遗传学习题第2-3章答案.doc

第二章 孟德尔定律一、名词解释1、性状：生物所具有的形态结构特征和生理生化特性称为性状。2、相对性状：单位性状内具有相对差异的性状。3、显性性状：具有一对相对性状的两个亲本杂交后，能在F1表现出来的性状。4、隐性性状：具有一对相对性状的两个亲本杂交后，在F1未能表现出来的性状。5、等位基因：位于一对同源染色体相等的位置上，并决定一个单位性状的遗传及其相对差异，这样一对基因称为等位基因。6、基因型：对于某一生物而言，基因型是其从亲本获得的全部基因的总和；对于某一性状而言，基因型是决定该性状的基因组合。7、表型：对于某一生物而言，表型是其所具有的全部单位性状的总和；对于某一性状而言，表型是该性状的具体表现。8、纯合基因型：等位基因为一对相同基因的基因型称为纯合基因型。9、杂合基因型：等位基因为一对不同基因的基因型称为杂合基因型。10、测交：用被测验个体与隐性纯合亲本进行杂交，用以测定被测个体基因型的方法。11、概率：指在反复试验中，预期某一事件A出现次数在试验总次数中所占的比例。12、独立事件：两个或两个以上互不影响的事件。13、互斥事件：指不可能同时发生的事件（一个事件发生另一个事件就不发生）。14、自由度：指个体总数和各项预期数确定之后，在被考察的项数中，能够自由变动的项数。一般等于被考察的项数减1。是非题1、两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊粉层的杂交种子。 （ ） 2、自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。 （ ）3、不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。 （ ）4、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。 （ ）5、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。 （ ）6、秃顶是由常染色体的显性基因控制的，并只在男性中表现，一个非秃顶的男人和一个父亲非秃顶的女人结婚，他们的儿子中不可能会出现秃顶。 （ ）7、亨氏舞蹈病是一种罕见的人类遗传病，患这种病的人总会发生双亲之一早亡的现象，且一般来讲两个正常人婚配不会有患这种病的子女，则这种病是隐性遗传病。 （ ） 三、填空题1、三基因杂合体AaBbCc自交，后代A_bbcc表型的比例 2/27 ，基因型aaBbCC的比例 2/64 。2、如有n对独立基因遗传，显性完全是F2表现型种类为 2 n ，基因型种类为 3 n ，F2的表型分离比应该是 (3:1) n ，基因型分离比是 (1:2:1) n 。3、基因型为AaBbCCddEeFF的个体，这些基因分别位于5对同源染色体上，可能产生的配子类型数是 23=8 种。4、将具有l对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F3中纯合体比例为 7/8 。5、卡方测验中， P0.05 时，表示差异显著， PP0.50，差别不显著，故实验结果和理论相符，是属于自由组合。4、下图所示为某家族中白化病遗传图谱。请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因)（1)该致病基因的遗传方式是显性遗传还是隐性遗传，为什么？ （2)5号、9号的基因型分别是什么？ (3)8号与10号不宜婚配，因为如果婚配，后代中白化病的几率是多少？解：（1）因为7号、9号患病，而其父母表现正常，可判断此病为隐性遗传。 （2）9号患病，所以其基因型肯定为aa，而10号正常（AA或Aa），所以5号基因型为Aa。 （3）3号、4号、5号、6号的基因型均为Aa，8号、10号表型正常，所以它们基因型为AA的概率为1/3，基因型为Aa的概率为2/3。如果婚配且后代中患白化病，8号10号的基因型都要为Aa，后代aa的概率为1/4，所以生白化病孩子的总概率为：2/3*2/3*1/4=1/9。5、假定新生儿性别比是1：1，如果一个家庭拥有6个孩子，请分析出现下列组合的概率：（1）3个男孩3个女孩；（2）以1男孩，1女孩，1男孩，1女孩，1男孩，1女孩这样的顺序出现；（3）全部都是女孩；（4）全部都是同性别；（5）至少有4个女孩。6！3！3！(1/2)3(1/2)3 =5/16解：就每个出生孩子的性别来说，男孩或女孩为互斥事件，男孩的概率为1/2，女孩的概率为1/2。第一个孩子的性别和第二个孩子的性别无关，互为独立事件。