩余,此时滴加硫酸,又产生Cl2由此判断影响该反应有效进行的因素有(填序号) 。a温度 bCl的浓度 c溶液的酸度(3)0.1mol Cl2与焦炭、TiO2完全反应,生成一种还原性气体和一种易水解成TiO2xH2O的液态化合物,放热4.28kJ,该反应的热化学方程式为 。含铬元素溶液的分离和利用(4)用惰性电极电解时,CrO42能从浆液中分离出来的原因是 ,分离后含铬元素的粒子是 ;阴极室生成的物质为 (写化学式)。【答案】 加热(或煅烧) 电解法 ac 2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)TiCl4(l) +2CO(g) H=85.6kJmol1 在直流电场作用下,CrO42通过阴离子交换膜向阳极室移动,脱离浆液。CrO42、Cr2O72 NaOH和H2【解析】(1)NaOH为离子化合物,电子式为,B为Al(OH) 3,在加热条件下生成氧化铝,电解熔融的氧化铝可得到铝。故答案为:;加热(或煅烧);电解法;(2)反应涉及的条件为加热,加热下可反应,另外加热硫酸,氢离子浓度变化,可知影响的因素为温度和氢离子浓度,故答案为:ac;(3)0.1mol Cl2与焦炭、TiO2完全反应,生成一种还原性气体和一种易水解成TiO2xH2O的液态化合物,放热4.28kJ,由质量守恒可知还原性气体为CO,反应的化学方程式为2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)TiCl4(l) +2CO(g),则2mol氯气反应放出的热量为(2/0.1) 4.28kJ=85.6kJ,所以热化学方程式为2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)TiCl4(l) +2CO(g) H=85.6kJmol。(4)电解时,CrO42通过阴离子交换膜向阳极移动,从而从浆液中分离出来,因存在2CrO42+2H+Cr2O72+H2O,则分离后含铬元素的粒子是CrO42、Cr2O72,阴极发生还原反应生成氢气和NaOH。故答案为:在直流电场作用下,CrO42通过阴离子交换膜向阳极室移动,脱离浆液;CrO42、Cr2O72;NaOH和H2。【考点】物质结构;钠及其化合物;铝及其化合物;化学反应与能量;电解原理。物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用;【专题】 无机实验综合。【点评】本题为2017年天津考题,侧重考查物质的制备、分离以及电解知识,解答本题,注意把握物质的性质,能正确分析试验流程,把握电解的原理,题目难度不大,有利于培养学生的分析能力和实验能力。反应热的计算(盖期定律)与重要的反应热1(2017江苏-8)通过以下反应可获得新型能源二甲醚(CH3OCH3)。下列说法不正确的是C(s) +H2O(g)CO(g)+H2(g) H1=a kJmol1CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=b kJmol1CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H3=c kJmol12CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) H4=d kJmol1A反应、为反应提供原料气B反应也是 CO2资源化利用的方法之一C反应CH3OH(g)0.5CH3OCH3(g)+0.5H2O(l)的H=d/2kJmol1D反应 2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)的 H=(2b+2c+d ) kJmol1【答案】C【解析】A反应中的反应物为CO2、H2,由反应可知,反应、为反应提供原料气,故A正确; B反应中的反应物为CO2,转化为甲醇,则反应也是 CO2资源化利用的方法之一,故B正确;C由反应可知,物质的量与热量成正比,且气态水的能量比液态水的能量高,则反应CH3OH(g)0.5CH3OCH3(g)+0.5H2O(l)的Hd/2kJmol1,故C错误;D由盖斯定律可知,2+2+得到2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),则H=(2b+2c+d) kJmol1,故D正确;【考点】 盖斯定律及其应用;反应热和焓变; 优网版权所有【专题】 化学反应中的能量变化 【点评】本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握反应的特点、反应中能量变化、盖斯定律应用为解答的关键,侧重分析能力和应用能力的考查,题目难度中等。