苯的氨基硝基化合物.ppt

苯的氨基硝基化合物中毒,劳动卫生与环境卫生学教研室 牛玉杰,1. 有害因素的特点 苯环的氢原子被一个或几个氨基和硝基取代而生成的一类芳香族化合物 苯胺 硝基苯 (aniline) (nitrobenzene) 【理化特性】 化合物多为固体或液体，沸点高、挥发性低，难溶或不溶于水，溶于脂肪和有机溶剂,概 述,【接触机会】 制药、印染、油漆、橡胶、炸药、化工、农药、合成树脂、合成纤维等工业中广泛应用 苯胺：染料、橡胶、抗氧化剂、照相显影剂 联苯胺：染料、橡胶硬化剂、 塑料薄膜（致癌物） 三硝基甲苯：国防、采矿,概 述,概 述,【毒理】 呼吸道 粉尘、蒸气 皮 肤 吸收入体 从肾脏排出,概 述,概 述,2.毒作用共同特点 1)血液损害： a.形成高铁血红蛋白 Hb(Fe2+) MetHb(Fe3+) 在正常生理条件下，人体高铁血红蛋白占血红蛋白总量的 0.52，超过这个数值即成为高铁血红蛋白血症。 酶还原系统： NADH 生理状态下 NADPH 病理状态下 非酶还原系统：GSH VitC,Hb(Fe2+) MetHb(Fe3+) 即失去携氧和释氧能力,Hb,Fe+,Fe+,Fe+,Fe+,苯胲 苯醌亚胺,概 述,O2,O2,O2,O2,O2,O2,O2,直接作用： 间接作用：,概 述,+HbFe+,苯胺,苯胲,硝基苯,苯醌亚胺,氧化,还原,HbFe2,MeHb+对氨基酚,b.溶血作用 还原（GSH) Hb(Fe3+) MetHb(Fe2+) GSH减少。(MetHb还原，过氧化物分解） G-6-PD缺乏者。,概 述,c.形成变性珠蛋白小体（赫恩小体） 代谢产物 珠蛋白的巯基,概 述,用煌焦油蓝活体染色后，成熟红细胞中可见深蓝色、圆形、折光、大小不等的小体，常在红细胞的周边部，一般为1-10个。见于6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏、脾切除术之后或有不稳定性血红蛋白时增加。,易破裂，引起溶血 形成迟于MetHb，中毒后24天高峰，12周消失,2.毒作用共同特点 2)肝脏损害： 直接：中毒性肝病，硝基化合物常见 继发：RBC破坏 Hb及其分解产物沉积 3)泌尿系统损害: 直接：肾实质损害 继发：大量溶血后 4)神经系统损害:神经细胞脂肪变性、视神经区受累 5)皮肤损害、致敏作用 6)晶体损害：中毒性白内障(三硝基甲苯 二硝基酚) 7)致癌作用：联苯胺、乙奈胺膀胱癌,概 述,3.治疗与处理 1)急性中毒的处理和治疗 a.急救措施，5%醋酸溶液，肥皂水或清水冲洗皮肤。 b.维持呼吸和循环功能 c.高铁血红蛋白症的处理 葡萄糖+Vc 亚甲蓝的应用:12mg/kg 甲苯胺蓝和硫堇 硫代硫酸钠:1025%硫代硫酸钠1030ml静注 d.溶血性贫血的治疗：激素;输血；置换血浆或血液净化 e.中毒性肝损害的处理:护肝 f.对症治疗,概 述,3.治疗与处理 特殊解毒剂美蓝 当血中高铁血红蛋白30%-40%时，用小剂量美蓝：1-2mg/kg，可重复使用 还原型辅酶 高铁血红蛋白(Fe3+) H 美蓝 白色美蓝 还 原 血红蛋白(Fe2+) 副作用：剂量过大,概 述,概 述,3.治疗与处理 2)慢性中毒的治疗 主要是对症治疗 类神经症：谷维素、安定类 慢性肝病：大剂量Vit C 白内障：,苯 胺,苯 胺,理化特性 无色油状液体、易挥发，具有特殊气味，久置可变为棕色。稍溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等 接触机会 人工合成: 使用：印染、燃料制造、橡胶硫化剂及促进剂、塑料、离子交换树脂、制药等工业。,苯+硝酸,硝基苯,苯胺,毒理 吸收：呼吸道、皮肤、消化道 代谢和排泄：13%56%经尿排出。 尿中对氨基酚与高铁血红蛋白平行 苯胲 高铁血红蛋白形成、赫恩小体+出现溶血 缺氧 CNS 心血管系统,苯 胺,苯 胺,苯胺,皮肤（主要）,呼吸道,消化道,机体,苯胲,MeHb,赫恩式小体,原形(少量),呼气排出,对氨基酚,与葡萄糖醛酸 和硫酸结合,尿,缺氧,溶血,氧化(13%-56%),苯 胺,临床表现 急性中毒： 1.化学性发绀：兰灰色。 MetHb 15：发绀，无症状 30：头昏、恶心、手指麻木、视力模糊等 50：呼吸困难、恶心、呕吐、抽搐等 2.溶血性贫血（34天后）继发中毒性肝病 3.严重时肾功能衰竭、少数见心肌损害 慢性中毒：类神经征、轻度发绀、贫血、肝脾肿大、红细胞内赫恩小体 皮肤损害：湿疹、皮炎,苯 胺,中毒性肝病（肝细胞变性坏死型）：病变以肝细胞水样变性为主，肝窦狭窄，仅个别肝细胞有坏死。