JJG775-1992γ射线辐射加工工作剂量计.pdf

中 华 人 民 共 和国 国 家 计量 检 定 规 程7 7 G 7 7 5 -9 2丫 射线辐射加工工作剂量计1 9 9 2 年 2 月 1 5 8批准1 9 9 3 年 1 月 1日实施国 家 技 术 监 督 局，心峥峥峥峥峥 峥峥，备备备备扩丫 射线辐射加工工作剂2计 检定规程V e r i f i c a t i o n R e g u l a t i o n o fWo r k i n g D o s i me t e r f o r y - R a y Ra d i a t i o n P r o c e s s i n gt寡J JG 77 5- 92全、 一和和如如如一如 本检定 规程经国家技 术监督局于1 9 9 2 年2 月1 5日批准，并自1 9 9 3 年t 月1 日 起施行。归口悄付:中国计量科学研究院起草单位:中国计量科学研究院本规程技术条文由起草单位负责解释。本规程主要 起草人: 李承华 .加起草人: 吴智力 王传祯 高均成 张 彦立( 中国计量科学研究院)( 中国科学院上海原子核所)( 核_ f 业 部第二研究设计院)( 中国计量科学研究院)( 中国计量科学研究院)目录一概述 . . . (户二技术要求. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 1 ) ( 一)液体剂 量计 ( 1 ) ( 二)固 体剂量计 。 一( 2 )三检定条件 ， ( 3) ( 一)标准剂量计 ( 3) ( 二)其他检定设备 ， 。 ， ( 3 ) ( 三)辐照条件 ， ( 4 )四检定项目和检定方法 ， ( 5 )五检定结果处理和检定周期 。 ( 6 )附录 附 录1 名词和术语 ( 7 ) 附录 2检定证书内容及格式 。 ( 8)J J G 7 7 5 -9 2共8页第 1页丫 射线辐射加工工作剂量计 检定规程 本规程适用干标准剂量计在 Y 射线辐照场 中 以替 代法检定新制造、使用中和修理后的辐射加工工作剂量计. 一概述 Y 射线辐射加工工作剂量计 ( 以下简称工作剂量 计)是指丫射线辐射加T . 生产和研究单位为选择、控制加工工艺，保证辐照产品质量而用于测量辐照场或辐照产品中的剂量分布，进行日 常剂量监测的剂量计。剂量测量系统通常由探测器和辐射响应读数仪组成。 工作剂量计通常采用液体剂量计与固体剂量计。 液体剂 量计包括硫酸 亚铁剂量计、重铬 酸银剂量计、重铬酸 钾( 银)剂 量计和硫酸钵一 亚饰剂量计等。在丫 射线作用下 ，剂 量计 溶液中的溶质 被水的辐解产物定 量地氧化或还原，用分光光度什在规定波长下测定 辐照 前后剂量计溶液吸光度的变化值，由校准得到的剂量响应转换因子求得吸收剂量值。 固 体剂n计包括辐射显色薄膜剂量计，无色、琉粕色和红色有机玻漓剂量计，以及晶溶发光剂量计等。在 Y 射线作用下薄膜和有机玻 i 刘量计产生辐射化学效应，导致颜色变化，用分光光度计或专用读数仪在规定波长下测定辐照前后剂最计吸光度的变化值，经过厚度归一，由校准曲线或相应的关系式求得吸收剂量值，辐照后晶溶发光剂最计产 生一定R.的稳定自由a- ，在溶剂中溶解时产生光讯号，由 晶溶发光读数仪测读，然后从校准曲线或相应的关系式求得吸收剂量值。二技 术 要 求( 一)液 休 荆 量 计 浪体工作剂量计列于表1 .共吕页第 2页J J G 7 7 5 -9 2表 1液 休 工 作 剂 皿 什测量方法测量范围 ( k GY )紫外分光光f !S， 。 ， n m0. 0 4 一 0 . 40 . 4 一 5 0重络酸 银刘 量计 紫外可见分光光度3 5 0 . 4 4 0 n m，一一一.一-.- 可见分光光度4 4 0 n m4- 4 0重铬酸 钾 ( 银) 剂最计硫酸部一 亚肺剂量计紫 外分光光 度 3 2 0 n m4- 2 5 2 测量重复性64 % ( m 35 ) 3 测量吸收剂量的总不确定度A9 。 方 法 ! PI R AM (kG Y )辐射显色染 料蒲膜刘量计 注I )紫色 福照! ) 色簿W - 钊h计 ( 汁 2 )辐射致色F J 障剂最计( YY， )可见介光光度，5 5 0 n m可见分光 光咫， 5 7 0 . 4 2 0 n m可 见分光 光度， 5 6 o n m1 - 501- 1 000 . . - 5 辐射变色染料尼龙潞膜剂履计 ( 注4 )可见分光光度，5 5 6 . 