（江苏专用）2020版高考生物总复习补上一课4教案.docx

补上一课4巧用逆推法，判断基因位置一、探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上规律方法（1）性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时正反交实验注意：此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。（2）性状的显隐性是“已知的”方法体验1.（2017全国卷，32节选） 某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：（1）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若，则说明M/m是位于X染色体上；若，则说明M/m是位于常染色体上。（2）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有种；当其仅位于X染色体上时，基因型有种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有种。解析（1）如果M/m是位于X染色体上，则纯合黑毛母羊为XMXM，纯合白毛公羊为XmY，杂交子一代的基因型为XMXm和XMY，子二代中黑毛（XMXM、XMXm、XMY）白毛（XmY）31，但白毛个体的性别比例是雌雄01。如果M/m是位于常染色体上，则纯合黑毛母羊为MM，纯合白毛公羊为mm，杂交子一代的基因型为Mm，子二代中黑毛（1MM、2Mm）白毛（1mm）31，但白毛个体的性别比例是雌雄11，没有性别差异。（2）对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa共3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种。答案（1）白毛个体全为雄性白毛个体中雌雄比例为11（2）3572.果蝇是遗传实验常用的实验材料，请回答下列有关果蝇的相关问题：（1）果蝇的灰身（D）对黑身（d）为显性，基因位于常染色体上；红眼（W）对白眼（w）为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型。问：两亲本的基因型为：雌，雄。雄性亲本产生的精子的基因型为，其比例为。（2）下表为果蝇和人性染色体组成与性别的关系，由表可知，Y染色体只在（填“人”或“果蝇”）的性别决定中起主导作用。性染色体组成XYXXXXYXO人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄（3）果蝇体内另有一对基因B、b，当b基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇作为亲本杂交得F1，F1雌雄果蝇随机交配得F2。若已知亲本为BbXWXw和BbXwY，则F1代雌雄比例为，F2代雌雄比例为。若已知亲本为XWBXwb和XwbY（没有交叉互换），则F1代雌雄比例为，F2代雌雄比例为。解析（1）根据题意，红眼灰身的雌果蝇（D_XWX）与红眼灰身的雄果蝇（D_XWY）杂交，子代有黑身和白眼，所以双亲为DdXWXwDdXWY。雄果蝇为DdXWY，产生的精子基因型及比例为DXWDYdXWdY1111。（2）由题表可知，人和果蝇的性别决定都是与X和Y有关的.性别决定方式都是XY型，但是人类性别决定中，性别决定主要取决于男性提供的精子中是Y染色体还是X染色体，若是Y染色体则为男性；而在果蝇中决定性别的主要是取决于X染色体的数目，2个X是雌性，1个X为雄性。（3）若已知亲本为BbXWXw和BbXwY，则F1代基因型为 3/41/43/16B_XWXw、 3/16B_XwXw、3/16B_XwY、3/16B_XWY、1/41/41/16bbXWXw（性反转成不育的雄果蝇）、1/16bbXwXw（性反转成不育的雄果蝇）、1/16bbXwY、1/16bbXWY，则F1代雌雄比例为35；而根据育性可得到可育的雌雄比例为6834。雌果蝇产生B配子的概率为2/3，b的概率为1/3，雄配子B的概率为1/2，b的概率为1/2，则BB的概率为1/3，Bb的概率为1/2，bb的概率为1/6，所以F2代雌雄比例为（1 1/6）（11/6）57。若已知亲本为XWBXwb和XwbY，子一代XwbXwb（性反转成不育的雄果蝇）、XWBXwb（雌）、XwbY（雄）、XWBY（雄），即F1代雌雄比例为 13；而F2代1/21/41/8 XwbXwb（性反转成不育的雄果蝇）、1/821/4 XWBXwb、1/8XWBXWB、1/21/21/4XwbY、1/4XWBY，所以雌雄比例为35。