急性苯胺中毒。,诊断 职业性急性苯的氨基、硝基化合物中毒是在职业活动中，短期内接触高浓度苯的氨基、硝基化合物所致的以高铁血红蛋白血症为主的全身性疾病，可伴有溶血性贫血，以及肝、肾损害 诊断原则：根据短期内接触高浓度苯的氨基、硝基化合物的职业史，出现以高铁血红蛋白血症为主的临床表现，结合现场卫生学调查结果，综合分析，排出其他原因所引起的类似疾病，方可诊断。 诊断标准：GBZ30-2002,苯 胺,苯 胺,治疗与处理原则 治疗原则 1.迅速脱离现场，清除皮肤污染，立即吸氧，严密观察。 2.高铁血红蛋白血症用高渗葡萄糖，VC，小剂量美兰治疗。 3.溶血性贫血，主要为对症和支持治疗，重点在于保护肾脏功 能，碱化尿液，应用适量肾上腺糖皮质激素。严重者应输血治疗，必要时采用换血疗法或血液净化疗法。 4.化学性膀胱炎，主要为碱化尿液，应用适量肾上腺糖皮质激素，防治继发感染。并可给予解痉剂及支持治疗。 5.肝、肾功能损害，处理原则见GBZ59和GBZ79。 处理原则：轻、中度中毒治愈后，可恢复原工作。重度中毒视疾病恢复情况可考虑调离原工作。如需劳动能力鉴定者，按GB/T16180的有关条文处理。,三硝基甲苯,三硝基甲苯,理化特性 多指2,4,6-三硝基甲苯，简称TNT。 固体，黄色晶体。极难溶于水，溶于丙酮、苯、甲苯、氯仿、乙醚等。 突然受热容易引起爆炸（炸药成分）,三硝基甲苯,接触机会 国防、采矿、筑路、开凿隧道等工农业生产中。 粉碎、配料、包装等过程。 粉尘或蒸气。,三硝基甲苯,毒理 吸收：皮肤、呼吸道、消化道 TNT具有亲脂性，很容易从皮肤吸收，尤其是气温高，皮肤表面有汗液时更加速皮肤吸收,分布 经口染毒时，以低含量较均匀地分布全身，但消化道浓度较高； 经皮吸收后，肌肉含量远高于经口染毒时肌肉含量，而肝、肾浓度则相对较低； 经气管注射后，在所有器官中皆有较高浓度。 排出 主要排泄途径是尿，此外还有粪便（肠肝循环）。 TNT在体内半衰期长，有一定蓄积作用。,三硝基甲苯,代谢 还原反应：TNT2，4，6-位的硝基基团经过逐步还原最终形成氨基，为4-氨基-2，6-二硝基甲苯（4-A）。 氧化反应：甲基氧化为羧基，此类代谢产物曾在兔与大鼠检出，但未能在人得到证实；苯环氧化成酚类化合物。 结合反应：TNT的多种代谢产物与葡萄糖醛酸结合而排至尿中。 接触TNT工人尿中，4-A含量最高，其次为2-A、TNT、二氨基硝基甲苯，因此，可以以4-A和TNT含量作为生物监测指标。,三硝基甲苯,三硝基甲苯,毒作用机制 尚未完全明了 自由基（TNT接受来自NADPH的一个电子，被还原活化为TNT硝基阴离子自由基，这是种穿梭反应并形成大量活性氧，活性氧毒性很大，并有致癌、致突变与致畸的远期效应）、脂质过氧化、钙稳态紊乱、细胞膜损伤 毒性作用 晶体：中毒性白内障（低浓度、进行性、工龄） 机制：氧化损伤、MetHb沉积、TNT代谢产物沉积于晶体 肝脏：主要靶器官，肝脾肿大，与白内障的病变 程度无平行关系 血液：再生障碍性贫血（长期高浓度） 其他：生殖系统损害,临床表现 急性中毒：高浓度时发生 轻度时：类神经征、肝区疼、紫绀 重度时：加重。对光反应消失、角膜及腱反射消失。呼吸麻痹死亡 慢性中毒： 1.肝脏：中毒性肝损伤，早于晶体损伤 2.晶体：中毒性白内障,三硝基甲苯,中毒性肝病（肝细胞坏死型）：病变以小叶中央灶性坏死为主，境界较明显，伴少数炎细胞反应。急性三硝基甲苯中毒,三硝基甲苯,三硝基甲苯白内障（模式图） 第一期 环状混浊,三硝基甲苯白内障（模式图） 第二期 楔形混浊,三硝基甲苯白内障（模式图） 第三期 瞳孔区出现环状混浊或盘状混浊,TNT白内障的特点： 6月3年可发生，10年78.5%，15年83.65 进行性 一般不影响视力 与中毒性肝病发病不平行,三硝基甲苯,慢性中毒： 3.血液：贫血、再生障碍性贫血 4.皮肤：“TNT”面容，面色苍白，口唇耳廓青紫色；过敏性皮炎 5.生殖功能：精液质量降低、月经周期异常 6.其他：类神经征、心肌和肾损害,三硝基甲苯,诊断 急性、亚急性中毒：不难 慢性中毒：根据密切的职业接触史，皮肤污染程度，肝脏损害的动态观察和实验室检查结果，参考眼晶体改变的特点，结合车间空气浓度监测等劳动卫生学资料，进行综合分析，并排除其他病因引起的肝脏损害后方可诊断。 诊断标准：GBZ69-2002,三硝基甲苯,处理原则 治疗原则 根据病情制定治疗方案、禁止饮酒、禁用或慎用引起肝脏损害的药物。 按内科保肝治疗。 对症及支持疗法。,三硝基甲苯,其他处理 观察对象：一般3-6个月复查一次，肝功能异常者应及时复查并做其他检查，尽早明确诊断。 轻度中度：