输血质量管理与安全输血相关制度护理部分PPT课件

输血质量管理与安全输血相关制度(护理部分 )1临床输血质量管理的依据执行标准：卫生部& 医疗机构输血科（血库）质量管理规范 2008& 血站基本标准 1998,2012& 临床输血技术规范 2000& 医疗机构临床用血管理办法 2012& 输血技术操作规程 19972临床输血全面质量管理血管到血管 （冷链交接） 采供血机构 医疗机构输血科 临床科室(制定计划、用血评价 ) 医生 护士 储血室 发血室 治疗室 实验室 输血方案 采样、送样 疗效评价 输血、记录EQA质评 IQC质评3标本采集是整个检测过程中最为关键点之一，对检测质量有着至关重要的影响。是临床和实验室一个重要的接口，也往往容易被忽视。标本采集者应按规程进行标本采集 。4标本采集流程 确定输血后，由医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、唯一标识如：住院号、腕带。儿科患者应根据父母或监护人识别，采集静脉血样 3ml， EDTAK2抗凝。 标本采集后应立即进行准确地标记和记录，如病人姓名、科室、床号、标本采集医护人员姓名、采集日期、时间，以使采集后的标本上可识别的患者信息与输血申请单上指定患者的唯一信息相同，并保证采集者的身份和采集时间等可以准确地被识别。5标本采集流程 由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科，双方进行逐项核对。 输血科对临床医护人员所送标本经过双方核对无误后进行标本登记并签字。6标本的正确采集 标本的采集和运送过程是保证标本质量的重要环节，其影响因素包括采集时间、采集部位、采血量等， 忌在输液臂近端抽血。 配血标本必须是 3天内采集的 (此标本能代表病人当前的免疫学状态 )。7血标本采集面临的风险 盛错血标本 （护士同时采集多位患者血标本，将血样注入错误的试管中）。 采血标本的方法错误 （从输液管中直接获取血标本，标本被严重稀释）。 未认真核对受血者身份 （采错对象） 血标本量不足，溶血。 血标本标签模糊不清、信息过于简单、贴错等。8标本的运送 标本采集完成后，应尽量减少运送和储存时间，尽快送检，确保在较短时间内送达实验室。 运送过程中应注意安全，采用加盖容器，保证标本不受污染，特别是怀疑有高生物危险性标本应严密包装，防止传染他人。 非医护人员运送标本存在风险。9输血科拒收不合格标本原则 血标本无标签或填写不清、信息过于简单（如只有患者姓名）。 血标本与申请单所填项目不符。 输血申请单填写不规范。 血标本量过少，无法满足检测要求。 血标本被稀释。 血标本溶血（溶血性疾病除外）。 右旋糖酐等大分子物质治疗后，采集的血标本未作标记说明，造成血型鉴定困难或配血困难（说明后可将红细胞洗涤）。10急救用血流程急救用血采集血标本要求不变 ,若之前未做血型 ,应加抽一管血抗凝血 ,审批手续可在三日内补办。11临床用血申请单的填写 经治医生必须认真、逐项填写 医院临床输血（审批）单 ， “输血前常规检查结果 ”部分未能及时填写 的，必须注明。 申请医生、科主任、抽血护士必须在输血申请单相应处签名、盖章。 “输血申请单 ”填写后如需修改（受血者姓名、病案号 除外），必须严格按照 病历书写基本规范 进行修改。 输血科应认真履行对 “输血申请单 ”、 “配血标本 ”审查职责，拒绝接收填写不完整的输血申请单和不合格的配血标本。12输血管理制度v一、 严格掌握输血适应症，对于手术用血应事先做好计划。对输血量及所需各种成分血（红细胞、血小板、血浆、冷沉淀）要严格掌握；v二、输血前必须对患者进行乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、 HIV抗体和谷丙转氨酶检测，阳性结果必须记录并先告知患者（家属）；13输血管理制度v三 、患者需要输血时，医生应向家属讲清输血的利弊，并与患者共同签定输血同意书后方可输血；v四、输血申请单由主管医师填写，严格执行审批制度，经上级医师审签后，同血样一起提前呈交输血科；14输血管理制度v五、 为做到有计划地供血，除急诊外，凡需输血者，均应提前 1-2个工作日提交用血申请。