答案（1）DdXWXwDdXWYDXW、DY、dXW、dY1111（2）人（3）35571335二、探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上规律方法若已知性状的显隐性，且已知基因位于性染色体上（1）让“隐性雌性个体”与“纯合显性雄性个体”杂交，观察F1的性状表现。（最常用的方法）（2）让“杂合显性雌性个体”与“纯合显性雄性个体”杂交，观察F1的性状表现。分析如下：方法体验如图1为某动物毛色（由基因A/a控制）和眼色（由基因B/b控制）的杂交实验。图2为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图。其中表示X和Y的同源区域，在该区域上基因成对存在，2和1是非同源区域，其上分别含有X和Y特有的基因。请据图回答问题：F2黑毛红眼黑毛白眼灰毛红眼灰毛白眼白毛红眼白毛白眼000图1图2（1）由图1实验结果推断性状可能由2上的基因控制。（2）F1的雌雄个体基因型为。F2中共有种基因型，F2雌性个体中纯合子占。（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交，后代中白毛白眼个体应占。（4）为验证（1）中的结论是否正确，现提供若干只该动物的纯合个体，欲通过一次杂交实验判断该基因是位于2区域上还是区域上。请写出杂交组合的表现型：（）（）。结果与结论：若，则该基因位于2上。若，则该基因位于上。解析（1）由图1分析可知，F2雌雄个体中黑毛灰毛白毛均为121，可知毛色为常染色体遗传，且F1的相关基因型为AaAa；F2中雌性全为红眼，雄性中红眼白眼11，可判断红眼为显性，且基因位于X染色体特有区域2上，所以F1的相关基因型为XBXbXBY。（2）由（1）可知，F1的雌雄个体基因型为AaXBXb和AaXBY，F2中共有3412种基因型，F2雌性个体中毛色是纯合子的概率为，眼色XBX中是纯合子的概率为，所以F2雌性个体中纯合子的概率为。（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体（AaXBX）和灰毛白眼雄性个体（AaXbY）杂交，后代中白毛概率为，白眼概率为，所以后代中白毛白眼个体的概率为。（4）欲通过一次杂交实验判断基因的位置，一般选用隐性纯合雌性显性纯合雄性杂交。若基因位于2区域上，XbXbXBYXBXb（红）、XbY（白）；若基因位于区域上，XbXbXBYBXBXb（红）、XbYB（红）。答案（1）眼色（2）AaXBXb和AaXBY12（3）（4）白眼红眼后代雌性全为红眼，雄性全为白眼后代雌雄个体全是红眼三、探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上规律方法（1）在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌显性雄（杂合）”即aa（）Aa（）或XaXaXAYa或XaXaXaYA杂交组合，观察分析F1的表现型。分析如下：（2）在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的性状表现来判断：方法体验经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示。科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因。请据图分析并回答问题：图1图2（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。（2）9的基因型是，1与8基因型相同的概率是，10为纯合子的概率是。（3）电泳带谱中，条带1代表的是基因，若对4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是（用条带序号回答）。（4）若对4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的概率为81%，则5与6生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是。解析（1） 由1和2不患甲病，女儿6患有甲病可知，甲病为常染色体隐性遗传，由6、7及10均没有乙病，且带谱图中均有条带4，无条带3，可以推测乙病的遗传方式是常染色体或X染色体显性遗传。（2） 4两病兼患，基因型为aaBb或aaXBY，9的基因型是Aabb或AaXbY，6的基因型为aabb或aaXbXb，1患有乙病，基因型为AaBb或AaXBXb，由4基因型为aaBb或aaXBY推出，8基因型为AaBb或AaXBXb，1与8基因型相同的概率是1，由带谱图可以看出，7基因型为AAbb或AAXbY，女儿10的基因型为Aabb或AaXbXb，为纯合子的概率是0。