用Logistic回归模型预测糖尿病人病情程度 毕业论文.doc_第1页
用Logistic回归模型预测糖尿病人病情程度 毕业论文.doc_第2页
用Logistic回归模型预测糖尿病人病情程度 毕业论文.doc_第3页
用Logistic回归模型预测糖尿病人病情程度 毕业论文.doc_第4页
用Logistic回归模型预测糖尿病人病情程度 毕业论文.doc_第5页
免费预览已结束,剩余20页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

目 录摘要 关键词abstractkeywords前言11.绪论 11.1 研究意义 11.2 研究背景 22.logistic回归模型简介 22.1二分类logistic回归模型32.2多分类logistic回归模型 42.3 logistic回归模型的参数估计方法 53.用logistic回归模型预测糖尿病人病情程度73.1问题分析 73.2相关性分析83.3模型建立及检验 103.4结论 12参考文献 13附表1 14附表2 15附表3 17附表420致谢 22 用logistic回归模型预测糖尿病人病情程度摘要:本文首先总结近年来有关logistic回归模型的研究概况。然后在logistic回归模型的基础上,重点介绍了二分类和多分类变量logistic回归模型。并使用最大似然估计法对模型中的参数进行估计,然后根据拟合优度检验法对模型进行检验。最后利用spss统计软件对糖尿病人的病情程度建立模型,进行系统的分析并将预测结果与实际结果进行比对。关键词:logistic回归模型 ;拟合优度;最大似然估计;回归系数logistic regression model was used to predict the severity of diabetic patients abstract:this topic summarizes some surveys researched in recent years about logistic regression model. then on the basis of logistic regression model, introduce two categories and multiple categories variable of logistic regression model, .firstly, use maximum likelihood to estimste parameters of the model, and secondly, use the goodness of fit test for the model, thirdly, use spss statistical software to build model for the severity of patients with diabetes mellitus, carry out the system analysis and contrast the forecast and real result. keywords:logistic regression model; goodness of fit ;maximum likelihood estimate; regression coefficients. ii 前言 logistic回归模型作为重要的统计模型,对种群生态学的研究具有核心理论价值。近代以来,它几乎是描述种群s型曲线增长的唯一数学模型。可以利用它表征种群的数量动态,如养鱼模型中鱼类种群的增长、收获与时间的关系和国民生产总值的预测等。因此,对其的产生、发展、演变及其类型给以系统的阐述显得非常有必要。1838年比利时数学家pfverhult推导出logistic基本方程,但被长期湮没,直到上世纪20年代才被生物学和统计学家rpearl和ljreed重新发现。实践应用表明,它能有效地描述某些有界增长现象,在信息科学、生物学、预测学、农业学和经济学等领域都有较为广泛的应用,但对于logistic方程中3个待估参数的确定方法却一直困扰着使用者。章元明等介绍了16种logistic方程参数的估计方法,而这些方法既受到运用范围的限制,又牵涉到许多复杂的计算,尽管可以用excel、mathematica等软件辅助分析,但步骤仍然比较繁琐、且工作量大。spss软件以交互性好、无需编程、易学易用等优势,它包含着两种logistic拟合曲线的方法。本文根据logistic回归模型原理,利用糖尿病人胰岛素含量,生长素含量之间的关系,建立logistic回归模型,在spss中实现,得到模型回归系数,建立方程,从而预测出病人病情程度,最后将预测结果和实际结果进行比对。 1绪论11研究意义 在医学研究中,生存与死亡、发病与未发病、阴性与阳性等结果的产生可能与病人的年龄、性别、生活习惯等许多因素有关这时用线性回归模型的方法对实际问题进行研究已经不再适用,而应用logistic回归模型则可同时分析包含离散变量和连续变量的多个自变量,并能有效地分析自变量之间的交互作用,为多个自变量与因变量之间的相互关系提供一个定量描述,从而弥补了线性模型的不足。 