2(13分)(2017北京-26)TiCl4是由钛精矿(主要成分为TiO2)制备钛(Ti)的重要中间产物,制备纯TiCl4的流程示意图如下:资料:TiCl4及所含杂质氯化物的性质 化合物 SiCl4 TiCl4 AlCl3 FeCl3 MgCl2 沸点/ 58 136 181(升华) 316 1412 熔点/69 25 193 304 714 在TiCl4中的溶解性 互溶 微溶 难溶(1)氯化过程:TiO2与Cl2难以直接反应,加碳生成CO和CO2可使反应得以进行。已知:TiO2(s) +2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g) H1=+175.4kJmol12C(s) + O2(g)=2CO(g) H2=220.9kJmol1沸腾炉中加碳氯化生成TiCl4(g)和CO(g)的热化学方程式: 。氯化过程中CO和CO2可以相互转化,根据如图判断:CO2生成CO反应的H 0(填“”“”或“=”),判断依据: 。氯化反应的尾气须处理后排放,尾气中的HCl和Cl2经吸收可得粗盐酸、FeCl3溶液,则尾气的吸收液依次是 。氯化产物冷却至室温,经过滤得到粗TiCl4混合液,则滤渣中含有 。(2)精制过程:粗TiCl4经两步蒸馏得纯TiCl4。示意图如下:物质a是 ,T2应控制在 。【答案】TiO2(s)+2Cl2(g) +2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g) H=45.5kJmol1 温度越高,CO的物质的量越多而CO2的物质的量少,说明CO2生成CO的反应是吸热反应 饱和食盐水、氯化亚铁溶液 TiO2、CSiCl4 136左右【解析】解:由制备纯TiCl4的流程示意图,钛精矿与氯气、C发生氯化过程,反应为TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO,结合表格中数据可知,蒸馏得到纯TiCl4,(1)由ITiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g) H1=+175.4kJmol1II. 2C(s)+O2(g)=2CO(g) H2=220.9kJmol1,结合盖斯定律可知,I+II得到TiO2(s)+2Cl2(g) +2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g),H=(+175.4kJmol1)+(220.9kJmol1)=45.5kJmol1, 即热化学方程式为:TiO2(s)+2Cl2(g) +2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g) H=45.5kJmol1。故答案为:TiO2(s)+2Cl2(g) +2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g) H=45.5kJmol1;因温度越高,CO的物质的量越多而CO2的物质的量少,说明CO2生成CO的反应是吸热反应,所以H0,故答案为:;温度越高,CO的物质的量越多而CO2的物质的量少,说明CO2生成CO的反应是吸热反应;尾气中的HCl和Cl2经吸收可得粗盐酸、FeCl3溶液,食盐水吸收HCl,氯化亚铁吸收氯气生成氯化铁,则尾气的吸收液依次是饱和食盐水、氯化亚铁溶液。故答案为:饱和食盐水、氯化亚铁溶液;由反应可知,氯化产物冷却至室温,经过滤得到粗TiCl4混合液,则滤渣中含有TiO2、C,故答案为:TiO2、C;(2)粗TiCl4经两步蒸馏得纯TiCl4,由图及表格数据可知,先分离出SiCl4,后分离出TiCl4,则先控制温度T1为58左右时分离出物质a为SiCl4,控制温度T2为136左右时分离出纯TiCl4,故答案为:SiCl4;136左右【考点】盖斯定律与热化学方程式的书写; 氯及其化合物;铁及其化合物;金属综合;制备实验方案的设计【专题】 无机实验综合 【点评】本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握流程中发生的反应、混合物分离提纯、发生的反应为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意反应原理与实验的结合,题目难度不大。3.(14分)(2017新课标-29)砷(As)是第四周期A族元素,可以形成As2S3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4等化合物,有着广泛的用途回答下列问题:(1)画出砷的原子结构示意图 。(2)工业上常将含砷废渣(主要成分为As2S3)制成浆状,通入O2氧化,生成H3AsO4和单质硫。写出发生反应的化学方程式 。该反应需要在加压下进行,原因是 。(3)已知:As(s)+1.5H2(g) +2O2(g)=H3AsO4(s) H1H2(g)+0.5O2(g)=H2O(l) H2 2As(s)+2.5O2(g)=As2O5(s) H3则反应As2O5(s)+3H2O(l)=2H3AsO4(s)的H= 。