（3） 根据系谱图及电泳带谱图可以看出，条带1代表基因a，条带2代表基因A，条带3代表基因B，条带4代表基因b，4基因型为aaBb或aaXBY，基因的凝胶电泳分离所得带谱含有条带1、3、4或1、3。（4） 若对4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带，则乙病为常染色体显性遗传，5关于甲病的基因型为aa，6关于甲病的基因型为aa，生下患甲病孩子的概率为1，自然人群中，男性不患乙病的概率为81%，即bb的概率为81%，b的概率为90%，BB的概率为10%10%1%，Bb的概率为2%10%90%18%，5关于乙病的基因型为1/19BB或18/19 Bb，6关于乙病的基因型为bb，生下患乙病孩子的概率为1/19 18/191/210/19，甲、乙两病兼患的孩子的概率是110/1910/19。答案（1）常染色体隐性遗传常染色体或X染色体显性遗传（2） Aabb或AaXbY10（3）a1、3、4或1、3 （4）10/19四、数据信息分析法确认基因位置规律方法除以上列举的方法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。分析如下：（1）根据表格信息中子代性别、性状的数量比分析推断灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇00雄蝇据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中31，雄蝇中也为31，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中40，雄蝇中11，二者不同，故为伴X遗传。（2）依据遗传调查所得数据进行推断 方法体验1.（多选）某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇，将其与一只野生型的红眼雌果蝇进行杂交，F1代中两性均为红眼。F1相互交配产生F2，F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且比例为211。下列分析正确的是（）A.红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的B.F2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中雌果蝇全为红眼C.F2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交，后代中红眼的比例为3/8D.F2代果蝇随机交配，后代中出现深红眼雌果蝇的几率为1/16解析F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且红眼深红眼31，表现型跟性别有关，说明控制红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的，A正确；由题可知，控制红眼的基因为显性基因，假设由A控制，F2中的红眼雌果蝇基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，红眼雄果蝇基因型为XAY，其杂交后代中会出现雌果蝇全为红眼，雄果蝇中有红眼和深红眼，B正确； F2中的红眼雌果蝇基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，深红眼雄果蝇基因型为XaY, 后代中红眼的比例11/21/23/4，C错误；F2代果蝇中，雌配子中，XAXa31，雄配子中，XAXaY112，因此深红眼雌果蝇（XaXa）的几率1/41/41/16，D正确。答案ABD2.（2018无锡一模）下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。请据图回答：（1）该遗传病为（选填“显”或“隐”）性遗传病。 （2）如果该遗传病是伴Y染色体遗传，则在第代中表现型不符合的个体有（填图中数字序号）。 （3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则8的基因型是，5的致病基因来自，该致病基因的传递过程体现了的遗传特点。 （4）如果该遗传病是苯丙酮尿症，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。则1、3的基因型分别为。若8与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为，若此夫妇色觉均正常，生了一个只患红绿色盲孩子（致病基因用b表示），则此孩子两对基因的基因型是。 解析（1） 由3和4正常，后代7患病可知，该遗传病为隐性遗传病。（2） 如果该遗传病是伴Y染色体遗传，则男患者儿子全患病，正常男性儿子全正常，即10患病，而7、9不患病，所以在第代中表现型不符合的个体有7、9、10。