根据二项式分布展开式可计算不同条件下的概率：（1）3个男孩3个女孩：(2) 以1男孩，1女孩，1男孩，1女孩，1男孩，1女孩这样的顺序出现: (1/2)6=1/646！6！0！(1/2)6(1/2)0 =1/64(3) 全部都是女孩: (1/2)6=1/64 或 6！6！0！(1/2)6(1/2)0 + (1/2)0(1/2)6 =1/326！0！6！(4) 全部都是同性别:6！4！2！(1/2)4(1/2)2 + (1/2)5(1/2)1 + (1/2)6=11/326！5！1！(5) 至少有4个女孩:包括4个女孩、5个女孩、6个女孩概率之和，7（1）-1 Aa；-2 Aa；-4 aa；-2 Aa；-1Aa；-1aa。 （2）-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？因为已知该病为隐性遗传，所以从家系分析可知，-1之双亲定为杂合子。AaAa 1AA 2Aa 3aa ，可见，它们的小孩可能有三种基因，比例为1：2：1，而他们已有4个小孩，第一个有病，基因型为aa，那么其弟弟为杂合体的概率为2/3。 （3）个体的两个妹妹全是杂合体的概率是多少？ 同理，求得-1个体的两个妹妹（-2和-3）为杂合体的概率各为2/3，由于二者独立，于是，他们全是杂合体的概率为(2/3)(2/3)=4/9 （4）-1和V5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？从家系分析知道，由于V5个体双亲为患者，而他则无病，那么一定是杂合体（Aa），然V1基因型为aa，因此V5产生a配子的概率为1/2，V1产生a配子的概率为1，故他们第一个孩子有病的概率为1/21=1/2。 （5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？ 仍为1/2。因为此时父母产生a配子的概率皆不变，换句话说：第二个孩子的实现与前者独立，所以仍为1/2。8一个父母基因型分别为IAIAXIAi的男性基因型为IAIA或IAi（1分），一个父母基因型分别为IBIBXIBi的女性基因型为IBIB或IBi（1分）每个孩子A型概率为1/2*1/2*1/2+1/2*1/2*1/4=3/16（1分），每个孩子B型概率为1/2*1/2*1/2+1/2*1/2*1/4=3/16（1分）每个孩子AB型概率为1/2*1/2+1/2*1/2*1/2+1/2*1/2*1/2+1/2*1/2*1/4=9/16（1分）每个孩子O型概率为1/2*1/2*1/4=1/16（1分）4个孩子均为AB型的概率为(9/16)4（1分）两个孩子为A型，两个孩子为B型的概率为C24 (3/16)2(3/16)2（1分）第一和第三个孩子为A型，第二和第四个孩子为B型的概率为(3/16)4（1分）第一个孩子为A型，第二个孩子为B型，第三个孩子为AB型，第四个孩子为O型的概率为3/16*3/16*9/16*1/16（1分）9Y连锁基因是直接遗传给儿子，患者的儿子都患病，而仅在男性表达的常染色体显性基因在传递给后代时， 儿子只有1/2的患病几率；如果每代都有男性，Y连锁基因世代间出现连续遗传，而仅在男性表达的常染色体显性基因世代间可能不出现连续遗传；Y连锁基因世代中的女性不可能为携带者，而仅在男性表达的常染色体显性基因世代中的女性可能为携带者。11.解：3种血型包括ABO血型系统、Rh血型系统及MN血型系统，均为孟德尔式遗传。从上表中父、母血型来判断孩子血型： （1）可能。由ABO血型判断，父母都为杂合体，母亲为IAi、父亲为IBi；由MN血型判断，母亲为LMLM、父亲为LMLN。孩子为ii，LMLM。 （2）不可能。母亲为O型，基因型肯定为ii，父亲为AB型，基因型为IAIB，不能提供i，所以孩子不可能为O型（ii）。 （3）不可能。由Rh血型判断，父母都为Rh-，孩子不可能为Rh+。 （4）不可能。由MN血型判断，母亲为N型（LNLN），不能提供LM，所以孩子不可能为M型（LMLM）。 （5）不可能。由ABO血型判断，因为父母都为O型血（ii），不携带IB，所以孩子不可能为B型。第三章 基因的作用及其与环境的关系一、名词解释1、基因型效应：通常情况下，一定的基因型会导致一定表型的产生，这就是基因型效应。2、反应规范：遗传学上把某一基因型的个体，在各种不同的环境条件下所显示的表型变化范围称为反应规范。3、修饰基因：能改变另一基因的表型效应的基因。它通过改变细胞的内环境来改变表型。4、表现度：是指杂合体在不同的遗传背景和环境因素影响下，个体间基因表达的变化程度。