(4)298K时,将20mL 3x molL1 Na3AsO3、20mL 3x molL1 I2和20mL NaOH溶液混合,发生反应:AsO33(aq)+I2(aq)+2OHAsO43(aq)+2I(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO43)与反应时间(t)的关系如图所示。下列可判断反应达到平衡的是 (填标号)。a溶液的pH不再变化 bv(I)=2v(AsO33) cc (AsO43) /c (AsO33)不再变化 dc(I) =y molL1tm时,v正 v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。tm时v逆 tn时v逆(填“大于”“小于”或“等于”),理由是 。若平衡时溶液的pH=14,则该反应的平衡常数K为 。【答案】 2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S 加压反应速率增大,而且平衡右移,可提高生产效率2H13H2H3ac 大于小于 tm时AsO43浓度更小,反应速率更慢4y3/(x-y)2 【解析】(1)砷元素原子序数为33,原子核外有四个电子层,最外层5个电子,据此写出原子结构示意图:(2)工业上常将含砷废渣(主要成分为As2O3)制成浆状,通入O2氧化,生成H3AsO4和单质硫,砷元素化合价+3价变化为+5价,反应的化学方程式为2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S,增大压强,可增大反应速率,并使平衡正向移动,增大反应物的转化率,故答案为:2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S;加压反应速率增大,而且平衡右移,可提高生产效率;(3)已知:As(s)+1.5H2(g) +2O2(g)=H3AsO4(s)H1 H2(g)+0.5O2(g)=H2O(l) H2 2As(s)+2.5O2(g)=As2O5(s) H3 利用盖斯定律将23可得:As2O5(s)+3H2O(l) =2H3AsO4(s) H=2H13H2H3。(4)a溶液pH不变时,则c(OH)也保持不变,反应达到平衡状态,故a正确;b同一个化学反应,速率之比等于化学计量数之比,无论是否达到平衡,都存在v(I)=2v c(AsO33),故b错误; c(AsO43) /c(AsO33)不再变化,可说明各物质的浓度不再变化,反应达到平衡状态,故c正确; d由图可知,当c(AsO43)=y molL1时,浓度不再发生变化,则达到平衡状态,由方程式可知此时c(I) =2y molL1,所以c(I)=y molL1时没有达到平衡状态,故d错误。 故答案为:ac;反应从正反应开始进行,tm时反应继续正向进行,则v正 大于 v逆,故答案为:大于;tm时比tn时浓度更小,则逆反应速率更小,故答案为:小于;tm时AsO43浓度更小,反应速率更慢;反应前,三种溶液混合后,Na3AsO3的浓度为3xmol/L(20(20+20+20) =xmol/L,同理I2的浓度为xmol/L,反应达到平衡时,生产c(AsO43)为ymol/L,则反应生产的c(I)=2ymol/L,消耗的AsO33、I2的浓度均为ymol/L,平衡时c c(AsO33)=( xy) mol/L,c(I2) =(xy) mol/L,溶液中c(OH) =1mol/L,则K= y(2 y)2/(x-y)(x-y) 12=4y3/(x-y)2【考点】氧化还原反应;盖斯定律的应用; 化学平衡的影响因素。【专题】 化学反应中的能量变化;化学平衡专题。【点评】本题考查热化学方程式、化学平衡的计算以及影响因素等知识,侧重考查学生的分析能力、计算能力,题中易错点为(4),注意把握图象的分析以及数据的处理。4(14分)(2017新课标-27)丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备回答下列问题:(1)正丁烷(C4H10)脱氢制1丁烯(C4H8)的热化学方程式如下:C4H10(g) =C4H8(g) +H2(g) H1已知:C4H10(g) +0.5O2(g) =C4H8(g) +H2O(g) H2=119kJmol1H2(g) +0.5O2(g) =H2O(g) H3= - 242kJmol1反应的H1为 kJmol1图(a)是反应平衡转化率与反应温度及压强的关系图,x 0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡产率提高,应采取的措施是 (填标号)。A.