（3） 如果该遗传病是伴X染色体遗传，则4基因型为XDXd，3基因型为XDY，8的基因型是XDXD或XDXd，5（XdY）的致病基因来自母亲2，该致病基因的传递过程体现了由女到男再到女的交叉遗传的特点。（4） 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，则1、7的基因型是dd，所以3、4的基因型为Dd，8的基因型为1/3DD、2/3Dd，产生的配子为2/3D、1/3d，正常异性的基因型为69/70DD、1/70Dd，产生的配子为139/140D、1/140d，两者婚配生一个患苯丙酮尿症孩子的概率为1/31/1401/420，生一个正常孩子的概率为11/420419/420，色觉均正常的夫妇生出患红绿色盲孩子，则该夫妇与红绿色盲有关的基因型为XBXb与XBY，此孩子只患红绿色盲不患苯丙酮尿症的相关基因型是DDXbY或DdXbY。答案（1）隐（2）7、9、10（3）XDXD或XDXd2交叉遗传（4）dd、Dd419/420DDXbY或DdXbY亮剑高考8比较法推断遗传致死原因（时间：15分钟） 规律方法1.合子致死如AaBb自交2.配子致死如AaBb测交3.染色体缺失致死一般情况下，缺失一对同源染色体会使胚胎致死。方法体验1.（2016全国卷，6）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（）A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。答案D2.火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A.雌雄11 B.雌雄12C.雌雄31 D.雌雄41解析由题中提供的信息可知，雌火鸡（ZW）产生的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：Z、W、W，卵细胞与这三个极体分别结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的极体分别结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测理论上这种方式产生后代的雌雄比例为41。答案D3.果蝇是雌雄异体的二倍体动物，是常用的遗传研究材料。请回答下列有关的问题：（1）有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大。研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因a（胚胎致死）。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有201个雌性个体和99个雄性个体。导致上述结果的致死基因位于染色体上，让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中雌雄比例是。从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果杂交后代雌性雄性21，则该雌果蝇为杂合子；如果杂交后代，则该雌果蝇为纯合子。（2）能否从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本？，根据亲代和子代的基因型情况说明理由。_。解析（1）据题意，一对雌雄果蝇交配，子代雌性个体多于雄性个体，说明控制这对性状的基因位于X染色体上，F1雌果蝇的基因型为XAXA和XAXa各占一半，F1雄果蝇的基因型为XAY，则F1雌果蝇产生的卵细胞基因型及比例为的XA和的Xa，F1雄果蝇产生的精子基因型及比例为的XA和的Y，加之F2中有个体致死，所以雌雄比例为43。雌果蝇的基因型为XAXA或XAXa，若该雌果蝇为纯合子XAXA，与雄性个体XAY杂交，后代无致死现象，雌雄比例为11。（2）因为果蝇的雄性只有XAY个体，雌性有XAXA和XAXa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体，不可能从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本。答案（1）X43雌性雄性11（2）不能因为果蝇的雄性只有XAY个体，雌性有XAXA和XAXa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体4.已知果蝇有眼（B）对无眼（b）为显性，基因位于常染色体上；红眼（A）对白眼（a）为显性，基因位于X染色体上。（1）已知亲代为纯合白眼雌蝇和无眼雄蝇，子一代中出现了红眼果蝇，则两亲本的基因型分别是_。（2）二倍体动物缺失一条染色体称为单体。