5、外显率：指在特定环境中，某一基因型(常指杂合子)个体显示出预期表型的频率(以百分比表示)。6、不完全显性（半显性）：具有一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，F1表现双亲性状的中间类型，称之为不完全显性。7、镶嵌显性（嵌镶显性）：具有一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，F1个体上双亲性状在不同部位镶嵌存在的现象。8、共显性（并显性）：双亲的性状同时在F1个体上表现出来的现象。9、表型模写：因环境条件的改变所引起的表型改变，类似于某基因型引起的表型变化的现象。10、显性致死：只有一个致死基因就引起致死效应的。在杂合状态下即可致死。11、隐性致死：等位基因的两个成员一样时，才起致死作用。 12、复等位基因：同源染色体的相同座位上存在三个或三个以上的等位基因,这样的一组基因成为复等位基因。13、顺式AB型：IA和IB位于同一条染色体上，另一条同源染色体上没有任何等位基因，血型是AB型，基因型IABi。14、基因互作：非等位基因之间相互作用而影响性状表现的现象。15、互补作用：独立遗传的两对基因，分别处纯合显性或杂合显性状态时，共同决定一种新性状的发育。当只有一对基因是显性（纯合或杂合），或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种作用称为互补作用。F2性状的分离比是9:7。 16、积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时则能产生第二种相似的性状，当两对都是隐性基因时则表现出第三种性状。F2产生9:6:1的比例。 17、重叠作用：不同对显性基因互作时，对表现型产生相同的影响，并且只要有其中任何一种显性基因存在，这个性状就能表现出来。F2产生15:1的比例.18、上位作用：控制同一性状的两对基因，其中一对基因掩盖了另一对基因，这种不同等位基因之间的掩盖作用称为上位作用。19、显性上位作用：当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，不论下位基因的组合如何，下位基因的作用都不能表现，只有上位基因处于隐性纯合时，下位基因的作用才能表现出来。F2 产生12:3:1的比例。20、隐性上位作用：当上位基因处于隐性纯合状态时，下位基因的作用不能表现出来，而当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，下位基因的作用才能表现出来。F2产生9:3:4的比例。21、抑制作用：在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用，称之基因抑制。F2表型分离比为13:3。22、多因一效：一个性状的发育受许多不同基因影响的现象。23、一因多效：一对基因影响多种性状的发育。二是非题1、玉米中形成叶绿素是由基因A控制，AA或Aa在有光的条件下，应该100%形成叶绿体，而在无光的条件下，则不能形成叶绿体，我们就可以说在无光的条件下，基因A的外显率为0。 （ ）2、黑色鸡和白花鸡杂交，F1都为蓝色鸡，F2中出现了黑色鸡、蓝色鸡及白花鸡，其比例为1：2：1，该遗传方式为等位基因间的不完全显性。 （ ）3、在缺氧条件下对镰刀型细胞贫血症携带者（HbAHbS）的血细胞进行显微镜观察，发现有部分红细胞显示出镰刀状，从该结果我们可得出结论：HbA和HbS共显性。 （ ）4、白貉的毛色白色由显性基因W控制，其对应的普通毛色由是隐性基因w控制，但白貉白色显性基因有致死作用,所有白貉个体均为杂合体Ww，则W基因为隐性致死基因。 （ ）5、O型血的人红细胞表面没有任何抗原。 （ ）6、Rh阳性个体红细胞表面含有Rh抗原，血清中不含抗Rh抗体。Rh阴性个体红细胞表面不含Rh抗原，血清中含有抗Rh抗体。 （ ）7、发生新生儿溶血症的胎儿肯定是Rh+的，母体肯定是Rh-的。 （ ）8、发生基因互作时，不同对等位基因间不能独立分配。 （ ）9、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。 （ ）三、填空题1、生物的绝大多数性状是 遗传 与 环境 共同作用的结果。2、基因型不是决定某一性状的必然实现，而是决定发育性状的可能性，即决定着个体的 反应规范 。3、大部分普通果蝇身体呈褐色（YY），具有纯合隐性等位基因yy的个体呈黄色。