logistic回归模型不仅用于医疗卫生领域的研究,还应用于社会学、经济学等各个领域。例如研究学生龋齿严重程度与刷牙、饮食习惯、年龄等可能的影响因素之间的关系,不同的婚姻状况与收入、心理状态和孩子数量间的关系等等。近年来,随着计算机技术的发展,统计软件的日益成熟使得logistic回归模型作为一种有效的数据处理方法被广泛应用。12研究背景malthus提出生物总量增长定律后,verhulst最早提出了logistic回归模型进入二十世纪以后,随着人口问题的不断尖锐化,美国统计学家pearl和read重新发现了该模型,并将其应用于研究各国人口的变化情况【1】。近年来,关于logistic回归模型的研究主要集中在参数估计理论研究和假设检验理论研究两个方面。1983年,mc cullagh和nelder提出了logistic回归模型的极大似然估计【1】。随着半logistic分布的出现,balakrishna n等人又考虑基于二型截尾数据的半logistic分布的参数估计,2001年,king和zeng探讨了如何对稀有事件logistic回归模型的参数进行校正。为扩大logistic回归模型的应用范围,vevimi与mtenenhaus提出用偏最小二乘回归法来估计logistic回归模型的参数【2】。随着计算机技术的发展及统计软件的日益成熟,韩俊林、陈励就如何运用em算法对随机效应logistic回归模型进行参数估计进行了讨论,随后howard对logistic回归模型的参数估计进行了更深一步的研究。1980年,g hosmer dw和lemeshow s研究出多元logistic分布的拟合优度检验,随着多分类logistic回归模型的提出,begg与gray研究出一新的检验方法:将多分类logistic回归模型分解为一系列二分类logistic回归模型,从而将多分类logistic回归模型的显著性检验问题转化为我们所熟悉的二分类logistic回归模型的拟合优度检验。为评价多分类logistic回归模型,lesaffre与albert提出多分类logistic模型的回归诊断,却由于其涉及过多的计算方法而阻碍其推广。于是,pigeon与heyse又对原有的几种检验方法进行了修正;高歌、何露等人阐述了因变量为多分类有序变量时logistic回归应用条件的检验方法;2006年,张标研究了logistic回归模型的半参数极大似然估计的渐近性;2007年,akguptaa等人又探讨了多分类有序logistic回归模型的假设检验问题;在原有的二分类logistic回归模型的拟合优度检验方法上,jell j.goeman、morten w.fagerland等人进一步讨论了多分类logistic回归模型的拟合优度检验问题【3】。 2logistic回归模型简介 20世纪70年代以来随着对该模型研究的深入, 形成了多值logistic回归模型(多项反应分类logistic回归模型和有序反应分类logistic回归模型) 、多水平logistic回归模型和模糊logistic回归模型等回归模型,本章将对多分类logistic回归模型和二分类logistic回归模型作简单的介绍。2.1 二分类logistic回归模型2.1.1 二分类logistic回归模型的应用背景 当事件a为一般分类变量,将事件a令为y(y的取值为0或者1),并且在整个过程中y服从二项分布,即:,则可以应用二分类logistic回归模型对事件进行分析。二分类logistic回归要求y有两种取值,即两个分类(0或1),预测事件发生或者不发生的概率分别是多少。在此模型中,因变量必须是连续的。二分类logistic回归模型也被广泛应用于社会生活的预测分析中。例如,品质变量性别有两个类别,可将这两个类别分别以0或1二值变量的形式重新编码。如设置变量y1表示是否男,取1表示男,取0表示女。一位年轻人可能高中毕业或未能毕业;一位工人可能被雇用或失业;一位处在临床试验中的病人在一个观察期内对治疗可能有反应或没反应。这类数据具有两种可能的结果,被称为二分类数据。习惯上,其结果通常被描述为成功或失败。关注的实质结果一般被看作成功(y=1),而它的反面则被看作失败(y=0)。对于二分类因变量,研究者的目标是以一组自变量为条件来估计或预测成功或失败的概率。2.1.2 二分类logistic回归模型的定义 在分析分类变量时,通常采用对数线性模型,logistic回归模型是对数线性模型的一种特殊形式。假设有一个理论上存在的连续反应变量代表事件发生的可能性,其值域为负无穷到正无穷,当该变量的值域跨越一个临界值c时,便导致事件发生,于是有: (2-1)这里,是实际观察到的反应变量。=1表示事件发生,=0表示事件不发生。因变量是二值的,仅取0和1两个值,为研究对象,设有个因素影响的取值,则称 (2-2)为logistic回归模型,其中的个因素称为logistic回归模型的协变量。若上式(2-2)中是线性的,则称上述模型为logistic线性回归模型: (2-3)其中是待估参数。由(2-2),可以求得优势的值 (2-4)从而得到概率的计算公式: (2-5)2.2 多分类logistic回归模型2.2.1 多分类logistic回归模型的应用背景logistic回归模型比较常用的是因变量为二分类的情况,这也是比较简单的一种形式。