升高温度 B降低温度 C增大压强 D降低压强(2)丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化催化剂),出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图(b)为丁烯产率与进料气中n(氢气)/n(丁烷)的关系。图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势,其降低的原因是 。(3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线,副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合物。丁烯产率在590之前随温度升高而增大的原因可能是 ;590之后,丁烯产率快速降低的主要原因可能是 。【答案】+123;小于;AD 一开始充入氢气是为活化催化剂,故稍增大氢气的量能让丁烯产率增大,原料中过量H2会使反应平衡逆向移动,所以丁烯产率下降; 升高温度时,反应速率加快,单位时间产生丁烯更多;590前升高温度,反应平衡正向移动; 高温则有更多的丁烷裂解生成副产物导致产率降低。【解析】(1)根据盖斯定律,式式可得式的H1;(1)C4H10(g) +0.5O2(g) =C4H8(g) +H2O(g) H2=119kJmol1H2(g) +0.5O2(g) =H2O(g) H3=242kJmol1得:C4H10(g) =C4H8(g) +H2(g) H1=+123kJmol1由a图可知温度相同时,由0.1MPa变化到xMPa,丁烷转化率增大,即平衡正向移动,该反应是气体体积增大的反应,所以x的压强更小,x0.1;由于反应为吸热反应,温度升高时,平衡正向移动,丁烯的平衡产率增大,反应正向进行时体积增大,减压时平衡正向移动,丁烯的平衡产率增大,因此AD正确。 故答案为:+123;小于;AD;(2)丁烷分解产生丁烯和氢气,一开始充入氢气是为活化催化剂,同时氢气作为反应的产物,增大氢气的量会促使平衡逆向移动,从而减少平衡体系中的丁烯的含量,使丁烯的产率降低 。 故答案为:原料中过量H2会使反应平衡逆向移动,所以丁烯产率下降;(3)590之前,温度升高时反应速率加快,单位时间内生成的丁烯会更多,同时由于反应是吸热反应,升高温度平衡正向移动,平衡体系中会含有更多的丁烯;而温度超过590时,由于丁烷高温会裂解生成短链烃类,所以参加反应的丁烷也就相应减少,产率下降。故答案为:升高温度时,反应速率加快,单位时间产生丁烯更多;590前升高温度,反应平衡正向移动;高温则有更多的丁烷裂解生成副产物导致产率降低。【考点】 用盖斯定律进行有关反应热的计算; 化学平衡的影响因素。【专题】 化学反应中的能量变化; 化学平衡专题。【点评】本题考查盖斯定律以及化学平衡的影响因素,为高频考点,把握图象分析温度、压强对平衡移动的影响为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意化学平衡在实际生产中的应用,题目难度不大。原电池原理1(2017江苏-12-1)下列说法正确的是A反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的H0,S0B地下钢铁管道用导线连接锌块可以减缓管道的腐蚀C常温下,KspMg(OH)2=5.61012,pH=10的含Mg2+溶液,c(Mg2+)5.6104 molL1D常温常压下,锌与稀H2SO4反应生成11.2 L H2,反应中转移的电子数为6.021023【答案】B C【分析】A.合成氨反应为放热反应,H0,且为气体体积减小的反应,则S0,故A错误; B.导线连接锌块,构成原电池时Zn为负极,Fe作正极被保护,则可以减缓管道的腐蚀,故B正确; C. pH=10的含Mg2+溶液中,c(OH)=104 molL1,c(Mg2+ )5.61012/(104)2=5.6104 molL1,故C正确; D.常温常压下,Vm22.4L/mol,则不能利用氢气的体积计算物质的量及转移电子数,故D错误;【考点】 反应热和焓变及熵变;原电池;难溶电解质Ksp ;氧化还原反应。【专题】 化学反应中的能量变化【点评】本题考查较综合,涉及反应热与焓变、原电池、难溶电解质Ksp的计算等,为高频考点,把握化学反应原理为解答的关键,侧重分析能力和应用能力的考查,注意选项为易错点,题目难度中等。2.(2017新课标-11)支撑海港码头基础的钢管桩,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。下列有关表述不正确的是A.通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零B.通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩C.高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流D.