果蝇中的号染色体只缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代；缺失两条致死。现有一果蝇种群，其组成为染色体正常的有眼、染色体正常的无眼、号染色体单体有眼果蝇各多只，显性纯合子、杂合子混在一起。探究无眼基因是否位于号染色体上，用上述果蝇（假设无突变发生）作实验材料，设计一代杂交实验（简要写出杂交组合、预期结果并得出结论）。若无眼基因位于号染色体上，号染色体单体有眼果蝇减数分裂中偶然出现了一个BB配子，最可能的原因是_。解析（1）纯合白眼雌蝇和无眼雄蝇杂交，后代有红眼果蝇出现，所以红眼基因来自亲本的雄蝇，因此亲本的基因型为BBXaXa、bbXAY。（2）分析题干可知，若无眼基因位于号染色体上，则（多只）BO（号染色体单体有眼果蝇）bb（染色体正常无眼果蝇）1Bb（染色体正常有眼果蝇）：1bO（号染色体单体无眼果蝇）；或（多只）BO（号染色体单体有眼雌果蝇）BO（号染色体单体有眼雄果蝇）后代全为有眼果蝇（BB、BO），基因型为OO的果蝇因缺失两条号染色体而致死。若无眼基因不位于号染色体上，则（多只）BB或Bb（号染色体单体有眼果蝇）bb（染色体正常无眼果蝇）后代中Bb（有眼果蝇）多于bb（无眼果蝇）；或（多只）号染色体单体有眼雌、雄果蝇（BB、Bb）交配，子代中会出现无眼果蝇（bb）。若无眼基因位于号染色体上，号染色体单体有眼果蝇（BO）减数分裂产生了一个BB配子，可能的原因是该果蝇在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离后基因B和B没有进入两个子细胞中，而是进入了一个细胞中。答案（1）BBXaXa、bbXAY（2）方法一：多只号染色体单体有眼果蝇与染色体正常无眼果蝇交配，若子代中有眼、无眼果蝇各占一半，则无眼基因位于号染色体上；若子代中有眼果蝇多于无眼果蝇，则无眼基因不位于号染色体上。方法二：多只号染色体单体有眼雌、雄果蝇杂交，若子代中全为有眼果蝇，则无眼基因位于号染色体上；若子代中有眼果蝇多于无眼果蝇，则无眼基因不位于号染色体上（或若子代中出现无眼果蝇，则无眼基因不位于号染色体上）。减数第二次分裂时姐妹染色单体分离后进入一个细胞（或减数第二次分裂常）亮剑高考9基因位置的判断（时间：15分钟）1.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如表所示，下列对实验结果的分析错误的是（）杂交组合一P：刚毛（）截毛（）F1全部刚毛杂交组合二P：截毛（）刚毛（）F1刚毛（）截毛（）11杂交组合三P：截毛（）刚毛（）F1截毛（）刚毛（）11A.X、Y染色体同源区段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组C.通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段解析由杂交组合一可看出刚毛为显性性状，截毛为隐性性状，设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，由杂交组合二、三中子代的雌雄个体性状不同，可以判断基因位于性染色体上。因只有当基因位于X、Y染色体同源区段上时，满足杂交组合三，即截毛（XbXb）刚毛（XbYB）截毛（XbXb）刚毛（XbYB）11，故通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段，C正确；而由此可知，由位于X、Y染色体同源区段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A正确；基因位于X、Y染色体同源区段或非同源区段均能满足杂交组合二的结果：若基因位于X、Y染色体的非同源区段，杂交组合二中，P：截毛（XbXb）刚毛（XBY）F1刚毛（XBXb）截毛（XbY）11；若基因位于X、Y染色体同源区段上，P：截毛（XbXb）刚毛（XBYb）F1刚毛（XBXb）截毛（XbYb）11；综上所述，根据杂交组合二，不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，D错误。答案D2.果蝇因为体型小、易饲养、繁殖快等优点常作为遗传学研究的实验材料。某生物兴趣小组用黑腹果蝇做实验研究性状遗传，请回答相关问题：（1）已知果蝇的长翅和残翅由常染色体上一对等位基因控制，用长翅果蝇与残翅果蝇作亲本进行杂交，F1均为长翅，由此可判断是显性性状。该小组模拟自然选择做了如下实验：保留子代中的长翅果蝇，淘汰残翅果蝇，让长翅果蝇自由交配，理论上F3中残翅果蝇的基因型频率是。（2）在一次实验中，某同学将长翅果蝇与残翅果蝇进行杂交，子代果蝇中没有出现残翅，但出现了一种新性状匙型翅，且长翅331只、匙型翅336只。筛选出匙型翅雌雄果蝇随机交配，其后代中没有长翅果蝇，匙型翅和残翅的数量比约为31。