《伴性遗传》PPT课件.ppt

伴性遗传,常州北郊中学 姜文波,自我检查,有 两 个 驼 峰 的 骆 驼,色盲的遗传图谱,对红绿色盲症的解释,经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,图谱,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,男女婚配方式,图谱,色盲遗传系谱图,男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙,红绿色盲的遗传特点：,2、交叉遗传,1、男性患者多于女性患者,患病女性的父亲和儿子一定有病,伴性遗传实例分析血友病,人类约有80种性状是以伴性遗传的方式来传递的。其中有一种遗传病血友病，也属伴X隐性遗传病。 血友病的患者，由于血液中缺少一种凝血因子，因此凝血的时间延长，即使很小的伤口也会造成出血不止，如果发生内脏器官的出血还可能导致死亡。,血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。,从女王家族血友病系谱中，我们可以看出与色盲相同的遗传特点，即：患血友病的男性多于女性；男性血友病患者的子女一般都是正常的，但其外孙常常有血友病；双亲正常时，男性患者的母亲是血友病基因的携带者；患者的兄弟、舅父、姨表兄、外甥、外祖父、外孙等可能是患者。,欧洲皇室之间由于联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等的一些皇室，产生了众多血友病基因携带者和患者。,伴X染色体显性遗传,人类中的抗VD佝偻病,伴Y染色体遗传,外耳道的多毛性状,伴性遗传研究运用,、指导生育, 选择性别,例题： 某女性是色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是什么？,例题:图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设 显性基因为A,隐性基因为a)。请分析回答: (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的 机率是 。,常,隐,Aa,Aa,1/4,2、遗传方式判断,例题:下图是某遗传病的遗传图解 (1)若7不携带该病基因,此病遗传方式是 。 (2)若7携带该病基因,此病遗传方式是 。 (3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，9与一位表 现型正常的女性结婚，后代患病者的基因型是 。,X染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传,XbY,遗传系谱分析“三步曲”,观察判断显隐性 分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传 验证遗传方式,一 观察判断显隐性,隐性: 双亲正常出现患病子女一定是隐性遗传 且表现出代代不连续性,显性: 如果父母双方均为患者，而后代表现正常，此遗传病必定是由显性基因所控制，属显性遗传 且表现出代代连续性,二 分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传,先从伴性遗传方式来考虑：若伴Y染色体遗传，则传男不传女；若是显性伴X染色体遗传，则患者女多男少；若是隐性伴X染色体遗传，则患者男多女少。 如系谱符合这些条件，则为伴性遗传，否则为常染色体遗传。,无中生有为隐性, 生女患病为常隐 (如果双亲表现正常，后代女儿是患者，则此病属 常染色体隐性遗传.),常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,有中生无为显性, 生女正常为常显,X染色体隐性遗传,母患子必患，女患父必患,X染色体显性遗传,父患女必患, 子患母必患,三 验证遗传方式,在初步推断的基础上，根据图谱写出相关亲代的基因型，验证子代是否能得到系谱中子代的哪些表现型。如验证结果与题意吻合，则证明推论成立。,例1,从系谱中观察到，患者代代具有连续性，故为显性致病基因控制的遗传病,女性患者且女多男少，初步推断为伴X染色体显性遗传病 根据图谱写出亲代1、2；6、7的基因型验证系谱中子代的表现型是否成立。,例2,该系谱中从9,10,16可以判断为隐性。 从系谱中患者的性别来看，患者有女性且男多女少，初步判定为伴X遗传. 以初步推断为基础，写出相关个体的基因型，通过验证其子代的表现型与题意吻合，故推论成立，即该病为伴X染色体隐性遗传病。,例3,从1,2,6,8可以推断该致病基因为隐性. 并且患者男女相当，可见遗传与性别无关，初步考虑为位于常染色体上的隐性遗传病。 通过验证与题意相符，故推