但在现实中,因变量的分类经常多于两类,如疗效可能是无效、显效、痊愈三类。当然我们可以把其中两类进行合并,然后仍然按照二分类logistic回归进行分析,但是合并的弊端是显而易见的,它可能损失一定的信息,而多分类logistic回归模型则充分利用了完整的信息,可能提供更多的结果。多分类变量是将预测结果分为三类或者三类以上。用于探索影响反应变量的因素,研究在某一定条件下个体呈现某种状态的概率, 比较在不同自变量取值组合下个体呈现某种状态的相对危险性等。logistic回归模型在离散资料的分析中应用广泛,特别是在医疗卫生领域发挥着十分重要的作用。 2.2.2多分类logistic回归模型的定义设logistic回归模型中,因变量y不再是0,1二值的,而是有多个水平,多个分类,例如有个水平,y的取值分别为0,1,显然.,为相应的k个自变量即影响y取值的因素,则可拟合如下个logistic回归方程: (2-6) (2-7) (2-8)以上三式为多分类logistic回归模型,其中的k个因素为模型的协变量,其中,是关于的线性方程,从而得到个概率的计算公式6:= (2-9) (2-10) = (2-11)2.3 logistic回归模型的参数估计方法logistic回归模型的参数估计方法有很多,如最大似然估计、最小二乘估计、稳健估计、bayes估计、带惩罚项的极大似然估计等等,但使用最广的还是最大似然估计与最小二乘估计。这一方法的原理是根据线性回归模型选择参数估计值,使因变量的观测值与模型估计值之间的离差平方值为最小。而最大似然估计则是统计分析中另一常用模型参数估计方法,最大似然估计既可以用于线性模型,也可以用于复杂的非参数估计。由于logistic回归模型有线性和非线性两种模型,因此,最大似然估计是最常用的估计方法。2.3.1最大似然估计简介最大似然估计是利用总体的分布密度或概率分布的表达式及其样本所提供信息建立起求未知参数估计量的一种方法。它与用于估计的一般线性回归模型参数的普通最小二乘法(ols)形成对比。ols通过使样本观测数据的残差平方和最小来选择参数,而mle通过最大化对数似然值来估计参数。最大似然估计法是一种迭代算法,以一个预测估计值作为参数的初始值,根据算法确定能增大对数似然值的参数的方向和变动。估计了初始函数后,对残差进行检验并用改进的函数进行重新估计,直到收敛为止。最大似然估计就是选取,的估计值,,使得似然函数值最大,该项工作可由spss软件计算得到。最大似然估计法为统计中的估计问题提供了一个非常有用的工具,且相应的估计量在一定的正则条件下具有较好的性质。2.3.2二分类logistic回归模型最大似然估计方法2.3.2.1似然函数假设有由n个案例构成的总体,从中随机抽取n个案例作为样本,观测值标注为设时条件概率为: (2-12)时的条件概率为: (2-13)于是,得到一个观察值的概率即边际分布: (2-14)因为2-20式中各项观测相互独立,则联合分布可用各个边际分布的乘积来表示,即: (2-15)2-21式为联合分布也称为n个观测的似然函数。因此最大似然估计就是求解出具有最大可能取得所给定的样本观测数据的参数估计,则logistic回归模型的对数似然值即似然函数为: (2-16)2.3.2.2似然方程2-16式称为对数似然函数即为似然函数。为了估计能使最大的总体参数和值,先分别对和求偏导数,然后令它等于0: (2-17) . (2-18)上面两式称为似然方程,如果模型中有i个自变量,那么就有个联立方程来估计和的值。 3 用logstic回归模型预测糖尿病人病情程度 本文选取100个糖尿病人作为样本,研究糖尿病人胰岛素含量,生长素含量之间的关系,并通过糖尿病人身体里胰岛素和生长素含量来预测病人病情程度。3.1问题背景 血糖是血液中的葡萄糖,血糖含量维持一定水平,对于保证人体各组织器官特别是脑组织的正常机能活动是非常重要的。血糖的根本来源是食物中的糖类,若不进食血糖趋于降低,则肝糖原分解作用加强,当长期饥饿时,则肝脏糖异生作用增强,因而血糖仍能继续维持在正常水平。血糖的主要去路是在组织器官中氧化供能,也可合成糖原贮存或转变成脂肪及某些氨基酸等,血糖从尿中排出不是一种正常的去路,只是在血糖浓度超过肾糖阈时,一部分糖从尿中排出,称为糖尿。所以血糖含量是划分糖尿病人病情程度的依据。胰岛素对人体的糖脂肪和蛋白质代谢都有影响,但对于糖代谢的调节作用尤为明显,胰岛素能够促进血液中的葡萄糖(血糖)进入组织细胞被储存和利用。缺乏胰岛素时,血糖难以被组织细胞摄取,糖的贮存和利用都将减少,这时血糖浓度如果过高,就会有一部分从尿液中排出,形成糖尿。所以如果是因为胰岛素分泌不足导致,可以通过注射胰岛素制剂来治疗。生长素能促进骨、软骨、肌肉以及其他组织细胞分裂增生,蛋白质合成增加。通过生长介素促进蛋白质合成;促进脂肪分解与氧化;抑制外周组织摄取与利用葡萄糖,提高血糖浓度。胰岛素是降低血糖的,与胰高血糖素是对应的,生长激素的生物学作用是促进生长,促进代谢,可以促进蛋白质的合成,促进脂肪分解与氧化,抑制外周组织摄取与利用葡萄糖,提高血糖浓度,当血糖降低时,可刺激生长激素的产生。