分析出现此结果的原因_。（3）果蝇的细眼（B）和粗眼（b）也是一对相对性状，现有纯种的细眼果蝇和粗眼果蝇雌雄若干，选择进行一次杂交实验，若F1，则可判断B、b位于常染色体或X、Y同源区段，而不在X、Y非同源区段。继续通过一次杂交实验，探究B、b是位于X、Y同源区段还是常染色体上，预测子代的结果并得出结论。杂交方案：_。解析（1）亲本为长翅果蝇和残翅果蝇，F1均为长翅果蝇，则长翅是显性性状。F1雌雄果蝇自由交配，设翅型由等位基因A/a控制，F2的基因型及比例为1/4AA、2/4Aa、1/4aa，淘汰aa，则a的基因频率为1/3，A的基因频率为2/3。F2自由交配，F3中aa的基因型频率为（1/3）21/9。（2）分析题干信息，长翅和残翅杂交，后代有长翅和匙型翅，无残翅，说明亲本中匙型翅基因没有表现出来，则长翅对匙型翅是显性。匙型翅雌雄果蝇自由交配，后代既有匙型翅又有残翅。说明匙型翅对残翅是显性。因此显隐性关系可表示为长翅基因匙型翅基因残翅基因。（3）要判断基因是位于常染色体上或X、Y同源区段，还是位于X、Y染色体的非同源区段，选择纯合粗眼雌果蝇与细眼雄果蝇杂交。若相关基因位于X、Y染色体的非同源区段，则子代雄性果蝇都是粗眼，雌性果蝇都是细眼；若相关基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段，则F1都是细眼。要进一步探究相关基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段，可让F1雌雄果蝇继续交配，若子代雌雄果蝇都既有粗眼也有细眼，则相关基因位于常染色体上；若子代雌果蝇既有粗眼也有细眼，雄果蝇都是细眼，则相关基因位于X、Y染色体的同源区段。答案（1）长翅1/9（2）显隐性关系：长翅基因匙型翅基因残翅基因（或长翅基因对匙型翅基因是显性，匙型翅基因对残翅基因是显性）（3）粗眼雌果蝇和细眼雄果蝇均为细眼果蝇方案一：F1雌、雄果蝇自由交配预测结果及结论：若后代雌雄果蝇均有细眼、粗眼，则B、b位于常染色体上；若后代雌果蝇出现细眼和粗眼，雄果蝇均为细眼，则B、b位于X、Y同源区段方案二：F1雄果蝇和粗眼雌果蝇杂交预测结果及结论：若后代雌雄果蝇均有细眼、粗眼，则B、b位于常染色体上；若后代雌果蝇均为粗眼，雄果蝇均为细眼.则B、b位于X、Y同源区段（写出一个方案即可）3.（2018盐城三模）某种羊的有角和无角为一对相对性状，由常染色体上的基因控制。多对纯合亲本进行交配得到F1，F1自由交配得到F2，结果如下表所示。请据此分析并回答问题：PF1F2雄性有角（基因型相同）有角有角无角151雌性无角（基因型相同）有角有角无角97注：一对等位基因用A、a表示，两对等位基因用A、a和B、b表示，三对等位基因用A和a、B和b、C和c表示，依次类推。（1）羊的有角和无角性状的遗传遵循定律。 （2）亲本的基因型组合有种，F2无角雌羊中纯合子概率为，用F2中有角雌羊和无角雄羊随机交配，子代出现有角雌羊的概率为。 （3）现有一羊群中的部分遗传关系如下图所示。若5为雌性个体，其表现型是，其为纯合子的概率是。 7的基因型是。若7与8交配，产下无角后代的概率是。解析（1）由表中F2雄性中有角无角151，雌性中有角无角97可知，羊的有角和无角是由两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律。（2）F1的基因型为AaBb，亲本的基因型组合有AABB（）aabb（）、aaBB（）AAbb（）、AAbb（）aaBB（），共3种。F2无角雌羊为1aaBB2aaBb1AAbb2Aabb1aabb，其中纯合子（aaBB、AAbb、aabb）的概率为3/7。F2中有角雌羊为1AABB4AaBb2AABb2AaBB，产生的配子为4/9AB、2/9aB、2/9Ab、1/9ab，无角雄羊的基因型为aabb，产生的配子为ab，随机交配后，子代为4/9AaBb、2/9aaBb、2/9Aabb、1/9aabb，出现有角雌羊（AaBb、）的概率为4/91/22/9。（3）由图可知，2和6的基因型为aabb，1的基因型为aaBb或Aabb，所以5的基因型不可能为A_B_，雌性个体表现为无角。2产生的配子为ab，1（aaBb或Aabb）产生的配子为ab的概率为1/2，5为纯合子（aabb）的概率是1/2。7（有角雄性）的基因型是aaBb或Aabb。3的基因型为AaBb，4的基因型为aabb，8（无角雌性）的基因型及比例为1aaBb1Aabb1aabb，产生的配子为1/6Ab、1/6aB、2/3ab，7（aaBb或Aabb）产生的配子是1/2aB（或Ab）、1/2ab，若7与8交配，产下无角雄性为1/22/31/21/6，无角雌性为（11/21/6）1/211/24，故无角后代的概率是1/611/2415/24。答案（1）基因的自由组合（2）33/72/9（3）无角1/2aaBb或Aabb15/244.