根据新 办法 ，一次性申请用血和浆总量 1600ml，应报医务科审批； v六、工勤人员、家属和实习生一律不允许代替医护人员取血和代替医师签字、填写血型、用血量以及改填输血申请单； 15输血管理制度v七、 取血与发血者应严格执行 “双查双签 ”制度，共同认真查对科别、姓名、住院号、床号、血型、血类、储血量、输血日期、交叉配血结果和血液质量，以确保输血安全；v八、输血时，必须由医护人员密切观察有无不良反应，遇有疑问或异常情况时应立即停止输血，并通知输血科查找原因，待查清原因后再作处理；16输血管理制度v九、 从输血科取走的血液，因强烈震荡破损、污染、放置室温时间过长而造成的浪费，应由用血科室负责；v十、输完血后，医护人员对有输血反应的应逐项填写患者输血反应汇报单，并反还输血科保存，病历中应有相应记录。血袋于 24小时内送输血科 2-6 冰箱保存并记录，以便进行输血疗效观察；17输血管理制度v十 一、为保证输血安全，防止意外，血液从输血科发出后，一律不得再退回输血科。 v十二、一袋血须在 4小时之内输完，如室温高，可适当加快滴速，防止输注时间过长，滋生细菌的危险。18临床输血监护制度u临床输血前的监护1、严格查对：由两名医护人员对输血申请单、交叉配血报告单和血袋标签上的内容逐一仔细核对；检查血袋有无破损、渗漏；血液有无凝块、变色等异常情况；19临床输血监护制度u临床输血前的监护2、确认受血者：输血前医护人员应面对受 血者，核查受血者姓名、病床号、住院号等资料，询问并让受血者或家属回答相关问题，以确认受血者并记录在案；3、使用合乎国家标准的一次性输血器；4、严格执行输血的无菌操作程序。20临床输血监护制度u输血中的监护1、除生理盐水外，输血前和输血过程中不得向血液内加任何药品；2、严格控制一般输血的速度：输血前 15分钟应缓输（每分钟为 2ml，约 30滴）； 15分钟后若受血者无不良反应，可酌情调整输注速度；21临床输血监护制度u输血中的监护3、输血的全过程应随时观察受血者情况，尤其是输血开始的 15分钟内，医护人员应留在受血者床边严密观察，以便一旦出现异常症状能及时发现。对婴幼儿、意识不清、全麻、用大量镇静剂等不能表述自我感受的受血者，尤应注意有无输血不良反应；4、若发现可疑的输血不良反应时，医护人员必须立即报告主管医师及输血科，迅速采取措施，缓输或停输血液及做出治疗处理。22临床输血监护制度u输血后的监护1、输血科对受血者的血型、交叉配血等原始记录必须保存十年以备查；2、若发生输血不良反应，应由临床医护人员向输血科提交 “输血反应报告单 ”及留有残余血液的血袋，由输血科调查。如怀疑输血不良反应与采供血机构有关，必须书面报告采供血机构，严重的输血不良反应则应报告上级卫生行政部门。23常见的输血不良反应与处原则理l识别标准1、 非溶血性发热反应多发生在输血后 1-2个小时内，常先有发热和寒战继以高热，体温可高达 39-40 ，伴有皮肤潮红、头痛，多数血压无变化，症状持续少则十几分钟，多则 1-2小时后缓解。24常见的输血不良反应与处理原则2、变态反应和过敏反应变态反应主要表现为皮肤红斑、荨麻疹和瘙痒。过敏反应较少见，其特点是输入几毫升全血和血液制品后立刻发生，主要表现为咳嗽、呼吸困难、喘鸣、面色潮红、神志不清、休克等症状。25常见的输血不良反应与处理原则3、溶血反应绝大多数是输入异型血所至。典型症状是输入几十毫升血后，出现休克、寒战、高热、呼吸困难、腰背酸痛、心前区压迫感、头痛、血红蛋白尿、异常出血等，可致死亡。麻醉中的手术患者唯一的早期征象是伤口渗血和低血压。26常见的输血不良反应与处理原则4、细菌污染反应如果污染血液的是非致病菌，可能只引起类似发热反应的症状。但因多数是毒性大的致病菌，即使输入 10-20ml，也可立刻引起休克。库存低温条件下的革兰氏阴性杆菌，其内毒素所至的休克，可出现血红蛋白尿和急性肾衰。27常见的输血不良反应与处理原则5、循环超负荷心脏代谢功能减退的患者，输血过量或速度过快，可因循环超负荷而造成心律衰竭和急性肺水肿。表现为剧烈头部胀痛，呼吸困难、发绀、咳嗽、大量血性泡沫痰以及颈静脉怒张、肺部湿罗音、静脉压升高、胸部拍片显示肺水肿征象、严重者可致死。28常见的输血不良反应与处理原则6、出血倾向大量快速输血可因凝血因子过度稀释或缺乏，导致创面渗血不止或术后