由此可见,胰岛素,血糖含量,生长素之间存在一定的关系。本文通过调查某医院的糖尿病人到医院的就医情况。搜集了100例糖尿病人的血糖含量、生长素含量、胰岛素含量。研究这三个量之间的关系。并通过生长素和胰岛素对病人的病情程度重新分类。本例定义100名糖尿病人身体里血糖为y(mmol/l),胰岛素为(mmol/l),生长素为(mmol/l)通过查阅资料使用血糖的含量来对糖尿病人的病情进行分类,将糖尿病的情分为正常(7.0mmol/l)轻度(7.0-8.4mmol/l),中度(8.4-10.1mmol/l),重度(mmol/l),分别赋值为0,1,2,3,则用生长素和胰岛素来预测糖尿病人的病情程度。3.2 相关性分析 首先检验变量之间也就是生长素,胰岛素,血糖含量之间是否存在相关性,不存在相关性就无法进行分析。(1) 建立数据文件,定义变量y:血糖,x1:胰岛素,x2:生长素;(2) 选择analyzeregressionlinerstastic;将y移入dependent(因变量),将x1,x2移入covariate(协变量)中;(3) 选择选项output,设置选项,estimate,confidence intervals,covariance matrix,model fit;(4)单击continueok,输出统计结果如下: 图3-1 相关系数表(5)分析:由相关系数矩阵表可知:因变量y与自变量x1存在着负相关性,相关系数为0.840,与x2存在着正相关性,相关系数为0.638,并且x1与x2之间的相关系数为-0.663,说明x1与x2之间存在着负的相关性。表中*越多表示相关性越强。3.3 模型建立及检验3.3.1模型建立与分析根据logistic回归模型的基本定义,对本例可建立logistic回归模型如下所示; (3-1) 其中, 为待估参数, 为样本数据,即为100个糖尿病人身体里的生长素含量和胰岛素含量。而模型中的各待估参数,可以由spss软件操作完成。具体操作步骤如下: (1)选择菜单analyzeregressionbinary logisticordinal;(1) 选择一个被解释变量y到dependent框,选择和到covariates框;(2) 单击options选项,出统计结果如下;图3-2模型回归参数表(4)分析:从图3-5看出,sig小于0.05,所以通过检验,则样本数据可以代入回归方程。其中estimate就是所求出的待估参数。将待估参数带入公式(3-1),可建立以下回归模型: (3-2) (3-3) (3-4)= (3-5)其中,每组,分别为每个糖尿病人病情程度为正常,轻度,重度,重度的概率。由于计算比较繁琐,所以借助matlab软件,依次代入100个样本数据,分别计算出各个样本的四个p值见附表2。对原始数据进行处理,对病情程度按血糖含量分类,处理结果见附表3。 3.3.2模型检验3.3.2.1用spss操作检验对于logistic回归模型,采用模型拟合优度表进行检验;具体检验基本步骤如下;(1)在spss中导入数据;(2)执行操作analyzeregressionordinal;(3)如图,选择一个被解释变量y到dependent框,选择和到covariates框;(4)单击ok,输出统计结果如下: 图3-3 模型拟合优度表(5) 分析:图显示pearson检验中p=0.924,deviance检验中的p=1.000,很接近于1,则可看出模型的预测出结果与实际结果很相似,说明了用logistic回归模型来构造糖尿病人病情程度与生长素血糖素之间关系是比较合理的,样本数据基本上都可以拟合回归方程。3.3.2.2预测结果与实际结果比对检验 在算出每个样本的四个概率之后,比较每个样本四个概率的大小,也就是比较病人病情在哪个程度的概率更大,则把病人预测为哪个病情程度。 然后将100个病人的预测结果与实际结果作比对。预测结果和真实结果的比对表见附表4。根据真实结果和预测结果的对比,预测结果与真实结果有四个样本不相符,可以看出,用胰岛素和生长素来预测病人病情程度是合理的,并且预测出的病情程度与真实病情程度是基本吻合的。3.4 结论从附表4,可以看到,预测结果与实际结果有四个不相符,吻合度达到了95%以上。所以用病人体内胰岛素和生长素含量来预测出的病人病情程度与血糖含量划分的病情程度基本是一致的,由此可见,选择logistic模型在预测糖尿病人病情程度中的应用是比较合理,而且得出的方程拟合度较高。所以,在知道胰岛素、生长素的条件下,可以利用所得出的四个回归方程预测糖尿病人病情程度。参考文献1p.j.verhulst.noticesur.la.lois.quela.populationsuit.damsons .aceroissenmentcorrmathphysjet physique1838,10:i13-121.2 王全众两类分析相关数据的logistic回归模型m统计研究,2007,24(02):8183.3 王济川,郭志刚logistic回归模型一方法与应用m高等教育出版社,2001.4 何晓群,刘文卿应用回归分析m中国人民大学出版社,2001.5 何晓群实用回归分析m高等教育出版社,2008.6 施朝健,张明铭logistic回归模型分析m计算机辅助工程,2005,14(03):7478.7 pmcullagh,janeldergeneralizedlinearmodelsmlondon:chapmanhall1983. 