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文档简介
跟踪检测(二十四) 难溶电解质的溶解平衡125 ,向50 mL 0.018 molL1 AgNO3溶液中加入50 mL 0.02 molL1盐酸生成沉淀。已知:Ksp(AgCl)1.81010,则生成沉淀后的体系中c(Ag)为()A1.8107 molL1B1.8108 molL1C1.8109 molL1 D1.81010 molL1解析:选A反应后溶液中c(Cl)1103 molL1,Ksp(AgCl)c(Cl)c(Ag)1.81010,故c(Ag)1.8107 molL1。2已知一定量Ca(OH)2固体溶于水后,存在以下平衡状态:Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)H1.461010,体系中有CaF2沉淀析出,故C错误,D正确;HF为弱酸,只能部分电离,0.1 molL1 HF溶液中pH1,故A错误;Ksp(CaF2)只与温度有关,故B错误。11一定温度下的难溶电解质AmBn在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,其平衡常数Kspc(An)mc(Bm)n,称为难溶电解质的溶度积。已知25 时,以下五种物质的Ksp:物质AgClAg2CrO4AgBrAgIAg2SKsp21010210125.410138.310176.31050颜色白色砖红色淡黄色黄色黑色现以0.1 molL1的AgNO3溶液测定某溶液中c(Cl),适宜作滴定指示剂的物质是()AK2CrO4 BKBrCKI DK2S解析:选A若用AgNO3去滴定溶液中的Cl,则选用的滴定指示剂与Ag反应生成物的溶解度应大于AgCl的溶解度,根据Ksp数据可知,只有Ag2CrO4的溶解度大于AgCl的溶解度,且Ag2CrO4为砖红色沉淀,颜色变化明显,故可用K2CrO4作该实验的滴定指示剂。12Zn(OH)2与Al(OH)3性质相似,均为两性氢氧化物,已知有关锌的化合物的下列反应:Zn22OH=Zn(OH)2;Zn(OH)22OH=Zn(OH)42。如图是常温条件下,溶液的pH与lg C的关系图像,lg Clg c(Zn2)或lg Clg cZn(OH)42。下列说法不正确的是()A由b点到a点可以通过升高溶液pH和溶液c(Zn2)的方法来实现B溶液中Zn2析出沉淀的pH范围为812C常温下,KspZn(OH)21.01017D元素Zn在甲区以Zn2存在,在丙区以Zn(OH)42存在解析:选B乙区及两条实线上任何一点都有Zn(OH)2沉淀出现,不仅仅是pH在812之间,B项错误;由图中的虚线可知KspZn(OH)2c(Zn2)c2(OH)103(1.0107)21.01017,C项正确;由图可知,A、D项正确。13某铬盐厂净化含Cr()废水并提取Cr2O3的一种工艺流程如图所示。已知:KspCr(OH)36.31031;KspFe(OH)32.61039;KspFe(OH)24.91017。(1)步骤中,发生的反应为2H2CrOCr2OH2O,B中含铬元素的离子有_(填离子符号)。(2)当清液中Cr3的浓度1.5 mgL1时,可认为已达铬的排放标准。若测得清液的pH5,则清液尚不符合铬的排放标准,因为此时Cr3的浓度_ mgL1。(3)步骤还可用其他物质代替NaHSO3作还原剂。若用FeSO47H2O作还原剂,步骤中参加反应的阳离子一定有_(填离子符号)。若用铁屑作还原剂,当铁的投放量相同时,经计算,C溶液的pH与c(Cr2O)的对应关系如下表所示。pH3456c(Cr2O)/(molL1)7.0210217.021071.251032.121034有人认为pH6时,c(Cr2O)变小的原因是Cr2O基本上都已转化为Cr3。这种说法是否正确,为什么?_。当铁屑作还原剂时,为使所得产品中含铁元素杂质的含量尽可能低,需要控制的条件有_。解析:(1)步骤的反应为可逆反应,故B中含有CrO、Cr2O。(2)清液的pH5,则c(OH)109 molL1,c(Cr3)6.3104 molL1,Cr3的浓度为6.3104 molL152103 mgmol132.76 mgL1。(3)若用FeSO47H2O作还原剂,则C中的阳离子有Fe3、Cr3、H,步骤中参加反应的阳离子为Fe3、Cr3、H。该说法不正确,c(H)减小,化学平衡2H2CrOCr2OH2O向逆反应方向移动,溶液中Cr()主要以CrO形式存在。需要控制的条件有:铁屑过量;将溶液的pH控制在使Cr3完全沉淀而Fe2不沉淀的范围内。