通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整【答案】C【解析】A.钢管表面不失电子,几乎无腐蚀电流,故A正确。B.外电路中,电子从高硅铸铁流向电源正极,从电源负极流向钢管桩,故B正确。C.高硅铸铁作为惰性辅助电极,不被损耗,故C错误。D.保护电流应根据环境(pH值,离子浓度,温度)变化,故D正确。【考点】金属的电化学腐蚀与防护之一:外加电流的阴极保护法。【专题】电化学专题。【点评】本题考查金属的电化学腐蚀与防护,明确外加电流阴极保护法的工作原理是解答本题的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意化学与生活的联系,题目难度不大。3(2017天津-3)下列能量转化过程与氧化还原反应无关的是 A硅太阳能电池工作时,光能转化成电能B锂离子电池放电时,化学能转化成电能C电解质溶液导电时,电能转化成化学能D葡萄糖为人类生命活动提供能量时,化学能转化成热能【答案】A【解析】发生的反应中存在元素的化合价变化,则为氧化还原反应,以此来解答。A光能转化为电能,不发生化学变化,与氧化还原反应无关,故A选;B发生原电池反应,本质为氧化还原反应,故B不选;C发生电解反应,为氧化还原反应,故C不选;D发生氧化反应,故D不选【考点】 氧化还原反应; 反应热和焓变;原电池与电解池;【专题】 氧化还原反应专题; 化学反应中的能量变化 【点评】本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握发生的反应及反应本质为解答关键,注意能量变化的形式,题目难度不大。4(2017新课标-11)全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,其中电极a常用掺有石墨烯的S8材料,电池反应为:16Li+xS8=8Li2Sx(2x8)。下列说法错误的是A电池工作时,正极可发生反应:2Li2S6+2Li+2e=3Li2S4B电池工作时,外电路中流过0.02 mol电子,负极材料减重0.14 gC石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性D电池充电时间越长,电池中的Li2S2量越多【答案】D【解析】A由电池反应16Li+xS8=8Li2Sx(2x8)可知负极锂失电子发生氧化反应,电极反应为:Lie=Li+,Li+移向正极,所以a是正极,发生还原反应:S8+2e=S82,S82+2Li+=Li2S8,3Li2S8+2Li+2e=4Li2S6,2Li2S6+2Li+2e=3Li2S4,Li2S4+2Li+2e=2Li2S2,据分析可知正极可发生反应:2Li2S6+2Li+2e=3Li2S4,故A正确;B负极反应为:Lie=Li+,当外电路流过0.02mol电子时,消耗的锂为0.02mol,负极减重的质量为0.02mol7g/mol=0.14g,故B正确;C硫作为不导电的物质,导电性非常差,而石墨烯的特性是室温下导电最好的材料,则石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性,故C正确;D充电时a为阳极,与放电时的电极反应相反,则充电时间越长,电池中的Li2S2量就会越少,故D错误;【考点】 原电池和电解池的工作原理【专题】 电化学专题 【点评】本题考查新型电池,注意把握原电池的工作原理以及电极反应式的书写,解答本题的关键是根据离子的流向判断原电池的正负极,题目难度中等电解原理1(2017天津-3)下列能量转化过程与氧化还原反应无关的是 A硅太阳能电池工作时,光能转化成电能B锂离子电池放电时,化学能转化成电能C电解质溶液导电时,电能转化成化学能D葡萄糖为人类生命活动提供能量时,化学能转化成热能【答案】A【解析】发生的反应中存在元素的化合价变化,则为氧化还原反应,以此来解答。A光能转化为电能,不发生化学变化,与氧化还原反应无关,故A选;B发生原电池反应,本质为氧化还原反应,故B不选;C发生电解反应,为氧化还原反应,故C不选;D发生氧化反应,故D不选【考点】 氧化还原反应; 反应热和焓变;原电池与电解池;【专题】 氧化还原反应专题; 化学反应中的能量变化 【点评】本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握发生的反应及反应本质为解答关键,注意能量变化的形式,题目难度不大。