某昆虫为XY型性别决定的生物，其种群中个体的体色有灰体和黄体两种类型。同学甲从自然种群中随机选出若干对灰体个体做亲本，并进行自由交配，对孵化出的子代（F1）进行统计，发现子代有灰体和黄体两种类型，比例接近81。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：（1）假设该昆虫的体色只受一对等位基因（用A/a表示）控制，且不存在不育情况，当基因位于常染色体上时，该昆虫自然种群中AA与Aa个体的比例约为；若上述杂交子代中的黄体个体全为雄性，则控制体色的基因位于（填“常染色体”“X染色体”或“X与Y染色体”）上。（2）假设该昆虫的体色受常染色体上的两对等位基因（用B/b与D/d表示）的控制，且同学甲选出的灰体个体的基因型都相同，则亲本的基因型为，杂交子代（F1）的性状分离比理论上为，F1实际的性状分离比不同于理论值的原因最可能是_。（3）同学甲利用F1继续进行实验，结果证实了第（2）问的假设正确，同时证实了灰体个体都是杂合体。请写出同学甲的实验过程与结果。答案（1）12X染色体（2）BbDd151含BB或DD的受精卵不能发育（或B基因纯合和D基因纯合都具有致死效应）（3）实验过程：让F1中的灰体个体进行测交，分别统计测交子代的性状及分离比实验结果：F1中灰体个体的测交子代都出现灰体和黄体两种类型，有50%的测交实验的性状分离比为31，有50%的测交实验的性状分离比为115.果蝇的某些性状存在多种变异类型。果蝇眼睛的颜色野生型均为红眼，经基因突变产生的隐性性状中有白眼和朱红眼，控制白眼、朱红眼的基因均位于X染色体上。果蝇翅膀的形状有卷翅和正常翅，是由常染色体上的一对等位基因控制的。回答下列问题：（1）让白眼雌果蝇与朱红眼雄果蝇杂交，后代雌果蝇全为野生型红眼，雄果蝇全为白眼。据该实验结果判断，白眼基因与朱红眼基因是否互为等位基因？并说明判断的理由。_。（2）研究表明卷翅基因具有如下遗传特性：卷翅基因为显性，并且有纯合致死效应。现有卷翅雄果蝇、正常翅雌果蝇和正常翅雄果蝇，请设计实验证明卷翅基因的遗传特征。（要求：写出杂交方案并预期实验结果）解析（1）假设控制红眼的基因为A，控制白眼的基因为a1，控制朱红眼的基因为a2，若a1、a2互为等位基因，则Xa1Xa1Xa2YXa1Xa2、Xa1Y，Xa1Xa2表现为白眼或朱红眼，与实验结果不符，故a1与a2不可能互为等位基因。（2）如果要证明卷翅基因为显性基因且有纯合致死的效应，需要得到杂合的卷翅雌、雄个体，再让卷翅雌、雄个体进行杂交，观察后代的表现型。让卷翅雄果蝇与正常翅雌果蝇杂交，可得到杂合的卷翅雌、雄果蝇，然后让卷翅雌、雄果蝇相互交配，后代中将会出现卷翅和正常翅，且比例为21。答案（1）不是如果互为等位基因，杂交后代雌果蝇为朱红眼或白眼，不可能出现野生型红眼（2）让卷翅雄果蝇与正常翅雌果蝇杂交得到F1，再让F1中卷翅雌、雄果蝇相互交配（或F1中卷翅雌果蝇与亲代卷翅雄果蝇杂交），后代中将会出现卷翅和正常翅，比例为21亮剑高考10遗传规律的应用（时间：15分钟）规律方法遗传的基本规律是遗传学的精髓部分，作为历年高考中的压轴题，考查主要集中在对遗传学两大定律的理解和应用上。近几年试题常借助新的信息，如“从性遗传”“遗传致死”“三对或三对以上基因遗传”等，突出考查科学思维能力。突破遗传难点，需要考生在深刻理解遗传学基本概念和原理的基础上，明确遗传规律及应用的常见考查方向和角度，梳理备考需要掌握的重点题型，总结各种题型的解题规律，从而建立解答各类遗传题的思维模式，“以不变应万变”，提升运用所学知识解决问题的能力。方法体验1.（2018全国卷，32）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为；理论上，F1个体的基因型和表现型为，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。解析（1）豁眼性状受Z染色体上的隐性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色体组成分别为ZW和ZZ，因此，纯合体正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分别为ZAZA、ZaW；两者杂交产生的F1的基因型及表现型为ZAZa（正常眼雄禽）和ZAW（正常眼雌禽）；F2中雌禽的基因型及比例为1/2ZAW（表现为正常眼）和1/2ZaW（表现为豁眼）。（2）欲使子代中不同性别的个体表现为不同的性状，对于ZW型性别决定的生物应该选择“隐性雄性个体”和“显性雌性个体”进行杂交，因此，选择的杂交组合是豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW），其产生子代的表现型及基因型为正常眼雄禽（ZAZa）和豁眼雌禽（ZaW）。