答案:(1)CrO、Cr2O(2)32.76(3)Cr3、Fe3、H不正确,c(H)减小,化学平衡2H2CrOCr2OH2O向逆反应方向移动,溶液中Cr()主要以CrO形式存在铁屑过量;将溶液的pH控制在使Cr3完全沉淀而Fe2不沉淀的范围内14钴(Co)及其化合物在工业上有广泛应用。为从某工业废料中回收钴,某学生设计流程如下(废料中含有Al、Li、Co2O3和Fe2O3等物质)。已知:物质溶解性:LiF难溶于水,Li2CO3微溶于水;部分金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如表。Fe3Co2Co3Al3pH(开始沉淀)1.97.150.233.4pH(完全沉淀)3.29.151.094.7请回答:(1)写出步骤中Co2O3与盐酸反应生成Cl2的离子方程式:_。(2)步骤中Na2CO3溶液的作用是调节溶液的pH,应使溶液的pH不超过_;废渣中的主要成分除了LiF外,还有_。(3)NaF与溶液中的Li形成LiF沉淀,此反应对步骤所起的作用是_。解析:(1)结合流程中CoCO3、CoO知,三氧化二钴与盐酸反应过程中,Co元素的化合价降低为2,故三氧化二钴与盐酸反应生成氯化钴、氯气和水。(2)从表格数据看,使Fe3完全沉淀,不使Co2沉淀,需调节溶液的pH不超过7.15,废渣的主要成分是LiF、Fe(OH)3。(3)NaF与溶液中的Li形成LiF沉淀,降低滤液中Li浓度,避免在步骤中生成Li2CO3沉淀。答案:(1)Co2O36H2Cl=2Co2Cl23H2O(2)7.15Fe(OH)3(3)降低滤液中Li浓度,避免步骤中产生Li2CO3沉淀15根据题目提供的溶度积数据进行计算并回答下列问题:(1)在Ca(NO3)2溶液中加入(NH4)2CO3溶液后过滤,若测得滤液中c(CO)103 molL1,则Ca2是否沉淀完全?_(填“是”或“否”)。已知c(Ca2)105 molL1时可视为沉淀完全;Ksp(CaCO3)4.96109(2)已知25 时,KspMg(OH)25.61012; 酸碱指示剂百里酚蓝变色的pH范围如表所示:pH8.08.09.69.6颜色黄色绿色蓝色25 时,在Mg(OH)2饱和溶液中滴加2滴百里酚蓝指示剂,溶液的颜色为_。(3)向50 mL 0.018 molL1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.020 molL1的盐酸,生成沉淀。已知该温度下AgCl的Ksp1.01010,忽略溶液混合液后体积的变化,请计算:完全沉淀后,溶液中c(Ag)_,完全沉淀后,溶液的pH_,如果向完全沉淀后的溶液中继续加入50 mL 0.001 molL1的盐酸,是否有白色沉淀生成?_(填“是”或“否”)。解析:(1)根据Ksp(CaCO3)c(Ca2)c(CO)4.96109,得c(Ca2)mol L14.96106 mol L1105molL1,可视为沉淀完全。(2)设Mg(OH)2饱和溶液中c(OH)为x molL1,则0.5x35.61012,得 x2.21041104,c(H)11010 molL1,pH10,溶液为蓝色。(3)反应前,n(Ag)0.018 molL10.05 L0.9103 mol,n(Cl)0.020 molL10.05 L1103 mol;反应后剩余的Cl为0.1103 mol,则混合溶液中,c(Cl)1.0103 molL1,c(Ag)1.0107 molL1。H没有参与反应,沉淀完全后,c(H)0.010 molL1,pH2。因为加入的盐酸中c(Cl)和反应后所得溶液中的c(Cl)相同,c(Cl)没有改变,c(Ag)变小,所以Qcc(Ag)c(Cl)Ksp(AgCl),没有沉淀产生。答案:(1)是(2)蓝色(3)1.0107 molL12否16目前高铁酸钠(Na2FeO4)被广泛应用于水的处理,具有高效、无毒的优点。某地海水样品经Na2FeO4处理后,所含离子及其浓度见下表所示(H和OH未列出):离子SOMg2Fe3NaCl浓度/(molL1)a0.050.100.500.58常温下,取一定量经Na2FeO4处理过的海水为原料制备精制食盐水和MgCl27H2O,过程如下:注:离子的浓度小于1.0105 molL1,可认为该离子不存在;KspFe(OH)31.01038,KspMg(OH)25.01012;操作过程中溶液体积的变化忽略不计。(1)表格中的a_0.16(填“”“”或“”)。(2)沉淀A的组成为_(填化学式);在调节溶液pH时,理论上应调节的pH的范围是_。(3)加入的过量试剂X为_(填化学式)。(4)加入过量HCl的作用为_。解析:(1)依据电荷守恒2a0.58c(OH)0.0520.1030.50c(H),可知a0.16c(H)c(OH),分析该溶液Fe3水解使溶液呈酸性,
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