但是，即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的食物饲养，长成的成体也为黄色，这种现象被称为 表型模写 。这种喂养了银盐后成黄色的果蝇自交，其后代体色是 褐色 的。4、基因互作的两种情况为 基因内互作 与 基因间互作 。其中前者又有5种具体表现形式为 完全显性 、 不完全显性 、 镶嵌显性 、 共显性 、 条件显性 。5、大豆有黄色种皮(俗称黄豆)和黑色种皮(俗称黑豆)，若用黄豆与黑豆杂交，F1的种皮颜色为黑黄镶嵌(俗称花脸豆)，F2表现型为1/4黄色种皮、2/4黑黄镶嵌、1/4黑色种皮，该遗传方式为 镶嵌显性 。6、具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为 共显性 。如果F1表现双亲性状的中间型，称为 不完全显性 。 7、基因互作有好几种类型，它们自交产生2代的表现型分离比应为：互补作用 9：7 ；积加作用 9：6：1 ；显性上位作用 12：3：1 ；抑制作用 13：3 。 8、在旱金莲属植物中，单瓣花(5瓣)（D）对重瓣花(15瓣)（d）为显性,单瓣花和重瓣花只有在ss存在的情况下才能表现出来。不管D和d的结合形式怎样，S决定超重瓣花，一株超重瓣花与一株重瓣花杂交，得到半数超重瓣花和半数重瓣花，双亲基因型应为 ddSsddss 。9、水稻中有一种紫米基因P是红米R的上位性，P_R_和P_rr植株都是紫米，ppR_植株是红米，pprr是白米，如果以PpRrPprr所得后代将出现 6/8 紫米， 1/8 红米， 1/8 白米。10、两个白花豌豆品种杂交，1自交得96株2，其中54株开紫花，42株开白花，这种遗传属于基因互作中的 互补作用 ，两个杂交亲本的基因型为 AAbbaaBB 。 四、选择题1、对苯硫脲液苦味的品尝能力决定于基因T的存在，基因t使人为味盲。纯合体TT能尝出1/7500001/3000000的苯硫脲液的苦味，杂合体Tt能尝出1/500001/38000的溶液的苦味，T与t之间的相互作用表现为（ D ）A镶嵌显性 B共显性 C完全显性 D不完全显性2、黄色卷尾鼠彼此杂交，得子代：6/12黄色卷尾，2/12黄色正常尾，3/12黑色卷尾，1/12黑色正常尾，问：这两对性状中哪一个是致死基因，是何种方式致死。（ C ） 卷尾，隐性致死； 卷尾，显性致死；黄色，隐性致死； 黄色，显性致死；3、一个孟买型血型个体和一个正常的O型血个体的人结合，产生的后代不可能有哪种血型（ ） A 4、兔子中c座位有个复等位基因、cch和c，能够组成的各基因型和表型分别为：CC、Ccch、Cc都为深色；cchcch、cchc为灰色；cc为白色。若一只深色兔子和一只白色兔子杂交，产生3只灰色和4只深色兔子，问亲本基因型如何。（ B ） ACcc Ccchcc Cccc cchcchcc5、在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为（ B ） A不完全显性 B共显性 C上位性 D完全显性6、金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄 叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会 产生（）。 18粉红色花，窄叶 18粉红花，宽叶 316白 花，宽叶 316红花，宽叶 7、一只白狗与一只褐色狗交配，F1全是黑色狗，在F1F1的交配中，生了只黑狗，只白狗和只褐色狗。从该结果分析得出：狗的毛色遗传表现为基因互作中的（ D ）。 A不完全显性 B抑制作用 C显性上位作用 D隐性上位作用8、日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用，基因型为_时花是兰色，隐性纯合体aabb为红色，_bb和aa_为紫色。二个紫色花纯合时亲本AAbbaaBB杂交，F1与两个亲本分别回交得到的子代表现型及比例是多少，1自交得到的2代的表现型比例是多少？（ B ）A兰：紫=1：1；兰：紫：红=9：3：4； B兰：紫=1：1；兰：紫：红=9：6：1；C兰：紫=3：1；兰：紫：红=9：3：4； D兰：紫=3：1；兰：紫：红=9：6：1；9、在果蝇中，隐性基因s引起黑色身体，另外一个隐性基因t能抑制黑色基因的表现，所以基因型ssT_是黑色，其余皆为正常灰色。那么SsTtssTt杂交后代的表现型及其比例为（ C ）。 A1/8正常灰色：7/8黑色； B1/8黑色：7/8正常灰色； C5/8正常灰色：3/8黑色； D5/8黑色：3/8正常灰色；10、一个性状受多个基因共同影响, 称之（ C ）。 