8 郝黎仁,樊元spss实用统计分析m中国水利水电出版社,20039 何晓群,刘文卿应用回归分析m中国人民大学出版社,200110 张业武. cox比例风险模型对条件 logistic回归参数估计原理和方法j.中国卫生统计, 2002,19(1):2311 张岩波 , 何大卫 , 梁执群 . 多分类反应变量的多项式模型及其应用m.中国卫生统计 , 2000 , 17 (3) : 151 153112 田考聪 , 曾庆 , 王润华 .医用多元统计分析m. 西南交通大学出版社 ,1995附表1:某医院100位糖尿病人身体里的血糖含量,胰岛素生长素含量。序号yx1x2序号yx1x2112.2115.29.515113.211.611.45214.5416.711.435213.311.712.04312.2711.97.53537.4319.3310.02412.041412.17547.4419.349.0957.8819.82.33558.4817.7812.9611.116.213.52568.4917.7912.09710.431710.07578.3820.287.32813.3210.318.895810.0918.148.45919.595.913.14596.927.174.34109.0518.79.636012.0926.455.98116.4425.15.1619.5818.074.27129.4916.44.53629.5918.085.961310.16222.16639.6617.9712.8148.3823.14.26649.6717.989.9158.4918.93.42659.6818.4716167.71257.34669.6918.488.11711.3814.812.75679.5417.9610.231810.8211.210.88689.5517.9711.241912.4913.711.06699.5617.986.25209.2124.49.16709.5117.938.34217.1119.012.71719.5217.947.21227.1919.094.72729.5317.959.22237.2319.1311.737316.514.912.2248.2620.1612.747417.61612.8258.2720.179.75751715.410.31266.2326.984.767617.716.111.92714.713.17.777717.315.73281513.49.787817.115.58.15296.7826.097.677917.215.69.33011.810.211.568016.6157.09318.9418.2411.348116.715.16.14327.2619.1613.818217.816.213335.7627.348.158317.916.36.1345.9826.139.898417.415.811.19359.618.097.978517.515.912.7369.6118.111.138616.815.219.21379.6218.115.148716.915.310.2389.6318.1212.15889.9217.9113.2399.6418.1315.6899.9317.9213.3409.6517.9615.79012.0812.438.97416.0327.434.099112.0514.097.98426.5427.025.42929.9417.939.4437.2419.146.02939.9517.944.5447.3119.217.03949.9617.9523.44516.815.212.45959.9717.9624.5467.4119.3112.69611.7813.0914.99478.2520.159.87976.0827.154.074817.916.313.03989.9818.315.95499.951811.08999.9918.328.96506.1226.198.1110011.5614.669.11 附表2:p值计算结果序号p1p2p3p4程度10.0018 0.00190.47300.5233320.00160.31330.29330.3918330.00470.27480.31000.4105340.00710.38210.21700.3938350.00000.44310.38420.1727160.00380.38440.22010.3917370.00090.21350.33400.4516380.30010.14740.21220.3403390.41310.11120.00390.47183100.00040.36490.38090.25382110.00000.37160.31140.31701120.00020.00020.55170.44792130.00000.30020.37770.32212140