5 0 0 n m1石 二10 0红色有 机玻璃荆 量计玻拍色有机玻璃痢量计谷 氨酞 胺剂皿 计可见 分 光 光 度，可 见分光光 度，890 n m5 50851 n .1- 50】 R ua发光 读嫩仪0. 1 - 1 0注 7 ; I)f l料为副 .寻红氰 化物， 基膜 为聚 乙IM .隙 纳丁醛( P VB ) . z ,含 某种兰苯基甲炊2; 料的隐色沐，私色剂涂在基膜上 ，从膜为涤纶片。 0 , 合某种陌 色染料， 草膜 为聚乙 烯醉 ( PV A ) . ，: 一急色J 料为副 品 红氰化物 ，h 膜为 IC .龙。J J G 7 7 5 - -9 2共 8负第3贡 6 某些常用固体工作剂量计列于表2 . 7 测量重复性4 % ( n -5 ) . 8 测量吸收剂量总不确定度-1 0 % ( K=2 ) . 9 固体剂量计必须有合适包装，薄膜和有机玻璃片应表面光洁，不得有斑点、印痕和擦伤。 1 0 贮存和运输剂量计必须在相对湿度小于 7 0 %的室 温 下避光保存，辐照前后及运输过程中辐照与对照用的剂量计均应置于相同环境条件。 三检 定 余 件 ( 一)标 准 荆 登 计 1 1 标准剂量计必须经过考核合格并由 国家吸 收剂量 基准测 量装置校准，测量吸收剂量 总 不 确定度-4 % ( K=2 ) r测 量 重复 性10 0 . 1 2 标准剂量计见表3 .衰 3你准荆，计! 一 N (kG y)一M 4 5 ) t )t g , 3 0 3 n m 1一 0 ,0 4 - 0. 4一一一一 - en 3 f t /y am , 35 0 n .阵 一 - 0 . 4 5一 卫 些 三 于夕 竺 韭 兰 44 0 1 一 竺 竺 一一 一一一 9 F5 9 E 3E ,. s? o n 1 一 -一一二二 竺 一 - 电子目旋 共众0 , 0 5 4 01 x 1 0 - 4 一 7 x 0 - 2( -2 . 5 Gy 9 1 )一 ( 二)共 他 检 定 设 备 1 3 牺州模体校准 工作必须在壁材料为有机玻璃或聚 苯乙 始的水模体中，x 由这些材料制 成的固体模体中的校准点处进行.水A 体应配有使A 9 计严格定位的支架和套管，W体模体设有相应的孔道。共8页第 4贾d J C7 7 5 -9 2校准点周围材料 ( 或水)的厚度应大于. C o 7 射线 电子平衡厚度 ( 4 mm) . 1 4 温度计最小分度值为 0 . 1 0C,测量范围0 -5 0 C . 1 5 测厚仪 准确度小于 所 测固体剂量计薄膜 ( 片)厚度的2 %. 1 6 计时器 最小分度值为。 . 0 1 S . 1 7 尺 i m 钢尺，最小分度值为1 m m . 1 8 气压计 最小分度值为1 0 P a ,测量范围0 . 1 x 1 0 -1 . 1 x1 0 1 P a . 1 9 _ L 述计量器具需 经法定计量检定机构检定合 格。 ( 三)辐 照 条 件 2 0 辐照模体应放置在使校准点位置距辐射源几何中心。 . S -1 . 0 m处的均匀辐 射场中 ，严格 定位，其附近 不应堆放辐照物品。 2 1 辐射源到辐m位置的重复性(1 % ( n %5 ) . 2 1 . 1该项性能用标准剂量计在辐照模体的校准点处 测 量。N标准液体剂量计 ( 重铬酸银剂量计)为例 。取若千 支剂量计，其中n 支用于辐照，5 支用于对照。辐照时，每次校准点处均放 置1支剂量计并照射相同时间，使每支剂量计受到相同 剂量 ( 如2 k G y )的照射。 2 1 . 2测 量并计算5 支对照剂量计溶液的平均吸光 度值A . )测 量每支辐照剂量计溶液的吸光度值 ;A , ( i 二 1 , 2 . . . n ) , 算 出每次 辐照产生的吸光度变化值 :A A , = A . - A , ( i = 1 , 2 二 的，计算辐照产生的平均吸光度变化值:A A = E A A ,/ n ( i = 1 , 2 . . . n ) ，计算每次辐照吸光度变化值的相对标准偏差， 用它表示辐射源到辐照位置的重复性:S , / A A 二 ( , / E ( A A , - 6) a 一 / AA ) x l o o % 一 ， , 2 . .n ) 、 ，“ 一 ilj ( 1 ) 2 1 . 3若 采用标准 丙氨酸 / E S R 剂量计或 标准电离室剂 量计测量 ，则无需 使用对照剂量计，辐照方 式同液体剂量计。 源到位重复性为下述形式.J 3 G7 7 5 -9 2共8 页 第5 页S ,/ L 二 (了t -(- B , -云 -几 一 11/ ) x 。 % “ 二 , 2 . fl) ( 2 ) 式中， B , 为每文丙氮酸/ E S R剂 量计的归隔 度值或每欢 月 一 隆 源电 离室剂 量计 的校准 读数值 ，B 为它 们相 应的平 均值 。 2 2 确定校准点处吸收剂量率的标准值 2 2 , 1将标准重铬酸银剂量计置于辐照模体校准点处，在剂量计的量程范围 内均匀 地取不同 时间 辐照7 支剂量计。测量辐照前后剂量汁溶液的吸 光度。w辐照时间t , ( m i n )对相应剂 量 计溶液的吸 光度变化值 ( A A , )进行无 截距线性回归拟合处理。求出斜率，即 为单位时间辐照产生的吸光度变化值 ( A A a )校准点处的吸收剂量率户 。为。 D e = K s . A A s ( 3 ) 式中，K : 为标准液体剂量计的荆量响应转换因子。 其它标准液体剂量计可分别按国家标准 G B 1 3 9 -8 9 ,国 家 计量技 术 规 范 J J G 1 0 1 7 -9 0 , J J G 1 0 1 8 - - 9 0 规定程 序 测定校准点处吸收剂量率的标准值。 2 2 , 2标准丙氨酸/ E S R剂量计可按国家计量技 术规范 J J G 1 0 2 0-9 0 规定的程序，确定吸收剂量率标准值。 2 2 , 3标准电离室剂量计可按国家计量检定 规 程J J G 7 3 5 -9 1 规定的程序确定校准点处的吸 收剂量 率。 2 3 辐照模体的温度控制在 2 0 土5 0C,每次辐照前后注 意监测辐照 温度.四检定项目和检定方法2 4 外观 检查2 4 , 1液体剂量计应符合本规程第4 条要求。2 4 , 2固体剂量计应符合本规程第9 条要求。2 5 所使用的读数仪需经法定计量检定机构检定合格。2 6 液休 工作 剂量计共8 页 第6 页J J C 7 7 5 -9 2 2 6 . 1采用替代法液体剂量计置于按2 。 条规定设置的辐照模体校准点处，在剂量计测量范围内均匀选取 7 个不同辐 照 时 间，辐照 1 1支剂量计。其中 某个辐照 时间 ( 约 在量 程1 / 3 处)重复照射5 支剂量士 十 。 2 6 . 2用分光光度计在规定波长下测量辐照与未辐照剂量计溶液的吸光度值，得到一系列辐照样品的吸光度变化值。 2 6 . 3参照式 ( 1 )计算重复照射测量结 果的重复 性。 2 6 . 4以 辐照时间对相应的吸光度变化值进行有截距或无 截距线性问归拟合，其斜率即为单位时间辐照产生的吸光度变化值( J ， ). 2 6 . 5液体工作剂量计的剂量响应转换因子K 为: K ,. = 7 ) s ,/ 0 J w ( G Y ) ( 4 ) 式中，力 。 为校准点处吸收剂量率的标准值，见式 ( 3 ) . 2 7 固体工作剂量计 2 7 . 1参照2 6 . 1 款规定辐照剂量计 ( 薄膜剂量计每次辐照至 少3片) 。剂量计前后用有机玻璃条夹紧，不留空隙，剂量计 的 几何中心 ( 测量点)应与校准点重合。 2 7 . 2用分光光度计或专 用读数仪测 量规定波长下辐照前后剂量计的吸光度，得到不同剂量下吸光度的变化值。在双对数坐标纸上，以吸 收剂量为横坐标，以单位 厚度吸光度变化值为纵坐标，绘制剂量响应校准曲线。 2 7 . 3谷氨酸胺剂量计按 2 6 . 1 款规定辐照。用晶溶发光读数仪测量辐照后一定质量谷氨 f ft 按溶解时发出的光产额.以吸收剂量为横坐标，以单位质量光产额为 纵坐标，在双对数坐标纸仁 绘制 剂量响 应校准曲线。 2 7 . 4参照式 ( 1 )计算重复照射侧量结果的) ff 复性。五检定结果处理和检定周期 2 8 送检工作剂量计经检定合格者 ，发给检定 证书 ，检定不合 格者，发给检定结果通知书. 2 9 工作剂量计检定周期为 一 年。J J G 7 7 5 -9 2共 8 页第 7 页附录附录 1 名 询 和 未 语 1 吸收刘甩 D是d 6 除以山 ” 所 得的商 .其中d e 是电离辐射授与质垦为d m物质的平均能量，即， D = d e / d m ( 1 ) 吸收剂量的单位是 J . k g ，专门名称是戈( 瑞) ，符号为G y . 1 G y二1 J . k g - ( 2 ) 2 吸收剂 景率 / ) 是d D除以d t 所得的商 ，其中d D 是在时问间隔d 州J 吸收齐 I, 量的增量，即 ， ) 二 d D / d t ( 3 ) 吸收剂量率的单位是J . k g - I . s - ，专门名称旱戈 ( 瑞、侮秒，符号