A一因多效 B一因一效 C多因一效 D累加效应五、简答题1、为什么说显性与隐性是相对的？答：等位基因之间除了完全显性之外，还有不完全显性，共显性，镶嵌显性，条件显性等作用方式；而且鉴别相对性状表现完全显性或不完全显性，也取决于观察的分析水平。不同的观察和分析的水平或者不同的分析角度看，相对性状间可能表现不同显隐性关系。2、两对非等位基因之间相互作用的类型及后代分离比？答：两对非等位基因之间相互作用的类型有：互补作用，F2代表型分离比是9：7；积加作用，F2代表型分离比是9：6：1；重叠作用，F2代表型分离比是15：1；显性上位作用，F2代表型分离比是12：3：1；隐性上位作用，F2代表型分离比是9：3：4；抑制作用，F2代表型分离比是13：3。3、显性上位作用与抑制作用的不同点？答：(1)抑制基因本身不能决定性状，F2只有两种类型；(2)显性上位基因所遮盖的其它基因（显性和隐性），本身还能决定性状，F2有3种类型。六、计算题1、一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，所有后代都是奶油色。F1相互交配，F2出现32只白色，66只奶油色，30只黄色，豚鼠肤色是怎样传递的？写出亲本、F1 和F2的基因型。 解：F2表现型比例为 白:奶:油色:黄=32:60:301:2:1，而且和亲本相同的白色和黄色各占14，可知肤色是由一对基因控制，属于不完全显性，杂合子是奶油色。2、人类的指关节僵直症是由一个显性基因引起的，外显率为75%，问：（1）如果带有这个基因的杂合体与正常个体结婚，在他们的子女中，发现这种病症的比例；（2）杂合个体之间结婚，子女有这个病症的比例；（3）如果外显率为25%，两种情况又如何。解：（1）该病为显性遗传病，设患病基因为A，正常基因为a，所以杂合个体与正常个体结婚（Aaaa），后代中1/2带有A基因、患病，所以子女中患有该病的比例为：1/275%=3/8。（2）杂合个体间结婚（AaAa），后代中3/4具有A基因，故子女中患有该病的比例为：3/475%=9/16。（3）如果外显率为25%，杂合个体与正常个体结婚产生子女的患病率为：1/225%=1/8；杂合个体间结婚产生子女的患病率为：3/425%=3/16。3、给出5种孩子、母亲、父亲的血型组合，根据3种血型的遗传特点，指出下列5种情况中哪种可能，哪种不可能。序号孩子血型母亲血型父亲血型1O, MA, MB, MN2OOAB3A, MN, Rh+O, N, Rh-AB, M, Rh-4AB, M, Rh-AB, N, Rh+A, MN, Rh+5B, N, Rh+O, MN, Rh-O, N, Rh+解：3种血型包括ABO血型系统、Rh血型系统及MN血型系统，均为孟德尔式遗传。从上表中父、母血型来判断孩子血型： （1）可能。由ABO血型判断，父母都为杂合体，母亲为IAi、父亲为IBi；由MN血型判断，母亲为LMLM、父亲为LMLN。孩子为ii，LMLM。 （2）不可能。母亲为O型，基因型肯定为ii，父亲为AB型，基因型为IAIB，不能提供i，所以孩子不可能为O型（ii）。 （3）不可能。由Rh血型判断，父母都为Rh-，孩子不可能为Rh+。 （4）不可能。由MN血型判断，母亲为N型（LNLN），不能提供LM，所以孩子不可能为M型（LMLM）。 （5）不可能。由ABO血型判断，因为父母都为O型血（ii），不携带IB，所以孩子不可能为B型。4、鹰类中有一种雕类。绿条纹鹰与全黄色鹰交配，子代为全绿色和全黄色，其比例为1：1。当全绿色F1彼此交配时，产生的比例为6：3：2：1的全绿、全黄、绿条纹和黄条纹的小鹰。如何解释这个现象？解：从F2四种表型的分离比来看，可以判断这种雕的羽色是由两对基因控制的：全色：条纹=（6+3）：（2+1）=3：1，表明全色与条纹是由一对等位基因控制，且全色对条纹显性。绿色：黄色=（6+2）：（3+1）=2：1，表明绿色与黄色也有一对等位基因控制，绿色对黄色显性，此外3：1的分离比变为2：1，说明缺少了1/4的一类纯合子代，因此决定颜色的基因对中，绿色基因具有纯合致死效应。设控制全色的基因为A，条纹的基因为a，控制绿色的基因为B，黄色的基因为b。题中交配关系可整理如下：P： 绿条纹（aaBb） 全黄色（AAbb） F1： 全绿色（AaBb） 全黄色（Aabb） F2： 9/16 A_B_ 3/16 A_bb全黄 3/16 aaB_ 1/16 aabb黄条纹 9/161/3 A_BB 9/162/3 A_Bb 3/161/