2(2017新课标-11)用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般为H2SO4H2C2O4混合溶液下列叙述错误的是A待加工铝质工件为阳极B可选用不锈钢网作为阴极C阴极的电极反应式为:Al3+3eAlD硫酸根离子在电解过程中向阳极移动【答案】C【解析】 A、铝的阳极氧化法表面处理技术中,金属铝是阳极材料,故A正确;B、阴极不论用什么材料离子都会在此得电子,故可选用不锈钢网作为阴极,故B正确;C、阴极是阳离子氢离子发生得电子的还原反应,故电极反应方程式为2H+2e=H2,故C错误;D、在电解池中,阳离子移向阴极,阴离子移向阳极,故硫酸根离子在电解过程中向阳极移动,故D正确,【考点】 电解原理【专题】 电化学专题 【点评】本题主要考查电解原理及其应用电化学原理是高中化学的核心考点,学生要知道阳极与电池的正极相连发生氧化反应,阴极与电池的负极相连发生还原反应。3(2017新课标-11)全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,其中电极a常用掺有石墨烯的S8材料,电池反应为:16Li+xS8=8Li2Sx(2x8)。下列说法错误的是A电池工作时,正极可发生反应:2Li2S6+2Li+2e=3Li2S4B电池工作时,外电路中流过0.02 mol电子,负极材料减重0.14 gC石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性D电池充电时间越长,电池中的Li2S2量越多【答案】D【解析】A由电池反应16Li+xS8=8Li2Sx(2x8)可知负极锂失电子发生氧化反应,电极反应为:Lie=Li+,Li+移向正极,所以a是正极,发生还原反应:S8+2e=S82,S82+2Li+=Li2S8,3Li2S8+2Li+2e=4Li2S6,2Li2S6+2Li+2e=3Li2S4,Li2S4+2Li+2e=2Li2S2,据分析可知正极可发生反应:2Li2S6+2Li+2e=3Li2S4,故A正确;B负极反应为:Lie=Li+,当外电路流过0.02mol电子时,消耗的锂为0.02mol,负极减重的质量为0.02mol7g/mol=0.14g,故B正确;C硫作为不导电的物质,导电性非常差,而石墨烯的特性是室温下导电最好的材料,则石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性,故C正确;D充电时a为阳极,与放电时的电极反应相反,则充电时间越长,电池中的Li2S2量就会越少,故D错误;【考点】 原电池和电解池的工作原理【专题】 电化学专题 【点评】本题考查新型电池,注意把握原电池的工作原理以及电极反应式的书写,解答本题的关键是根据离子的流向判断原电池的正负极,题目难度中等4(14分)(2017天津-7)某混合物浆液含有Al(OH) 3、MnO2和少量Na2CrO4。考虑到胶体的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小组利用设计的电解分离装置(见图),使浆液分离成固体混合物和含铬元素溶液,并回收利用回答和中的问题固体混合物的分离和利用(流程图中的部分分离操作和反应条件未标明)(1)反应所加试剂NaOH的电子式为 。BC的反应条件为 ,CAl的制备方法称为 。(2)该小组探究反应发生的条件。D与浓盐酸混合,不加热,无变化;加热有Cl2生成,当反应停止后,固体有剩余,此时滴加硫酸,又产生Cl2由此判断影响该反应有效进行的因素有(填序号) 。a温度 bCl的浓度 c溶液的酸度(3)0.1mol Cl2与焦炭、TiO2完全反应,生成一种还原性气体和一种易水解成TiO2xH2O的液态化合物,放热4.28kJ,该反应的热化学方程式为 。含铬元素溶液的分离和利用(4)用惰性电极电解时,CrO42能从浆液中分离出来的原因是 ,分离后含铬元素的粒子是 ;阴极室生成的物质为 (写化学式)。【答案】 加热(或煅烧) 电解法 ac 2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)TiCl4(l) +2CO(g) H=85.6kJmol1 在直流电场作用下,CrO42通过阴离子交换膜向阳极室移动,脱离浆液。CrO42、Cr2O72 NaOH和H2【解析】(1)NaOH为离子化合物,电子式为,B为Al(OH) 3,在加热条件下生成氧化铝,电解熔融的氧化铝可得到铝。故答案为:;加热(或煅烧);电解法;(2)反应涉及的条件为加热,加热下可反应,另外加热硫酸,氢离子浓度变化,可知影响的因素为温度和氢离子浓度,故答案为:ac;(3)0.1mol Cl2与焦炭、TiO2完全反应,生成一种还原性气体和一种易水解成TiO2xH2O的液态化合物,放热4.28kJ,由质量守恒可知还原性气体为CO,反应的化学方程式为2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)TiCl4(l) +2CO(g),则2mol氯气反应放出的热量为(2/0.1) 4.28kJ=85.6kJ,所以热化学方程式为2Cl2(g)+TiO2(s)+2C
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