（3）本题可运用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知亲本雌禽的性染色体及基因组成为ZaW，但亲本均为正常眼，则说明亲本正常眼雌禽应该是基因m纯合导致其表现型转变的结果，即亲本雌禽的基因型为mmZaW。亦可推断亲本雄禽的基因型为_ _ZAZa；结合亲本的基因型可进一步确定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。答案（1）ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2（2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW）预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）（3）mmZaWMmZaZa，mmZaZa2.果蝇的翻翅和正常翅（A、a）的基因位于号染色体上，灰体和黑檀体（B、b）的基因位于号染色体上。请根据下面信息回答相关问题：（1）将翻翅果蝇和纯合正常翅果蝇进行下表中的杂交实验：组合亲本子一代（F1）组合一翻翅正常翅翻翅正常翅11组合二翻翅翻翅翻翅正常翅21据表可知，基因A决定的性状为。在组合二的F1中，出现翻翅正常翅21现象的原因是基因型为的个体致死。若组合二中的F1雌雄果蝇自由交配则F2的表现型及比例为。（2）用翻翅灰体果蝇与正常翅黑檀体果蝇作亲本进行杂交实验。F1只有翻翅灰体果蝇和正常翅灰体果蝇两种表现型，则灰体和黑檀体这对相对性状中显性性状为，亲本基因型为。若让F1中翻翅灰体果蝇相互交配，则其后代中翻翅灰体翻翅黑檀体正常翅灰体正常翅黑檀体比例为。（3）果蝇的红眼（R）和白眼（r）基因位于X染色体上。从某果蝇种群中随机抽取雌雄果蝇各50只，其中红眼雌雄果蝇皆为45只，已知红眼雌果蝇中杂合子为15只，则r的基因频率为。（4）用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作亲本杂交，在没有发生基因突变的情况下，F1群体中发现一只基因型为XrXrY的白眼果蝇，则出现该果蝇的原因是形成（填写“精子”或“卵细胞”）时，减数第次分裂时染色体出现了分配异常。解析（1）由分析可知，翻翅是显性性状，由A控制；组合二的F1中，出现翻翅正常翅21现象的原因是基因型为AA的个体致死；组合二中的F1雌雄果蝇的基因型是Aaaa21，产生的雌雄配子的基因型及比例是：Aa12，自由交配后代的基因型及比例是AAAaaa144，其中AA个体致死，因此自由交配后代的基因型及比例是Aaaa11，Aa表现为翻翅，aa表现为正常翅。（2）由题意知，翻翅灰体果蝇与正常翅黑檀体果蝇杂交，后代都是灰体，说明灰体对黑檀体是显性，亲本灰体的基因型是BB，黑檀体的基因型是bb；翻翅正常翅，后代既有翻翅也有正常翅，亲本翻翅果蝇的基因型是Aa，正常翅果蝇的基因型是aa，因此对两对相对性状来说，亲本果蝇的基因型是AaBB、aabb；子一代中翻翅灰体果蝇的基因型是AaBb，子一代自由交配，AaAaAAAaaa121，其中AA致死，因此翻翅正常翅21，对于灰体来说，灰体黑檀体31，所以让F1中翻翅灰体果蝇相互交配，则其后代中翻翅灰体翻翅黑檀体正常翅灰体正常翅黑檀体6231。（3）由题意知，50只雌果蝇中，XRXR30只，XRXr15只，XrXr5只，50只雄果蝇中，XRY45只，XrY5只，因此r的基因频率为（15525）（50250）100%20%。（4）由题意知，红眼雌果蝇的基因型是XRXR或XRXr，红眼雄果蝇的基因型是XRY，二者杂交，后代出现了基因型为XrXrY的白眼果蝇，其中XrXr只能来自母方，雌果蝇在产生卵细胞的过程中，减数第二次分裂后期两条X染色体没有分离。答案（1）翻翅AA翻翅正常翅11（2）灰体AaBB、aabb6231（3）20%（4）卵细胞二 3.果蝇的灰身与黑身（设基因为A、a）、红眼与白眼（设基因为R、r）是两对相对性状。两只纯合亲代果蝇杂交，F1无论雌雄全为灰身红眼果蝇，F1雌雄果蝇相互交配得到的F2表现型如下表。F2表现型灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雌果蝇59601970雄果蝇30129898102请回答：（1）控制果蝇体色和眼色的两对等位基因位于（填“同源”或“非同源”）染色体上。（2）F2灰身红眼雌蝇中，杂合子所占的比例为。若让F2中的灰身雄蝇与进行测交，则F3果蝇中灰身黑身。（3）果蝇的缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用XN表示），其缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，基因型为XNXN和XNY的个体不能存活。请根据图示的杂交组