.00000.52330.47650.00021150.00000.05670.49440.44892160.00000.45660.11780.42561170.00230.01870.47890.50013180.01770.22780.00580.58943190.00580.00620.45000.53803200.00000.32110.60010.07882210.01330.57660.27190.13821220.00020.45670.17340.36971230.00470.34560.21390.43581240.02130.57810.33110.06951250.00450.32140.19710.4771260.47050.27120.03840.21990270.05320.33210.07150.54323280.00030.23210.36890.39873290.39380.13240.17370.30010300.00170.21750.3130.46783310.00430.21070.54380.24122320.19120.43180.11070.26631330.47180.00180.22300.30340340.00150.32190.11900.55763350.00190.33210.41230.25372360.00730.31490.42350.25432370.00810.28170.43150.27872380.00340.32110.39860.27692390.00210.33000.37650.29142400.03450.19180.41020.36352410.51000.41340.00010.07651420.38610.20190.03210.37993430.00190.47830.19100.32881440.11790.45530.00010.42671450.00320.11750.29170.58763460.04120.57840.08930.29111470.13140.23330.32110.31422480.02210.05010.49570.43213490.02170.39430.41220.17182500.53010.00790.00370.45830510.19860.22710.39190.40953520.00390.31770.28230.39613530.21740.4320.11210.23851540.03330.43180.00930.52561550.22710.02190.53210.21892560.00510.07810.54180.3752570.00180.21220.43210.35392580.00260.3130.56740.11702590.30190.10620.30010.29180600.00710.44970.22340.31982610.02530.34120.54140.09212620.00910.45970.45320.0782630.22710.08260.46320.22712640.00990.44110.33450.21452650.00010.64560.34540.00892660.00220.27910.37760.34112670.00030.33450.36650.29872680.00420.44520.34550.20512690.09710.13320.45670.31302700.04320.58190.36720.00772710.00450.32380.39520.27652720.00070.26240.42140.31552730.00190.51940.13450.34422740.00340.32330.22010.45323750.22780.26320.00010.50893760.34120.25760.00000.40123770.09910.23450.21340.4533780.00670.080.33720.57613790.00170.25970.18190.55673800.00180.32160.22340.45323810.00060.42120.08790.49033820.04350.38390.03240.54023830.27810.08450.09180.54563840.03410.24120.21240.51233850.00220.32210.33150.34423860.00090.42170.13180.44563870.00130.32210.11900.55763880.00000.36810.43390.19802890.00000.11930.57880.30192900.09110.11950.20110.58833910.33240.07970.00800.57993920.02110.51380.34520.11992930.03540.38280.34630.23552940.22710.047

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论